4-O-(5-bromopentyl)benzophenone | 134994-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-O-(5-bromopentyl)benzophenone
• 英文别名: (4-((5-bromopentyloxy)phenyl)phenyl)methanone；4-[(5-bromopentyl)oxy]benzophenone；[4-(5-bromopentoxy)phenyl]-phenylmethanone
• CAS: 134994-15-3
• 化学式: C₁₈H₁₉BrO₂
• 分子量: 347.252
• InChiKey: KLPYENXIUFSRJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-O-(5-bromopentyl)benzophenone 在 sodium azide 、 水 、 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 甲胺 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 24.67h， 生成 1-[(2R,3R,4S,5S)-5-[(S)-[(2S,3R,4S,5R)-5-(aminomethyl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]oxy-[1-[5-(4-benzoylphenoxy)pentyl]triazol-4-yl]methyl]-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]pyrimidine-2,4-dione;2,2,2-trifluoroacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Toward Analogues of MraY Natural Inhibitors: Synthesis of 5′-Triazole-Substituted-Aminoribosyl Uridines Through a Cu-Catalyzed Azide–Alkyne Cycloaddition

  摘要：

  A straightforward strategy for the synthesis of triazole-containing MraY inhibitors has been developed. It involves the sequential introduction of a terminal alkyne at the S' position of an uridine derivative and O-glycosylation with a protected aminoribose leading to an elaborated alkyne scaffold. An efficient Cu (1)-catalyzed azide-alkyne cycloaddition (CuAAC) allowed the introduction of chemical diversity toward a small library of inhibitors.

  DOI：

  10.1021/jo4014035
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二溴戊烷 、 4-羟基-二苯甲酮 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 4-O-(5-bromopentyl)benzophenone
  参考文献：
  名称：

  新型苯氧基烷基吡啶鎓肟作为沙林和VX替代物抑制胆碱酯酶的脑穿透激活剂的功效

  摘要：

  吡啶鎓肟是强亲核试剂，许多是有机磷酸酶抑制胆碱酯酶（ChE）的有效活化剂。然而，当前的肟再活化剂在穿越血脑屏障和再活化完整生物中的脑ChE方面是无效的。我们的实验室已经开发了一系列取代的苯氧基烷基吡啶鎓肟（美国专利9,227,937 B2），目的是鉴定能有效跨越血脑屏障的活化剂。发现该系列的前35个在体外具有相似的特征沙林替代品（邻苯二甲酰亚胺基异丙基甲基膦酸酯，PIMP）或VX替代品（硝基苯基乙基甲基膦酸酯，NEMP）在牛脑制剂中抑制ChE活化剂的功效，如先前在大鼠脑制剂中观察到的。这些新型肟中的许多已经显示出能够降低用高致死剂量的沙林替代品（硝基苯基异丙基甲基膦酸酯，NIMP）或VX替代NEMP处理的大鼠大脑中ChE抑制水平的能力。肟给药后2小时的再活化水平高达35％，而目前批准的治疗药物2-PAM并未降低脑ChE抑制作用。另外，有证据显示几种更有效的新型肟可减轻癫痫样行为，但2-PA

  DOI：

  10.1016/j.cbi.2016.07.004

文献信息

• PHOTOCHEMICAL CROSS-LINKABLE POLYMERS, METHODS OF MAKING PHOTOCHEMICAL CROSS-LINKABLE POLYMERS, METHODS OF USING PHOTOCHEMICAL CROSS-LINKABLE POLYMERS, AND METHODS OF MAKING ARTICLES CONTAINING PHOTOCHEMICAL CROSS-LINKABLE POLYMERS
  申请人：THE UNIVERSITY OF GEORGIA RESEARCH FOUNDATION, INC.

  公开号：US20140242866A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  Embodiments of the present disclosure, in one aspect, relate to polymer compositions, methods of making polymer compositions, structures having the polymer composition covalently bonded to the surface of the structure, methods of attaching the polymer to the surface of the structure, methods of decreasing the amount of microorganisms formed on a structure, materials, methods of attaching materials, and the like.

