tert-butyl ((1S,2S)-2-amino-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)carbamate | 597555-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: tert-butyl ((1S,2S)-2-amino-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(1S,2S)-2-amino-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]carbamate
• CAS: 597555-55-0
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O₂
• 分子量: 248.325
• InChiKey: XAJYUOBKHFIVFN-RYUDHWBXSA-N

物化性质

• 沸点：
  387.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl ((1S,2S)-2-amino-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)carbamate 在 盐酸 、 丙基膦酸 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 N-[(1S,2S)-1-amino-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl]-2-cyclopropyl-2-(4-fluorophenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDANE DERIVATIVES AS MGLUR7 MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS D'INDANE UTILISÉS COMME MODULATEURS DE MGLUR7

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4a和R4b如规范中定义，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。式（I）的化合物是mGluR7调节剂。

  公开号：

  WO2017131221A1
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2R)-1-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl methanesulfonate 在 sodium azide 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 tert-butyl ((1S,2S)-2-amino-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  用于不对称催化的仿生鸟嘌呤基有机催化剂的设计与开发

  摘要：

  介绍了一系列新型有机催化剂的设计、制备和研究。催化剂的设计灵感来自于 DNA 核碱基发展精确和明确的氢键的能力。我们已经表明，这种现象可用于创建一种有用的有机催化剂，该催化剂显示出类似于常见有机底物的识别模式。基于鸟嘌呤结构的选定双功能催化剂已被证明可催化 1,3-二羰基化合物与各种硝基烯烃的共轭加成，从而以良好的产率和对映选择性提供产品。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200118

文献信息

• [EN] INDOLAMID DERIVATIVES WHICH POSSESS GLYCOGENPHOSPHORYLASE INHIBITORY ACTIVITY<br/>[FR] DERIVES D'INDOLAMIDE PRESENTANT UNE ACTIVITE INHIBITRICE DE LA GLYCOGENE PHOSPHORYLASE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2003074484A1

  公开（公告）日：2003-09-12

  Heterocyclic amides of formula (1) wherein: is a single or double bond;A is phenylene or heteroarylene;m is 0, 1 or 2;n is 0, 1 or 2;R1 is selected from for example halo, nitro, cyano, hydroxy, carboxy; r is 1 or 2; Y is -NR2R3 or -OR3;R2 and R3 are selected from for example hydrogen, hydroxy, aryl, heterocyclyl and C 1-4 alkyl(optionally substituted by 1 or 2 R8 groups);R4 is selected from for example hydrogen, halo, nitro, cyano, hydroxy, C 1-4 alkyl, and C 1-4 alkanoyl; R8 is selected from for example hydroxy, -COCOOR9, -C(O)N(R9)(R10), -NHC(O)R9 , (R9)(R10)N- and -COOR9 ;R9 and R10 are selected from for example hydrogen, hydroxy, C 1-4 alkyl (optionally substituted by 1 or 2 R13 );R13 is selected from hydroxy, halo, trihalomethyl and C 1-4 alkoxy;or a pharmaceutically acceptable salt or pro-drug thereof; possess glycogen phosphorylase inhibitory activity and accordingly have value in the treatment of disease states associated with increased glycogen phosphorylase activity. Processes for the manufacture of said heterocyclic amide derivatives and pharmaceutical compositions containing them are described.

  式（1）中的杂环酰胺，其中：是单键或双键；A是苯基或杂环基；m为0、1或2；n为0、1或2；R1从卤素、硝基、氰基、羟基、羧基等中选择；r为1或2；Y为-NR2R3或-OR3；R2和R3从氢、羟基、芳基、杂环基和C1-4烷基（可选地由1或2个R8基取代）中选择；R4从氢、卤素、硝基、氰基、羟基、C1-4烷基和C1-4烷酰基中选择；R8从羟基、-COCOOR9、-C（O）N（R9）（R10）、-NHC（O）R9、（R9）（R10）N-和-COOR9中选择；R9和R10从氢、羟基、C1-4烷基（可选地由1或2个R13基取代）中选择；R13从羟基、卤素、三卤甲基和C1-4烷氧基中选择；或其药学上可接受的盐或前药；具有糖原磷酸化酶抑制活性，因此在治疗与糖原磷酸化酶活性增加相关的疾病状态中具有价值。描述了制备所述杂环酰胺衍生物的方法以及含有它们的药物组合物。
• [EN] INDANE DERIVATIVES USEFUL AS MODULATORS OF MGLUR7<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDANE UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DE MGLUR7
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICALS CO

  公开号：WO2018047983A1

  公开（公告）日：2018-03-15

  The present invention provides compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein n, X, Y, Z, D, R1, R2, R3, R4, R12, R15nd R16 are as defined in the specification, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use as modulators of mGluR7.

