甲茚 | 767-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 中文名称: 甲茚
• 中文别名: 1-甲基-1H-茚；1-甲基茚
• 英文名称: 1-Methylinden
• 英文别名: 1-Methyl-1H-indene
• CAS: 767-59-9；29036-25-7
• 化学式: C₁₀H₁₀
• mdl: MFCD00039585
• 分子量: 130.189
• InChiKey: LRTOHSLOFCWHRF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  94 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  1.0422 g/cm3
• 保留指数：
  1124

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

ADMET

毒理性

• 副作用

Dermatotoxin - 皮肤烧伤。

Dermatotoxin - Skin burns.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲茚 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以94%的产率得到1-methyl-indenyllithium
  参考文献：
  名称：

  新型三碳原子桥接的ansa-双（茚基）锆茂新配合物的合成与结构表征：在乙烯聚合中的应用

  摘要：

  所述柄茚基配体前体CH 2 CH 2 CH 2（C 9 H ^ 6 R）2（R =我（7），等（8），PR（9））已经制备由相应的锂茚，Li的反应（C 9 H 6 R-1）（R = Me（4），Et（5），Pr（6）），带有1,3-二溴丙烷。化合物7 - 9进行了改装，通过与丁基锂的反应中，以二锂化合物，锂2 {CH 2 CH 2 CH2（C 9 H 5 R-3）2 }（R ＝ Me（10），Et（11），Pr（12））。三个碳原子的桥，柄-双（茚基）锆络合物，[Zr的{CH 2 CH 2 CH 2（η 5 -C 9 ħ 5 R-3）2 }氯2 ]（R =我（13），等（14）Pr（15））是由10 – 12与四氯化锆反应合成的。化合物13 – 15已被测试为乙烯聚合中的均相催化剂。14和15的分子结构已通过单晶X射线衍射研究确定。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2014.02.033
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-(4-(o-tolyl)but-3-en-2-yl)benzaldehyde 在 4-phenylphenyl-diphenylmethylium tetrafluoroborate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以78%的产率得到甲茚
  参考文献：
  名称：

  Carbocation catalysed ring closing aldehyde–olefin metathesis

  摘要：

  在温和的反应条件和较低的催化剂负载下，4-苯基二苯基甲基四氟硼酸盐催化了一种罕见的高产率烯醛分子内醛-烯烃复分解反应。

  DOI：

  10.1039/c8cc06734a

文献信息

• [EN] NOVEL PRECATALYST SCAFFOLDS FOR CROSS-COUPLING REACTIONS, AND METHODS OF MAKING AND USING SAME<br/>[FR] NOUVEAUX SUPPORTS DE PRÉ-CATALYSEURS POUR RÉACTIONS À COUPLAGE MUTUEL, ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION
  申请人：UNIV YALE

  公开号：WO2016057600A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  The present invention provides novel transition-metal precatalysts that are useful in preparing active coupling catalysts. In certain embodiments, the precatalysts of the invention are air-stable and moisture-stable. The present invention further provides methods of making and using the precatalysts of the invention.

  本发明提供了新型过渡金属前催化剂，可用于制备活性偶联催化剂。在某些实施例中，本发明的前催化剂具有空气稳定性和湿度稳定性。本发明还提供了制备和使用本发明的前催化剂的方法。
• Synthese und NMR-Spektren von Nonafulven sowie Vergleich mit 10-Phenylnonafulven
  作者：Jürg Furrer、Peter Bönzli、Alfred Frey、Markus Neuenschwander、Peter Engel

  DOI：10.1002/hlca.19870700327

  日期：1987.5.6

  Synthesis and NMR Spectra of Nonafulvene and Comparison with 10-Phenylnonafulvene

  壬基富烯的合成，核磁共振谱图及与10-苯基壬基富烯的比较
• 1,2,3-Trisubstituted Indanes by Highly Diastereoselective Palladium-Catalyzed Oxyarylation of Indenes with Arylboronic Acids and Nitroxides
  作者：Sylvia Kirchberg、Roland Fröhlich、Armido Studer

  DOI：10.1002/anie.201002214

  日期：2010.9.10

  Excellent stereoselectivity is obtained in the synthesis of biologically interesting 1,2,3‐trisubstituted indanes B by the reaction of readily prepared 3‐substituted indenes A with commercially available arylboronic acids by using various TEMPO derivatives as external oxidants and Pd(OAc)2 as a catalyst. The anti,anti isomers are formed and reactions occur stereospecifically under mild conditions.

  通过使用各种TEMPO衍生物作为外部氧化剂和Pd（OAc）2作为易制得的3，取代的茚满A与市售的芳基硼酸的反应，在生物学上有趣的1,2,3-三取代的茚满B的合成中获得出色的立体选择性。催化剂。的抗，抗异构体形成和温和的条件下发生立体特异性反应。
• Stabilities of highly conjugated radicals from bond homolysis rates
  作者：David A. Robaugh、Stephen E. Stein

  DOI：10.1021/ja00272a011

  日期：1986.6

  On mesure les vitesses d'homolyse de la liaison benzyle C-CH 3 des ethyl-4 styrene, phenyl-1butene-1, diphenyl-1,1 ethane, diphenyl-2,2 propane et methyl-1 indene dans un appareil de pyrolyse a tres basse pression

  On mesure les vitesses d'homolyse de la liaison benzle C-CH 3 desethyl-4 苯乙烯, phenyl-1butene-1, diphenyl-1,1 乙烷, diphenyl-2,2 propane etmethyl-1 indene dans un appareil de hotlyse三重低音压力
• Synthesis, structures and rac/meso isomerization behaviour of bisplanar chiral bis(phosphino-η5-indenyl)iron(II) complexes
  作者：Owen J. Curnow、Glen M. Fern、Michelle L. Hamilton、Elizabeth M. Jenkins

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2004.03.014

  日期：2004.6

  these ferrocene complexes are bisplanar chiral systems that can potentially form rac and meso isomers. In all cases both isomers were observed but for 2b and 2h only one could be isolated. The rac isomers of complexes 2a, 2b, 2d, and 2e, as well as the meso isomer of 2e, were studied by X-ray crystallography. Only complexes 2a and 2i were observed to undergo rac/meso isomerization processes at ambient

  膦基茚1-（二苯基膦基）-3-甲基茚（1b），3-（二苯基膦基）-2-甲基茚（1c），1-（二苯基膦基）-2,3-二甲基茚（1d），4,7-二甲基的合成通过用适当的氯膦处理适当的茚化物来进行-3-（二苯基膦基）茚（1e），1-（二苯基膦基）-3,4,7-三甲基茚（1f）和3-（二异丙基膦基）茚（1i）。 。通过用三甲基氯硅烷处理3-（二苯基膦基）茚基（1a）的茚化物来制备甲硅烷基膦基茚3-（二苯基膦基）-1-（三甲基甲硅烷基）茚基（1h）。除了1a以外，这些还表示然后，在用BuLi进行质子化后，用，，通过以2：1的比例的氯化亚铁处理，制备相应的茚基二茂铁2a - 2e，2h和2i。这些化合物通过1 H，13 C和31 P NMR光谱以及质谱进行表征，除了高度敏感的二异丙基膦2i只能通过31 P NMR光谱表征。所有这些二茂铁配合物都是双平面手性体系，可潜在形成外消旋和内消旋异构体。在所有情

表征谱图