L-646591

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: L-646591
• 英文别名: (1R,5S,6S)-2-(2-N,N-dimethylamino-2-iminoethylthio)-6-<(1R)-1-hydroxyethyl>-1-methylcarbapen-2-em-3-carboxylic acid；(4R,5S,6S)-3-[2-(dimethylamino)-2-iminoethyl]sulfanyl-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-methyl-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid
• 化学式: C₁₄H₂₁N₃O₄S
• 分子量: 327.404
• InChiKey: VBVXPLDOYIOZGP-KHUVANEUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  杂氮双环磷酸酯 在 palladium dihydroxide N-甲基吗啉 、 氢气 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 、 正丁醇 为溶剂， -20.0~25.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 反应 2.33h， 生成 L-646591
  参考文献：
  名称：

  Shih, David H.; Baker, Florence; Cama, Lovji, Heterocycles, 1984, vol. 21, # 1, p. 29 - 40

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Optically active beta-amino acid derivatives and their salts, and processes for producing the same
  申请人：Hatanaka,Minoru

  公开号：EP0260092B1

  公开（公告）日：1992-07-29
• CELL-FREE PREPARATION OF CARBAPENEMS
  申请人：GreenLight Biosciences, Inc.

  公开号：EP2753702B1

  公开（公告）日：2021-12-15
• US9469861B2
  申请人：——

  公开号：US9469861B2

  公开（公告）日：2016-10-18
• [EN] CELL-FREE PREPARATION OF CARBAPENEMS<br/>[FR] PRÉPARATION DE CARBAPÉNÈMES EFFECTUÉE SANS CELLULES
  申请人：GREENLIGHT BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2013036787A2

  公开（公告）日：2013-03-14

  Provided herein are cell-free systems for generating carbapenems, e.g., a compound of the Formula (I): or salts thereof; wherein (II), R1, R2, R3, R4, R5, and R6 are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions comprising a compound generated by the inventive cell- free system, and use of these compounds and compositions for the treatment of bacterial infections.
• Shih, David H.; Baker, Florence; Cama, Lovji, Heterocycles, 1984, vol. 21, # 1, p. 29 - 40
  作者：Shih, David H.、Baker, Florence、Cama, Lovji、Christensen, Burton G.

  DOI：——

  日期：——