6-methoxy-3-oxo-indan-5-carboxylic acid | 77366-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 6-methoxy-3-oxo-indan-5-carboxylic acid
• 英文别名: 6-methoxy-3-oxoindane-5-carboxylic acid；5-Methoxy-l-indanone-6-carboxylic acid；6-methoxy-3-oxo-1,2-dihydroindene-5-carboxylic acid
• CAS: 77366-71-3
• 化学式: C₁₁H₁₀O₄
• 分子量: 206.198
• InChiKey: CSECSQHRXAOUKM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  422.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.360±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methoxy-3-oxo-indan-5-carboxylic acid 生成 N-(2-Methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-5-yl)-5-methoxy-1-indanone-6-carboxamide, hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Substituted isoquinoline derivatives and their use as anticonvulsants

  摘要：

  这项发明涉及替代异喹啉衍生物及其作为抗癫痫药物的用途。

  公开号：

  US20010025045A1
• 作为产物：
  描述：

  6-methoxy-3-oxo-indan-5-carboxylic acid methyl ester 在 lithium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以89.8%的产率得到6-methoxy-3-oxo-indan-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2007/71348

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] FUSED TRI AND TETRA-CYCLIC PYRAZOLE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PYRAZOLE KINASE FUSIONNEE TRICYCLIQUE ET TETRACYCLIQUE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2004080973A1

  公开（公告）日：2004-09-23

  Compounds having the formula (I) (I), are useful for inhibiting protein kinases. Also disclosed are methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  具有化学式(I) (I)的化合物对抑制蛋白激酶很有用。还公开了制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• Fused tri and tetra-cyclic pyrazole kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040259904A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  Compounds having the formula (I) 1 are useful for inhibiting protein kinases. Also disclosed are methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  化合物具有公式（I）1，对于抑制蛋白激酶具有用途。还公开了制备该化合物的方法，含有该化合物的组合物以及使用该化合物的治疗方法。
• Isoquinoline aminopyrazole derivatives
  申请人：Chen Li

  公开号：US20070179151A1

  公开（公告）日：2007-08-02

  The present invention relates to the compounds of formula I: their pharmaceutically acceptable salts or esters, enantiomeric forms, diastereoisomers and racemates, the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions containing them and their manufacture, as well as the use of such compounds in the control or prevention of illnesses such as cancer.

  本发明涉及式I的化合物：其药学上可接受的盐或酯，对映体形式，非对映异构体和外消旋体，以及制备这些化合物，含有它们的制药组合物和其制造，以及在控制或预防癌症等疾病中使用这些化合物的用途。
• Neue basisch substituierte Phenole, Verfahren zu deren Herstellung, pharmazeutische Präparate enthaltend diese neuen Verbindungen sowie deren Verwendung
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0020301A1

  公开（公告）日：1980-12-10

  Die Erfindung betrifft neue basisch substituierte Phenole der ormel worin einer der Reste R1 und R2 jeweils für Halogen und der andere für die Gruppe der Formel -CH2NH2 steht, und A Niederalkylen mit 3 bis 6 Kohlenstoffatomen bedeutet, wovon 3 bis 4 Kohlenstoffatome in der unverzweigten Kette stehen, sowie Salze, insbesondere pharmazeutisch verwendbare, nicht-toxische Säureadditionssalze solcher Verbindungen, Verfahren zu deren Herstellung, pharmazeutische Präparate, die solche Verbindungen enthalten, sowie deren Verwendung. Die neuen Verbindungen können als Diuretika und Saluretika z.B. zur Behandlung von Oedemen, außerdem aber auch der Hypertonie verwendet werden.

  本发明涉及新的碱性取代苯酚，其式如下 其中一个基 R1 和 R2 是卤素，另一个基是式 -CH2NH2 的基团，A 是具有 3 至 6 个碳原子的低级亚烷基，其中 3 至 4 个碳原子在未支链中，以及盐，特别是此类化合物的药用无毒酸加成盐、其制备工艺、含有此类化合物的药物制剂及其用途。新化合物可用作利尿剂和盐水剂，例如用于治疗水肿和高血压。
• SUBSTITUTED ISOQUINOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTICONVULSANTS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP1025087A1

  公开（公告）日：2000-08-09