tris(pentafluorophenyl) aluminum | 168704-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tris(pentafluorophenyl) aluminum
• CAS: 168704-96-9
• 化学式: C₁₈AlF₁₅
• 分子量: 528.156
• InChiKey: POHPFVPVRKJHCR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  173-175 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.29
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(pentafluorophenyl) aluminum 以 not given 为溶剂， 生成 (C6F5)3Al*O(C2H5)2 tris-(pentafluoro phenyl) alane etherate
  参考文献：
  名称：

  Ligand Exchange and Alkyl Abstraction Involving (Perfluoroaryl)boranes and -alanes with Aluminum and Gallium Alkyls

  摘要：

  Reaction between M(C6F5)(3) (M = B, Al) and AlR3 in hydrocarbons leads to facile aryl/alkyl group exchange and formation of aluminum dimers, while reaction of(perfluoroaryl)boranes B(C6F5)(3) and B(C12F9)(3) with AlR3 (R = Me, Et, octyl) or GaMe3 in ether solvents produces alumocenium or gallocenium berates. Neutral aluminum dimers and cationic alumocenium species have been found to be very effective as catalyst activators in ethylene/1-octene copolymerization.

  DOI：

  10.1021/om000573k
• 作为产物：
  描述：

  以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 tris(pentafluorophenyl) aluminum
  参考文献：
  名称：

  Borato−Cyclopentadienyl Half-Sandwich Complexes. Crystal Structures of [NEt₄][C₅H₅B(C₆F₅)₃]·CH₂Cl₂ and [NEt₄]₂[{C₅H₄B(C₆F₅)₃}Zr(μ-Cl)Cl₂]₂

  摘要：

  Cation exchange of [Li(THF)(4)](+)[C5H5B(C6F5)(3)](-) with [NEt4][BF4] gives the stable, ether-free salt [NEt4][C5H5B(C6F5)(3)], which reacts cleanly with Zr(NMe2)(4) to afford [NEt4][{C5H4B(C6F5)(3)}Zr(NMe2)(3)] in good yield. The triamide is readily converted into the crystallographically characterized dimeric trichloride [NEt4](2)[{C5H4B(C6F5)(3)}Zr(mu-Cl)Cl-2](2).

  DOI：

  10.1021/om980395j
• 作为试剂：
  描述：

  3-(2-溴乙基)吲哚 在 三异丙叉丙酮基膦 、 三苯基氢化锡 、 tris(pentafluorophenyl) aluminum 、 均三甲苯 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 以96 %的产率得到3-乙基吲哚
  参考文献：
  名称：

  一种卤化物脱卤氢/氘化的方法

  摘要：

  本发明涉及脱卤氢化技术领域，尤其涉及一种卤化物脱卤氢/氘化的方法。本发明提供的方法，包括以下步骤：将路易斯酸、路易斯碱、卤化物、脱卤试剂、均三甲苯和有机溶剂混合，进行脱卤氢/氘化反应；所述路易斯酸为三五氟苯基铝，所述路易斯碱为三均三甲苯基膦；所述脱卤试剂为三苯基氢化锡或三苯基氘化锡。本发明将特定的路易斯酸和路易斯碱共同作用，其可以作为一种温和高效的引发剂，引发脱卤试剂中的锡‑氢键的均裂，均裂后的锡自由基作为高活性的脱卤自由基可以完成多种碳‑卤键的脱卤氢化；将三苯基氢化锡替换为高氘代率的三苯基氘化锡，可以保留高氘代率得到脱卤氘化产物。

  公开号：

  CN116041129A

文献信息

• Ultra‐High‐Molecular‐Weight Polymers Produced by the Immortal Phosphine‐Based Catalyst System
  作者：Yun Bai、Jianghua He、Yuetao Zhang

  DOI：10.1002/anie.201811946

  日期：2018.12.21

  promote the frustrated Lewis pair (FLP)‐catalyzed living polymerization of methyl methacrylate (MMA), achieving ultrahigh molecular weight (UHMW) poly(methyl methacrylate) (PMMA) with Mn up to 1927 kg mol−1 and narrow molecular weight distribution (MWD) at room temperature (RT). This FLP catalyst system exhibits exceptionally long lifetime polymerization performance even in the absence of free MMA, which

  强大的有机磷超碱N-（二苯基膦基）-1,3-二异丙基-4,5-二甲基-1,3-二氢-2H-咪唑-2-亚胺（IAP3）与位阻但适度为酸性的路易斯酸结合使用（LA），（4-Me- 2,6 - t Bu 2 -C 6 H 2 O）Al i Bu 2（（BHT）Al i Bu 2），以协同促进沮丧的Lewis对（FLP）催化的生活聚合甲基丙烯酸甲酯（MMA），实现M n高达1927 kg mol -1的超高分子量（UHMW）聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）和在室温（RT）下较窄的分子量分布（MWD）。该FLP催化剂体系即使在不存在游离MMA的情况下，也表现出异常长的聚合寿命，这可以在将所得体系在室温下放置24小时后重新引发所需的活性聚合。
• Remarkable Lewis acid effects on polymerization of functionalized alkenes by metallocene and lithium ester enolates
  作者：Yalan Ning、Hongping Zhu、Eugene Y.-X. Chen