  本公告的实施例在一个方面涉及聚合物组合物，制备聚合物组合物的方法，具有聚合物组合物共价键结合到结构表面上的结构，将聚合物附着到结构表面的方法，减少在结构上形成的微生物数量的方法，材料，附着材料的方法等。
• Substituted aminoalkoxybenzene anti-fungicidal compositions and use
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05214046A1

  公开（公告）日：1993-05-25

  The compound of the formula ##STR1## wherein each of R.sup.1 and R.sup.2 individually is hydrogen, lower alkyl or lower alkenyl or together signify straight-chain alkylene with 2 to 4 carbon atoms, R.sup.3 is hydrogen, halogen or lower alkyl, Q is alkylene with 4 to 11 carbon atoms and at least 4 carbon atoms between the two free valencies or alkenylene with 4 to 11 carbon atoms and at least 4 carbon atoms between the two free valencies and each of Y and Y' individually is a direct bond or the group --CH.sub.2 --, --CH.sub.2 CH.sub.2 --, --CH.dbd.CH-- or --C.tbd.C--, the group R.sup.1 R.sup.2 N--Q--O-- is attached to the 3- or 4 -position of ring A and the symbol R designates that the ring to which it is attached is unsubstituted or is substituted with at least one substitutent selected from the group consisting of halogen, trifluoromethyl, cyano, nitro, lower alkyl and lower alkoxy, and their pharmaceutically acceptable acid addition salts can be used for the control or prevention of fungal infections, especially of topical or systemic infections which are caused by pathogenic fungi, and for the manufacture of antifungally-active medicaments. The compounds of formula I have not only a pronounced antifungal activity, but they also exhibit synergistic effects in combination with other known antifungally-active substances which inhibit sterol biosynthesis such as ketoconazole and terbinafine.

  该化合物的化学式为##STR1##，其中R.sup.1和R.sup.2分别为氢、低碳烷基或低碳烯基，或者一起表示具有2至4个碳原子的直链烷基；R.sup.3为氢、卤素或低碳烷基；Q为具有4至11个碳原子且两个自由价键之间至少有4个碳原子的烷基，或者具有4至11个碳原子且两个自由价键之间至少有4个碳原子的烯基；Y和Y'中的每一个都是直接键或基团--CH.sub.2 --、--CH.sub.2 CH.sub.2 --、--CH.dbd.CH--或--C.tbd.C--；基团R.sup.1 R.sup.2 N--Q--O--连接到环A的3-或4-位置，符号R表示其连接的环未被取代或者被取代至少一个取代基，该取代基可从卤素、三氟甲基、氰基、硝基、低碳烷基和低碳烷氧基组成的群体中选择，且它们的药学上可接受的酸盐可用于控制或预防由致病真菌引起的真菌感染，特别是局部或全身感染，用于制造具有抗真菌活性的药物。化合物I的化学式不仅具有明显的抗真菌活性，而且与其他已知抑制固醇生物合成的抗真菌活性物质（如酮康唑和特比萘芬）结合时还表现出协同效应。
• Use of substituted aminoalkoxybenzene derivatives in the control or
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05106878A1

  公开（公告）日：1992-04-21

  The compound of the formula ##STR1## wherein each of R.sup.1 and R.sup.2 individually is hydrogen, lower alkyl or lower alkenyl or together signify straight-chain alkylene with 2 or 4 carbon atoms, R.sup.3 is hydrogen, halogen or lower alkyl, Q is alkylene with 4 to 11 carbon atoms and at least 4 carbon atoms between the two free valencies or alkenylene with 4 to 11 carbon atoms and at least 4 carbon atoms between the two free valencies and each of Y and Y' individually is a direct bond or the group --CH.sub.2 --, --CH.sub.2 CH.sub.2 --, --CH.dbd.CH-- or --C.tbd.C--, the group R.sup.1 R.sup.2 N--Q--O-- is attached to the 3- or 4-position of ring A and the symbol R designates that the ring to which it is attached is unsubstituted or is substituted with at least one substituent selected from the group consisting of halogen, trifluoromethyl, cyano, nitro, lower alkyl and lower alkoxy, and their pharmaceutically acceptable acid addition salts can be used for the control or prevention of fungal infections, especially of topical or systemic infections which are caused by pathogenic fungi, and for the manufacture of antifungally-active medicaments. The compounds of formula I have not only a pronounced antifungal activity, but they also exhibit synergistic effects in combination with other known antifungally-active substances which inhibit sterol biosynthesis such as ketoconazole and terbinafine.

