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5-甲基-6-硝基苯并[d][1,3]二氧杂环戊烯 | 32996-27-3

中文名称
5-甲基-6-硝基苯并[d][1,3]二氧杂环戊烯
中文别名
——
英文名称
3,4-Methylendioxy-6-nitro-toluol
英文别名
4,5-methylenedioxy-2-nitrotoluene;5-Methyl-6-nitrobenzo[d][1,3]dioxole;5-methyl-6-nitro-1,3-benzodioxole
5-甲基-6-硝基苯并[d][1,3]二氧杂环戊烯化学式
CAS
32996-27-3
化学式
C8H7NO4
mdl
MFCD00229114
分子量
181.148
InChiKey
HSJXVJRZFPZLSP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    102-104 °C
  • 沸点:
    289.8±39.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.407±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    64.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P280
  • 危险性描述:
    H302+H312+H332
  • 储存条件:
    室温且干燥

SDS

SDS:f7f6420d4eb031cc1f97904b1f94a597
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • THERAPEUTIC AGENT FOR CEREBRAL INFARCTION
    申请人:Nakao Akira
    公开号:US20120196824A1
    公开(公告)日:2012-08-02
    The invention provides a therapeutic drug for ischemic stroke. The therapeutic drug has the formula (I) wherein each symbol is as defined herein, or a pharmacologically acceptable salt thereof, or a solvate thereof, as an active ingredient.
    这项发明提供了一种用于缺血性中风的治疗药物。该治疗药物具有如下式(I)的化学式,其中每个符号如本文所定义,或其药理学上可接受的盐,或其溶剂化物,作为活性成分。
  • HIV protease inhibiting compounds
    申请人:Flentge Charles A.
    公开号:US20110003827A1
    公开(公告)日:2011-01-06
    A compound of the formula is disclosed as an HIV protease inhibitor. Methods and compositions for inhibiting an HIV infection are also disclosed.
    公开了一种具有以下公式的化合物,作为HIV蛋白酶抑制剂。还公开了抑制HIV感染的方法和组合物。
  • Intermediates for indoles
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US03976639A1
    公开(公告)日:1976-08-24
    Ortho-nitrotoluenes are condensed with formamide acetals to yield the corresponding otho-nitro-.beta.-aminestyrenes which undergo cyclization upon reduction to yield indoles.
    邻硝基甲苯与甲酰胺缩醛反应,生成相应的邻硝基-β-氨基苯乙烯,经还原后发生环化反应生成吲哚。
  • [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES
    申请人:UNIV NEW YORK
    公开号:WO2019232083A1
    公开(公告)日:2019-12-05
    This invention relates to compounds, pharmaceutical compositions comprising them, and methods of using the compounds and compositions for treating bacterial infections. This invention relates more particularly to compounds and pharmaceutical compositions thereof, methods of inhibiting H2S-producing enzymes with the compounds, and methods of treating bacterial infections with the compounds.
    这项发明涉及化合物,包括它们的药物组合物,以及使用这些化合物和组合物治疗细菌感染的方法。这项发明更具体地涉及化合物和其药物组合物,使用这些化合物抑制H2S产生酶的方法,以及使用这些化合物治疗细菌感染的方法。
  • Imidazo pyridine-2-ones and pharmaceutical compositions and methods of
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:US04144341A1
    公开(公告)日:1979-03-13
    1,3-Dihydroimidazo[4,5-b]pyridin-2-ones and corresponding thiones have utility as analgesic, antipyretic and antiinflammatory agents. They are generally prepared by treatment of a 2,3-diaminopyridine with phosgene or thiosphosgene followed by further substitution if desired.
    1,3-二氢咪唑[4,5-b]吡啶-2-酮及其对应的硫醚在作为镇痛、退热和抗炎药物方面具有用途。它们通常通过将2,3-二氨基吡啶与光气或硫代光气处理后,根据需要进行进一步的取代来制备。
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