(E)-3-4-methylphenyl[1.2.4]oxadiazole-5-benzo[1,3]dioxol-5-ylmethylenecarbohydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (E)-3-4-methylphenyl[1.2.4]oxadiazole-5-benzo[1,3]dioxol-5-ylmethylenecarbohydrazide
• 英文别名: N-[(E)-1,3-benzodioxol-5-ylmethylideneamino]-3-(4-methylphenyl)-1,2,4-oxadiazole-5-carboxamide
• 化学式: C₁₈H₁₄N₄O₄
• 分子量: 350.334
• InChiKey: NNGUYPLEUUTQBD-DJKKODMXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  98.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基苯甲酰胺肟 在 cerium(III) chloride heptahydrate 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (E)-3-4-methylphenyl[1.2.4]oxadiazole-5-benzo[1,3]dioxol-5-ylmethylenecarbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  N-酰基hydr和1,2,4-恶二唑的缀合导致活性抗疟药的鉴定

  摘要：

  由几种疟原虫引起的疟疾是全球范围内威胁生命的主要寄生虫感染。由于寄生虫对喹啉类药物有抗药性，因此有必要寻找抗疟药。在这里，我们报告两个新的1,2,4-恶二唑系列与N-酰基azo偶合物的结构设计，合成和抗寄生虫评价，两个组均被认为是特权结构，以及对16个抗疟活性的研究。描述的类似物。与未取代的衍生物相比，通过改变连接在苯环上的取代基，可以保留，增强或增加抗寄生虫活性。N中连接的二茂铁基和肉桂基部分取代取代的芳基环-酰基hydr消除了抗寄生虫反应，证明了与活性有关的结构特征。活性化合物显示出与甲氟喹相似的体外效价，但并非全部抑制β-血红素的形成。此外，活性化合物在HepG2细胞中显示出低细胞毒性，并且在未感染的红细胞中不会引起溶血。与氯喹相比，在伯氏疟原虫感染的小鼠中，该化合物减少了寄生虫血症，但在增加小鼠存活率方面显示出有限的功效，这表明仍需要药理学方面的改进。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2016.09.013

文献信息

• Mild, Stereoselective, and Highly Efficient Synthesis of<i>N</i>-Acylhydrazones Mediated by CeCl₃·7H₂O in a Broad Range of Solvents
  作者：José Maurício dos Santos Filho

  DOI：10.1002/ejoc.201402609

  日期：2014.10

  This method uses a minimal catalytic amount of cerium(III), is stereoselective, and offers several unique features, such as compatibility with aryl, heterocyclic, alkenyl, and sensitive functional groups as well as the ability to prepare N-acylhydrazones from highly hindered substrates. More strikingly, cerium(III) efficiently mediated the reaction with less reactive substrates such as diaryl and alkyl

  在一种温和而实用的方法中，酰肼和醛在氯化铈 (III) 介导下发生缩合反应，迅速转化为 N-酰基腙。该方法使用最低催化量的铈 (III)，具有立体选择性，并提供了几个独特的功能，例如与芳基、杂环、烯基和敏感官能团的相容性以及从高度受阻的底物制备 N-酰基腙的能力. 更引人注目的是，当没有催化剂的经典方案无效时，铈 (III) 可以有效地介导与反应性较低的底物（如二芳基和烷基芳基酮）的反应。该方法能够合成结构多样的 N-酰基腙库，这些库在合成和药物化学中具有应用。
• Optimization of anti-Trypanosoma cruzi oxadiazoles leads to identification of compounds with efficacy in infected mice
  作者：José Maurício dos Santos Filho、Diogo Rodrigo M. Moreira、Carlos Alberto de Simone、Rafaela Salgado Ferreira、James H. McKerrow、Cássio Santana Meira、Elisalva Teixeira Guimarães、Milena Botelho Pereira Soares

  DOI：10.1016/j.bmc.2012.08.047

  日期：2012.11

  oxadiazoles have anti-Trypanosoma cruzi activity at micromolar concentrations. These compounds are easy to synthesize and show a number of clear and interpretable structure–activity relationships (SAR), features that make them attractive to pursue potency enhancement. We present here the structural design, synthesis, and anti-T. cruzi evaluation of new oxadiazoles denoted 5a–h and 6a–h. The design of these

  我们最近表明，恶二唑在微摩尔浓度下具有抗克氏锥虫活性。这些化合物易于合成，并显示出许多清晰易懂的结构-活性关系（SAR），这些特征使它们对于增强效能具有吸引力。我们在此介绍新恶二唑类化合物的结构设计，合成和抗T. cruzi评估，表示为5a – h和6a – h。这些化合物的设计是基于恶二唑在T. cruzi蛋白酶cruzain上的计算对接的先前模型。我们测试了这些化合物抑制Cruzain催化活性的能力，但是我们发现酶的抑制作用与这些化合物的抗寄生虫活性之间没有相关性。但是，当我们针对整个寄生虫测试这些化合物时，我们发现了可靠的SAR数据。尽管这些恶二唑均未显示对哺乳动物细胞有毒性，但恶二唑6c（氟），6d（氯）和6e（溴）减少了副鞭毛的增殖，并对克鲁维耶氏酵母Y菌株的拟鞭毛象具有杀灭作用。恶二唑6c和6d的IC 50锥虫为9.5±2.8和3.5±1.8μM，而苯甲硝唑（目前用于南美锥虫病治疗的药物）的IC