3-乙基-1H-茚 | 2294-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 中文名称: 3-乙基-1H-茚
• 英文名称: 3-ethyl-1H-indene
• 英文别名: 3-Ethyl-inden；3-ethylindene；1-Ethyl-inden
• CAS: 2294-91-9
• 化学式: C₁₁H₁₂
• mdl: MFCD00053465
• 分子量: 144.216
• InChiKey: YRXLGZMIIFCVJM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  61.0-61.5 °C(Press: 1.4 Torr)
• 密度：
  0.9689 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-乙基-1H-茚 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  单点聚合中的催化剂/助催化剂核效应。双核催化剂和助催化剂介导的聚合反应中增强的聚乙烯支化和α-烯烃共聚单体链化通过新的链化途径

  摘要：

  双核“受限几何催化剂”(CGC) (mu-CH2CH2-3,3'){(eta5-茚基)[1-Me2Si(tBuN)](ZrMe2)}2[EBICGC(ZrMe2)2; Zr2]和三苯甲基双硼酸二价阴离子(Ph3C+)2[1,4-(C6F5)3BC6F4B(C6F5)3]2-(B2)分别作为新型多中心均相烯烃聚合催化剂和助催化剂。此外，合成了复合物 [1-Me2Si(3-ethylindenyl)(tBuN)]ZrMe2 (Zr1) 作为单核对照。对于双金属催化剂或双硼酸盐助催化剂，通过共价键或静电键将催化中心聚集在一起，证明了高效的局部活性位点浓度和催化剂中心-催化剂中心协同效应。对于恒定转化率下的乙烯均聚，随着催化剂或助催化剂核数的增加，聚烯烃产品的支链含量（主要是乙基支链）显着增加。此外，催化剂和助催化剂的核效应近似相加。与衍生自单金属 Zr1 和单官能 Ph3C+B(C6F5)4- (B1)

  DOI：

  10.1021/ja0201698
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-3-苯基丁酸 在 potassium hydrogensulfate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 三氯化铝 、 五氯化磷 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 25.42h， 生成 3-乙基-1H-茚
  参考文献：
  名称：

  Cycloaddition reactions of indenes. 2. Reactions with dimethyl acetylenedicarboxylate and maleic anhydride

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01311a003

文献信息

• Syndiospecific Propylene Polymerization Using <i>C</i>₁-Symmetric <i>a</i><i>nsa</i>-Metallocene Catalysts:  Substituent and Bridge Effects
  作者：Fernando J. Gómez、Robert M. Waymouth

  DOI：10.1021/ma011910j

  日期：2002.4.1

  A series of syndiospecific C1-symmetric ansa-metallocenes ([Me2X(Cp)(2-R1-3-R2-Ind)]ZrCl2, X = C, Si; R1 = H, Me; R2 = Me, Et, CH2SiMe3) have been synthesized, and their catalytic behavior in the polymerization of propylene has been studied. Upon activation with MAO, these carbon- or silicon-bridged cyclopentadienyl/indenyl systems afford polypropylene with various degrees of syndiotacticity ([rrrr]

  一系列间同立构的Ç 1 -对称柄-metallocenes（[我2 X（CP）（2-R 1 -3-R 2 -Ind）]的ZrCl 2，X = C，硅; R 1 = H中，Me; R 2 = Me，Et，CH 2 SiMe 3）已经合成，并且已经研究了它们在丙烯聚合中的催化行为。通过MAO活化后，这些碳桥或硅桥联的环戊二烯基/茚基体系可提供具有不同间同规整度的聚丙烯（[ rrrr] = 28-66％），取决于取代基的大小，取代方式和桥连部分。硅桥连系统产生的PP样品具有较高的分子量，较低的间同立构规整度和相对于碳桥连类似物的可比生产率。实验五单元组分布的统计模型表明，位点差向异构化是两组中立体误差的主要原因，而硅桥联系统可能暗示位点立体特异性降低。
• A Novel Tandem [2 + 2] Cycloaddition−Dieckmann Condensation with Ynolate Anions. Efficient Synthesis of Substituted Cycloalkenones and Naphthalenes via Formal [<i>n</i> + 1] Cycloaddition
  作者：Mitsuru Shindo、Yusuke Sato、Kozo Shishido

  DOI：10.1021/jo015929w

  日期：2001.11.1

  A novel tandem [2 + 2] cycloaddition-Dieckmann condensation via ynolate anions is described. Ynolate anions are useful for the formation of reactive beta-lactone enolates via a pathway not involving the enolization of the corresponding beta-lactones. The [2 + 2] cycloaddition of ynolate anions with delta- or gamma-keto esters, followed by Dieckmann condensation, gives bicyclic beta-lactones, which

  描述了一种新颖的串联双[2 + 2]环加成反应-狄克曼经由via酸根阴离子的缩合反应。矢酸根阴离子可通过不涉及相应的β-内酯烯醇化的途径用于反应性β-内酯烯醇酸酯的形成。用δ-或γ-酮酸酯将[2 + 2]环酸酯阴离子进行环加成反应，然后进行Dieckmann缩合反应，生成双环β-内酯，该二环β-内酯易于脱羧生成一个合成有用的2,3-二取代的环戊烯酮和环己烯酮。该串联反应应用于高度取代的萘的新型一锅合成。
• Thermische (E), (Z)-Isomerisierungen bei substituierten Propenylbenzolen
  作者：Rudolf Wehrli、Heinz Heimgartner、Hans Schmid、Hans-J�rgen Hansen

  DOI：10.1002/hlca.19770600625

  日期：1977.9.21

  Thermal (E), (Z)-Isomerizations of Substituted Propenylbenzenes

  取代丙烯基苯的热（E），（Z）-异构化
• Acid-catalyzed isomerization of substituted indenes : attempted synthesis of indenylacetone from prop-2-ynylindene
  作者：A. J. Hubert、H. Reimlinger

  DOI：10.1039/j39690000944

  日期：——

  substantial quantity of 1-acetonylideneindane (III). The isomerization of the double bond from the five-membered ring of indene to the exo-position is explained in terms of an equilibrium between acetonylindene (II) and 1-acetonylideneindane (III); this isomerization was catalyzed by acids. A similar equilibrium was found in the acid-catalyzed isomerization of 3-benzylindenes C9H7·CH2Ph ⇌ C9H8CHPh.

  3-丙-2-炔基茚的水合反应产生大量的1-乙炔基茚满（III）。从乙炔的五元环到外位的双键异构化是根据乙炔（II）和1-乙叉二茚（III）之间的平衡来解释的。这种异构化是由酸催化的。类似的平衡在3- benzylindenes C的酸催化的异构化中发现9 ħ 7 ·CH 2博士⇌ Ç 9 ħ 8 CHPh配合。
• Cross coupling of vinyl triflates and alkyl Grignard reagents catalyzed by nickel(0)-complexes
  作者：Carl A. Busacca、Magnus C. Eriksson、Rita Fiaschi

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)00439-6

  日期：1999.4

  The scope and limitations of the Nickel(0)-catalyzed cross coupling of vinyl triflates with alkyl Grignard reagents have been studied. The effect of triflate substitution, solvent, and especially ligands have been examined. Ligands which are successful for sp2 and sp Grignard reagents fail for sp3 Grignard reagents.

  研究了镍三氟甲磺酸与烷基格氏试剂的镍（0）催化交叉偶联的范围和局限性。已经研究了三氟甲磺酸酯取代，溶剂，尤其是配体的作用。成功用于sp 2和sp Grignard试剂的配体不能用于sp 3 Grignard试剂。