  公式##STR1##的化合物，其中R.sup.1和R.sup.2各自为氢，低碳基或低烯基，或者一起表示具有2或4个碳原子的直链烷基，R.sup.3为氢，卤素或低碳基，Q为具有4到11个碳原子且两个自由价之间至少有4个碳原子的烷基或具有4到11个碳原子且两个自由价之间至少有4个碳原子的烯基，Y和Y'各自为直接键或基团--CH.sub.2 --，--CH.sub.2 CH.sub.2 --，--CH.dbd.CH--或--C.tbd.C--，基团R.sup.1 R.sup.2 N--Q--O--附着在环A的3-或4-位置上，符号R表示附着在其上的环未被取代或被取代为至少一种取代基，所述取代基选自卤素，三氟甲基，氰基，硝基，低碳基和低烷氧基，其药学上可接受的酸加合物可用于控制或预防真菌感染，特别是由致病真菌引起的局部或全身性感染，以及用于制造抗真菌活性药物。公式I的化合物不仅具有显著的抗真菌活性，而且在与其他已知的抑制甾醇生物合成的抗真菌活性物质（如酮康唑和特比萘芬）组合时还表现出协同作用。
• Benzophenone Derivatives with Histamine H3 Receptor Affinity and Cholinesterase Inhibitory Potency as Multitarget-Directed Ligands for Possible Therapy of Alzheimer’s Disease
  作者：Justyna Godyń、Paula Zaręba、Dorota Stary、Maria Kaleta、Kamil J. Kuder、Gniewomir Latacz、Szczepan Mogilski、David Reiner-Link、Annika Frank、Agata Doroz-Płonka、Agnieszka Olejarz-Maciej、Sylwia Sudoł-Tałaj、Tobias Nolte、Jadwiga Handzlik、Holger Stark、Anna Więckowska、Barbara Malawska、Katarzyna Kieć-Kononowicz、Dorota Łażewska、Marek Bajda

  DOI：10.3390/molecules28010238

  日期：——

  histamine H3 receptor and additional cholinesterase inhibitory potency represent a promising strategy for research into the effective treatment of Alzheimer's disease. In this study, a novel series of benzophenone derivatives was designed and synthesized. Among these derivatives, we identified compound 6 with a high affinity for H3R (Ki = 8 nM) and significant inhibitory activity toward BuChE (IC50 = 172

  显示出对组胺 H3 受体的亲和力和额外的胆碱酯酶抑制效力的多靶点定向配体代表了研究有效治疗阿尔茨海默氏病的有前途的策略。在本研究中，设计并合成了一系列新型二苯甲酮衍生物。在这些衍生物中，我们发现化合物 6 对 H3R 具有高亲和力 (Ki = 8 nM)，并且对 BuChE 具有显着抑制活性（eqBuChE 和 hBuChE 的 IC50 分别为 172 nM 和 1.16 µM）。进一步的体外研究表明，化合物 6（4-氟苯基）（4-（（5-（哌啶-1-基）戊基）氧基）苯基）甲酮）在小鼠肝微粒体中表现出适度的代谢稳定性，良好的渗透性和渗透系数6.3 × 10-6 cm/s 的值 (Pe)，其安全性在 HepG2 细胞系的肝毒性方面得到证实。因此，我们研究了化合物 6 在被动回避试验和福尔马林试验中的体内活性。虽然化合物 6 对记忆和学习没有显示出统计学上的显着影响，但它在急性 (ED50 =
• Through-space charge transfer within single-component organic crystal: visual detection and rational regulation
  作者：Zhenjiang Liu、Jia Ren、Hui Zhang、Yunsheng Wang、Xiaoning Li、Jiaqiang Wang、Manman Fang、Jie Yang、Ben Zhong Tang、Zhen Li

  DOI：10.1039/d3tc04713j

  日期：——

  successfully realizing TSCT-based RTP in the crystal state. In return, the RTP effect could act as a direct signal to indicate the strength of TSCT. Furthermore, compounds PtzO–nC–BP (n = 4–6) with changed alkyl chains are synthesized, to explore the semi-quantitative relation between TSCT-based phosphorescence performance and donor–accepter distance in the crystal state for a deeper understanding of TSCT

  电荷转移（CT）可以赋予有机发光材料许多优异的性能，特别是室温磷光（RTP）的三重态收获，近年来引起了科学家的广泛关注。其中，穿越空间电荷转移（TSCT）作为一个热点话题被广泛研究。然而，检测TSCT的存在并通过合理的方法对其进行调整仍然是巨大的挑战。在此，我们展示了一种通过非共轭烷基链将供体（PtzO）和受体（BP）结合以获得化合物PtzO–3C–BP的新策略，成功实现了基于TSCT的晶态RTP。作为回报，RTP 效应可以作为指示 TSCT 强度的直接信号。此外，合成了烷基链改变的化合物PtzO– nC –BP（n =4–6），探索基于TSCT的磷光性能与晶态供体-受体距离之间的半定量关系，以更深入地了解肿瘤干细胞CT。