2-((benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethylene)amino)ethan-1-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 2-((benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethylene)amino)ethan-1-amine
• 英文别名: 2-((Benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethylene)amino)ethan-1-amine；2-(1,3-benzodioxol-5-ylmethylideneamino)ethanamine
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₂
• 分子量: 192.217
• InChiKey: QLHGKUQCPKIEIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethylene)amino)ethan-1-amine 、 邻香草醛 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以79%的产率得到2-(((2-((benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethylene)amino)ethyl)imino)methyl)-6-methoxyphenol
  参考文献：
  名称：

  胡椒醛基亚胺衍生物的合成、脲酶抑制筛选及分子对接研究

  摘要：

  为了寻找新的脲酶抑制剂，已经合成了一系列基于胡椒醛的亚胺（3a-c）和双亚胺（5a-o）。合成的化合物通过 1 H NMR、13 C NMR 和 EI-MS 进行了表征。对这些衍生物进行脲酶抑制潜力评估，与标准抑制剂（即，IC 50 值为 21.8 ± 1.51 µM 的硫脲）相比，脲酶抑制潜力表现出不同程度的潜力，范围从 41.7 ± 5.8 到 353.6 ± 5.8 µM。在合成的双亚胺中，三种化合物 5d、5h 和 5g 表现出良好的抑制潜力，IC 50 值分别为 41.7 ± 5.8、43.7 ± 5.8 和 52.6 ± 5.8，因此可以进一步研究。其余化合物表现出中等至较弱的活性。进行分子建模研究以了解与酶的结合相互作用。

  DOI：

  10.1007/s00044-020-02651-z
• 作为产物：
  描述：

  胡椒醛 、 乙二胺 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以81%的产率得到2-((benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethylene)amino)ethan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  胡椒醛基亚胺衍生物的合成、脲酶抑制筛选及分子对接研究

  摘要：

  为了寻找新的脲酶抑制剂，已经合成了一系列基于胡椒醛的亚胺（3a-c）和双亚胺（5a-o）。合成的化合物通过 1 H NMR、13 C NMR 和 EI-MS 进行了表征。对这些衍生物进行脲酶抑制潜力评估，与标准抑制剂（即，IC 50 值为 21.8 ± 1.51 µM 的硫脲）相比，脲酶抑制潜力表现出不同程度的潜力，范围从 41.7 ± 5.8 到 353.6 ± 5.8 µM。在合成的双亚胺中，三种化合物 5d、5h 和 5g 表现出良好的抑制潜力，IC 50 值分别为 41.7 ± 5.8、43.7 ± 5.8 和 52.6 ± 5.8，因此可以进一步研究。其余化合物表现出中等至较弱的活性。进行分子建模研究以了解与酶的结合相互作用。

  DOI：

  10.1007/s00044-020-02651-z

文献信息

• Synthesis, urease inhibition screening and molecular docking studies of piperonal based imine derivatives
  作者：Obaid-ur-Rahman Abid、Saima Daud、Asma Sardar、Wajid Rehman、Abdul Wadood、Ashfaq Ur Rehman、Toheed Akhter、Iram Bibi、Zaheer Ahmad、Muhammad Yasir

  DOI：10.1007/s00044-020-02651-z

  日期：2021.1

  A series of piperonal-based imines (3a–c) and bis -imines (5a-o) have been synthesized in search of new urease inhibitors. Synthesized compounds were characterized by 1 H NMR, 13 C NMR and EI-MS. These derivatives were subjected to evaluation of urease inhibitory potential, which exhibited a varied degree of potential, ranging from 41.7 ± 5.8 to 353.6 ± 5.8 µM, when compared with the standard inhibitor

  为了寻找新的脲酶抑制剂，已经合成了一系列基于胡椒醛的亚胺（3a-c）和双亚胺（5a-o）。合成的化合物通过 1 H NMR、13 C NMR 和 EI-MS 进行了表征。对这些衍生物进行脲酶抑制潜力评估，与标准抑制剂（即，IC 50 值为 21.8 ± 1.51 µM 的硫脲）相比，脲酶抑制潜力表现出不同程度的潜力，范围从 41.7 ± 5.8 到 353.6 ± 5.8 µM。在合成的双亚胺中，三种化合物 5d、5h 和 5g 表现出良好的抑制潜力，IC 50 值分别为 41.7 ± 5.8、43.7 ± 5.8 和 52.6 ± 5.8，因此可以进一步研究。其余化合物表现出中等至较弱的活性。进行分子建模研究以了解与酶的结合相互作用。