  本发明提供了化合物的公式(I)及其药用盐，其中n、X、Y、Z、D、R1、R2、R3、R4、R12、R15和R16如规范中所定义，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们作为mGluR7调节剂的用途。
• Enantioselective heterocyclic synthesis of spiro chromanone–thiochroman complexes catalyzed by a bifunctional indane catalyst
  作者：Yaojun Gao、Qiao Ren、Hao Wu、Maoguo Li、Jian Wang

  DOI：10.1039/c0cc03489d

  日期：——

  benzylidenechroman-4-ones and 2-mercaptobenzaldehydes for efficient construction of spiro chromanone-thiochroman complexes were accomplished with high yields and excellent selectivities via a novel bifunctional indane catalyst.

  通过新型双功能茚满催化剂以高收率和优异的选择性完成了亚苄基苯并二氢吡喃-4-酮和2-巯基苯甲醛的新型不对称多米诺反应，可高效构建螺并苯并二氢吡喃酮-硫代苯并二氢吡喃配合物。
• Enantioselective Synthesis of Densely Functionalized Pyranochromenes via an Unpredictable Cascade Michael-Oxa-Michael-Tautomerization Sequence
  作者：Qiao Ren、Yaojun Gao、Jian Wang

  DOI：10.1002/chem.201002490

  日期：2010.12.10

  A surprising example of enantioselective cascade Michael–oxa‐Michael–tautomerization reactions of malononitrile and benzylidenechromanones has been developed. In this case, malononitrile functions as both nucleophile and electrophile. Meanwhile, a simple bifunctional indane amine–thiourea catalyst has been discovered to promote this process to afford high yields (up to 99%) and high to excellent enantiomeric

  已经开发出令人惊讶的丙二腈和亚苄基苯并二氢呋喃酮的对映选择性级联迈克尔-氧杂-迈克尔-互变异构反应的例子。在这种情况下，丙二腈同时具有亲核试剂和亲电子试剂的功能。同时，已经发现一种简单的双功能茚满胺-硫脲催化剂可以促进这一过程，从而提供高收率（高达99％）和高到极好的对映体过量（81-99％ee）。
• [EN] INHIBITORS OF CYCLIN-DEPENDENT KINASE 7 (CDK7)<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA KINASE CYCLINE-DÉPENDANTE 7 (CDK7)
  申请人：SYROS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2019143730A1

  公开（公告）日：2019-07-25

  The present invention provides, inter alia, compounds having the structures of formulas described herein; pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, tautomers, and isotopic forms thereof; and compositions (e.g., pharmaceutical compositions and kits) containing one or more of the foregoing. Also provided are methods of administering and uses involving the compounds and/or pharmaceutical compositions for treating or preventing disease. The disease can be a proliferative disease, such as a cancer (e.g., a blood cancer (e.g., a leukemia or lymphoma), a brain cancer, a breast cancer, melanoma, multiple myeloma, or an ovarian cancer) a benign neoplasm, pathologic angiogenesis, or a fibrotic disease. While no aspect of the invention is limited by the biological events that may transpire, administering a compound or other composition described herein may selectively inhibit the aberrant expression or activity of cyclin-dependent kinase 7 (CDK7) and, thereby, induce cellular apoptosis and/or inhibit the transcription of disease-related genes in the patient (or in a biological sample).

  本发明提供了具有本公式描述的结构的化合物；药学上可接受的盐、溶剂合物、水合物、互变异构体和同位素形式；以及含有上述化合物的组合物（例如，药物组合物和套件）。还提供了涉及这些化合物和/或药物组合物的使用方法，用于治疗或预防疾病。该疾病可以是增殖性疾病，如癌症（例如，血液癌症（例如，白血病或淋巴瘤）、脑癌、乳腺癌、黑色素瘤、多发性骨髓瘤或卵巢癌）、良性肿瘤、病理性血管生成或纤维化疾病。尽管本发明的任何方面都不受可能发生的生物事件的限制，但给予本文描述的化合物或其他组合物可以选择性地抑制细胞周期依赖性激酶7（CDK7）的异常表达或活性，从而诱导细胞凋亡和/或抑制患者（或生物样本中）与疾病相关基因的转录。