3-乙基-1H-吲唑-5-腈 | 1015070-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 3-乙基-1H-吲唑-5-腈
• 英文名称: 3-ethyl-1H-indazole-5-carbonitrile
• 英文别名: 3-ethyl-2H-indazole-5-carbonitrile
• CAS: 1015070-28-6
• 化学式: C₁₀H₉N₃
• 分子量: 171.202
• InChiKey: LQEQPYISQMDCII-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  378.8±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  52.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氰基-2-氟苯甲醛 在 potassium phosphate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四丁基氟化铵 、 palladium diacetate 、 一水合肼 、 乙二胺 、 三环己基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 3-乙基-1H-吲唑-5-腈
  参考文献：
  名称：

  EGFR INHIBITOR, AND PREPARATION AND APPLICATION THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP3205650B1

文献信息

• Amino-substituted heterocycles, compositions thereof, and methods of treatment therewith
  申请人：D'Sidocky Neil R.

  公开号：US20080242694A1

  公开（公告）日：2008-10-02

  Provided herein are Heterocyclic Compounds having the following structure: wherein R 1 , R 2 , X, Y and Z are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a Heterocyclic Compound and methods for treating or preventing cancer, inflammatory conditions, immunological conditions, metabolic conditions and conditions treatable or preventable by inhibition of a kinase pathway comprising administering an effective amount of a Heterocyclic Compound to a patient in need thereof.

  本文提供具有以下结构的杂环化合物： 其中R1、R2、X、Y和Z如本文所定义，包含有效量杂环化合物的组合物，以及治疗或预防癌症、炎症性疾病、免疫疾病、代谢性疾病以及通过给予患者需要的有效量杂环化合物来抑制激酶途径治疗或预防的疾病的方法。
• [EN] EGFR INHIBITOR, AND PREPARATION AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR D'EGFR, ET PRÉPARATION ET APPLICATION ASSOCIÉES<br/>[ZH] EGFR抑制剂及其制备和应用
  申请人：SHANGHAI HANSOH BIOMEDICAL CO LTD

  公开号：WO2016054987A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  一种如式(I)所示的4-取代-2-(N-(5-取代烯丙酰胺基)苯基)氨基)嘧啶衍生物以及其作为EGFR抑制剂的制备和应用，该化合物具有抑制L858R EGFR突变体、T790M EGFR突变体和外显子19缺失激活突变体的活性，可以用来治疗单独或部分地由EGFR突变体活性介导疾病，在预防与治疗癌症尤其是非小细胞肺癌药物中的具有广泛应用。
• EGFR inhibitor, preparation method and use thereof
  申请人：Shanghai Hansoh Biomedical Co., Ltd.

  公开号：US10259820B2

  公开（公告）日：2019-04-16

  Epidermal growth factor receptor (EGFR) inhibitors are provided. In particular, 4-substituted-2-(N-(5-substituted allyl amide)phenyl)amino)pyrimidine derivatives of formula (I), a preparation method and use thereof as an EGFR inhibitor are provided. The 4-substituted-2-(N-(5-substituted allyl amide)phenyl)amino)pyrimidine derivatives of formula (I) have inhibitory activity against the L858R EGFR mutant, the T790M EGFR mutant and the exon 19 deletion activating mutant, and can be used to treat diseases mediated alone or in part by EGFR mutant activity. The derivatives of formula (I) can be used to treat and/or prevent cancers, particularly non-small cell lung cancer.

  提供了表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂。特别是提供了式(I)的4-取代-2-(N-(5-取代烯丙基酰胺)苯基)氨基)嘧啶衍生物、其制备方法及其作为表皮生长因子受体抑制剂的用途。式（I）的 4-取代-2-(N-(5-取代烯丙基酰胺)苯基)氨基)嘧啶衍生物对 L858R 表皮生长因子受体突变体、T790M 表皮生长因子受体突变体和外显子 19 缺失激活突变体具有抑制活性，可用于治疗单独或部分由表皮生长因子受体突变体活性介导的疾病。式（I）的衍生物可用于治疗和/或预防癌症，尤其是非小细胞肺癌。
• EP3205650A1
  申请人：——

  公开号：EP3205650A1

  公开（公告）日：2017-08-16
• EGFR INHIBITOR, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
  申请人：Shanghai Hansoh Biomedical Co., Ltd.

  公开号：US20170313714A1

  公开（公告）日：2017-11-02

  Epidermal growth factor receptor (EGFR) inhibitors are provided. In particular, 4-substituted-2-(N-(5-substituted allyl amide)phenyl)amino)pyrimidine derivatives of formula (I), a preparation method and use thereof as an EGFR inhibitor are provided. The 4-substituted-2-(N-(5-substituted allyl amide)phenyl)amino)pyrimidine derivatives of formula (I) have inhibitory activity against the L858R EGFR mutant, the T790M EGFR mutant and the exon 19 deletion activating mutant, and can be used to treat diseases mediated alone or in part by EGFR mutant activity. The derivatives of formula (I) can be used to treat and/or prevent cancers, particularly non-small cell lung cancer.