((2R,2'R,3R,3'R)-2,2',3,3'-tetramethoxy-2,2',3,3'-tetramethyl-2,2',3,3'-tetrahydro-[5,5'-bibenzo[b][1,4]dioxine]-6,6'-diyl)bis(diphenylphosphine oxide) | 1356412-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((2R,2'R,3R,3'R)-2,2',3,3'-tetramethoxy-2,2',3,3'-tetramethyl-2,2',3,3'-tetrahydro-[5,5'-bibenzo[b][1,4]dioxine]-6,6'-diyl)bis(diphenylphosphine oxide)
• CAS: 1356412-06-0
• 化学式: C₄₈H₄₈O₁₀P₂
• 分子量: 846.851
• InChiKey: HCZUENPQZQLKJK-MABAWHDTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.63
• 重原子数：
  60.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  107.98
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((2R,2'R,3R,3'R)-2,2',3,3'-tetramethoxy-2,2',3,3'-tetramethyl-2,2',3,3'-tetrahydro-[5,5'-bibenzo[b][1,4]dioxine]-6,6'-diyl)bis(diphenylphosphine oxide) 在 三正丁胺 、 三氯硅烷 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 5.25h， 以20%的产率得到[(2R,3R)-5-[(2R,3R)-6-diphenylphosphanyl-2,3-dimethoxy-2,3-dimethyl-1,4-benzodioxin-5-yl]-2,3-dimethoxy-2,3-dimethyl-1,4-benzodioxin-6-yl]-diphenylphosphane
  参考文献：
  名称：

  含有1,2-二醇作为环状缩醛的手性取代苯的合成与应用

  摘要：

  1,3-二羟基苯已被2,3-丁烷二酮保护为环状二缩醛。这些二缩醛非常结实，由于异头作用，其手性可嵌入与芳香族背骨相连的1,4-二恶烷环中，并且可以进一步化学多样化和拆分。这些体系可以用作不对称合成的配体，助剂或有机催化剂。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.11.111
• 作为产物：
  描述：

  2-(2,3-dihydro-2,3-dimethoxy-2,3-dimethylbenzo[b][1,4]dioxin-7-ylcarbamoyl)benzoic acid 在 正丁基锂 、 双氧水 、 铜 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 、 lithium diisopropyl amide 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 55.25h， 生成 ((2R,2'R,3R,3'R)-2,2',3,3'-tetramethoxy-2,2',3,3'-tetramethyl-2,2',3,3'-tetrahydro-[5,5'-bibenzo[b][1,4]dioxine]-6,6'-diyl)bis(diphenylphosphine oxide)
  参考文献：
  名称：

  含有1,2-二醇作为环状缩醛的手性取代苯的合成与应用

  摘要：

  1,3-二羟基苯已被2,3-丁烷二酮保护为环状二缩醛。这些二缩醛非常结实，由于异头作用，其手性可嵌入与芳香族背骨相连的1,4-二恶烷环中，并且可以进一步化学多样化和拆分。这些体系可以用作不对称合成的配体，助剂或有机催化剂。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.11.111