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2007.05.012

  日期：2007.10

  MMA with longer-chain alkyl methacrylates. In sharp contrast, the 1/2B(C6F5)3 combination exhibits low to negligible polymerization activity due to the formation of ineffective adduct Cp2Zr[OC(OiPr)CMe2]+[OC(OiPr)CMe2B(C6F5)3]− (2). Such a profound Al vs. B Lewis acid effect has also been observed for the lithium ester enolate; while the Me2CC(OiPr)OLi/2Al(C6F5)3 system is highly active for MMA polymerization

  路易斯酸E（C 6 F 5）3（E = Al，B）对茂金属和锂酯烯醇盐介导的官能化烯烃如甲基丙烯酸甲酯（MMA）和N，N-二甲基丙烯酰胺（DMAA）聚合的剧烈影响， Cp 2 Zr [OC（O i Pr）CMe 2 ] 2（1）和Me 2 CC（O i Pr）OLi均已记录和阐明。在金属茂双的情况下（烯醇甲酯）1，当与2当量组合。Al（C 6 F 5）3的，可实现MMA和DMAA的高活性离子对聚合；这种聚合体系的活性使得可以合成MMA与长链甲基丙烯​​酸烷基酯的明确定义的二嵌段和三嵌段共聚物。与之形成鲜明对比的是，由于形成了无效的加合物Cp 2 Zr [OC（O i Pr）CMe 2 ] + [OC（O i Pr）），因此1 / 2B（C 6 F 5）3组合的聚合活性低至可忽略不计。CMe 2 B（C 6 F 5）3 ] −（2）。对于烯醇锂酯，也观察到了如此强烈的Al vs. B Lewis酸效应。而我2
• New Mononuclear and Polynuclear Perfluoroarylmetalate Cocatalysts for Stereospecific Olefin Polymerization
  作者：Ming-Chou Chen、John A. S. Roberts、Tobin J. Marks

  DOI：10.1021/om0341698

  日期：2004.3.1

  -aluminate, and -gallate cocatalysts for metallocene-mediated olefin polymerization have been synthesized as trityl fluoride adducts of known perfluoroarylmetalloid cocatalysts. Propylene polymerization experiments using these species as cocatalysts with the Cs-symmetric precatalyst [Me2C(Cp)(fluorenyl)]ZrMe2 reveal a marked counteranion dependence of polymerization activity, product polymer syndiotacticity

  已经合成了用于茂金属介导的烯烃聚合的单核和多核全氟芳基硼酸酯，-铝酸盐和-没食子酸酯助催化剂，作为已知的全氟芳基准金属助催化剂的三苯甲基氟化物加合物。使用这些物种与C s对称的预催化剂[Me 2 C（Cp）（芴基）] ZrMe 2进行的丙烯聚合实验表明，聚合活性，产物聚合物间同立构性以及相对[ m ]和[ mm ]均具有明显的抗衡离子依赖性。立体误差丰富，多核全氟芳基助催化剂与中性类似物相比，均匀地增强了产品聚合物的立体规则性。
• [EN] TRIPHENYLCARBENIUM SALTS OF GROUP 13 FLUOROARYL COMPLEXES<br/>[FR] SELS TRIPHENYLCARBENIUM DE COMPLEXES FLUOROARYLES DU GROUPE 13
  申请人：DOW GLOBAL TECHNOLOGIES INC

  公开号：WO2004048388A1

  公开（公告）日：2004-06-10

  Triphenylcarbenium salts of halo(poly)gallate or halo(poly)aluminate complexes, a process for making the salts and the use of the foregoing compounds as cocatalysts for the polymerization of addition polymerizable monomers is disclosed.

  本发明公开了卤代（聚）没食子酸盐或卤代（聚）铝酸盐配合物的三苯基卡宾盐，制备这些盐的方法以及上述化合物作为加成聚合可聚合单体的共催化剂的用途。
• Verkade Base in FLP Chemistry–From Stoichiometric C–H Bond Cleavage to the Catalytic Dimerization of Alkynes
  作者：Amandeep Brar、Suresh Mummadi、Daniel K. Unruh、Clemens Krempner

  DOI：10.1021/acs.organomet.0c00411

  日期：2020.12.14

  terminal alkynes with various FLPs and Lewis acid–base adducts have been investigated. Reactions of phenylacetylene with FLPs composed of the Verkade base N[CH2CH2NPri]3P (1) and the Lewis acids BPh3, 9-hexyl-BBN, and 9-BBN gave [N(CH2CH2NPri)3PH][PhC≡C-BPh3] (2), [N(CH2CH2NPri)3PH][9-hexyl-9-PhC≡C-BBN] (3), and [N(CH2CH2NPri)3PH][9-PhCH═CH-9-PhC≡C-BBN] (4). The binuclear Lewis acid–base adduct (C6F5

  已经研究了末端炔烃与各种FLP和Lewis酸碱加合物的化学计量和催化反应。通过一串FLP苯乙炔的反应中Verkade基组成的N [CH 2 CH 2 NPR我] 3 P（1）和路易斯酸BPH 3，9-己基-BBN，和9-BBN，得到[N（CH 2 CH 2 NPR我）3 PH] [PhC≡C-BPH 3 ]（2），[N（CH 2 CH 2 NPR我）3 PH] [9己基-9-PhC≡C-BBN]（3），和[N （CH 2 CH 2NPr i）3 PH] [9-PhCH═CH-9-PhC≡C-BBN]（4）。双核路易斯酸碱加合物（C 6 F 5）3 Al–N [CH 2 CH 2 NPr i ] 3 P–Al（C 6 F 5）3（6）有效催化末端炔烃二聚为宝石-1 ，3-烯炔。