3,4-methylenedioxystyrene oxide | 40288-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 3,4-methylenedioxystyrene oxide
• 英文别名: 2-<3',4'-(Methylenedioxy)phenyl>oxirane；2-(3,4-methylenedioxyphenyl)oxirane；5-oxiranyl-1,3-benzodioxole；piperonal；(3,4-methylenedioxyphenyl)ethylene oxide；3,4-methylenedioxyphenyloxirane；safrole oxide；5-(oxiran-2-yl)-2H-1,3-benzodioxole；5-(oxiran-2-yl)-1,3-benzodioxole
• CAS: 40288-67-3
• 化学式: C₉H₈O₃
• mdl: MFCD09730657
• 分子量: 164.161
• InChiKey: VFUBLPWVRYNYHB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  102 °C(Press: 0.4 Torr)
• 密度：
  1.372±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  31
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-methylenedioxystyrene oxide 在 sodium paraperiodate 、 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.33h， 以85%的产率得到胡椒醛
  参考文献：
  名称：

  Oxidative Cleavage of Epoxides Using Aqueous Sodium Paraperiodate

  摘要：

  A simple and mild method in water for direct conversion of epoxides to corresponding aldehydes has been developed using sodium paraperiodate (Na3H2IO6). High yields of corresponding aldehydes were obtained.

  DOI：

  10.1080/00397910802372574
• 作为产物：
  描述：

  5-乙烯基苯并[1,3]二氧杂环戊烯 在 水 、 碘 作用下， 反应 0.08h， 生成 3,4-methylenedioxystyrene oxide
  参考文献：
  名称：

  Envirocat (K10-MX) – 在 MWI 下催化区域选择性烯烃转化为碘醇和 β-碘醚以及使用 Al2O3-Na2CO3 将碘醇进一步转化为环氧化物

  摘要：

  摘要 商业 K10 粘土被转化为极其高效和环保的催化剂 K10-MX，用于使用微波辐射从烯烃（末端和内部）制备碘醇和 β-碘醚。该方法进一步扩展到在一锅反应系统中通过碘醇中间体将烯烃转化为环氧化物。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.539755

文献信息

• S-Methylidene agents: preparation of chiral non-racemic heterocycles
  作者：David C. Forbes、Sampada V. Bettigeri、Samit A. Patrawala、Susanna C. Pischek、Michael C. Standen

  DOI：10.1016/j.tet.2008.10.019

  日期：2009.1

  Reaction of sulfur ylide with aldehyde, imine, and ketone functionality affords the desired three-membered heterocycle in excellent yield. The sulfur ylide is generated in situ upon decarboxylation of carboxymethylsulfonium betaine functionality. Of the seven carboxymethylsulfonium betaine derivatives surveyed, the highest level of conversion of π-acceptor to heterocycle was obtained with the one having

  硫叶立德与醛、亚胺和酮官能团的反应以优异的产率提供所需的三元杂环。在羧甲基锍甜菜碱官能团脱羧后原位生成硫叶立德。在调查的七种羧甲基锍甜菜碱衍生物中，π-受体转化为杂环的水平最高，其中含有S-甲基和S-苯基官能团与硫代乙酸酯衍生物结合。涉及羧甲基锍甜菜碱官能团脱羧的亚甲基氮丙啶化和环氧化以反应方案、转化水平和范围的优势补充了现有技术。虽然在亚胺官能团的氮丙啶化中观察到中等水平的非对映控制，但使用 Jacobsen 的 Co(II)-salen 络合物解析的四种环氧乙烷均以高产率和对映选择性获得。分离出的手性非外消旋环氧乙烷分别以 3-溴-4-甲氧基苯甲醛和 3,4,5-三甲氧基苯甲醛为原料，正式合成 chelonin B 和考布他汀。
• Synthesis of 2-hydroxy-2-phenylethylamino derivatives as potential α-adrenergic blocking agents
  作者：M. Alvarez、R. Granados、R. Lavilla、M. Salas

  DOI：10.1002/jhet.5570220326

  日期：1985.5

  synthesis of N,N'-bis[6-(2-hydroxy-2-phenylethylamino)hexyl] cystamines 4, and N-(2-hydroxy-2-phenylethyl)-1,6-hexanediamines 6 are described. Compounds 4 were obtained by condensation of the requisite epoxide 2 with 3-(6-aminohexyl)-1,3-thiazolidine followed by dimerization with opening of the thiazolidine ring. A similar method was used for the preparation of compounds 6. In order to prepare 4j (N,N'-bis6-[2-hydroxy-2(3

  合成N，N'-双[6-（2-羟基-2-苯乙氨基）己基] cystamines 4，和N-（2-羟基-2-苯乙基）-1,6- hexanediamines 6中描述。通过将必需的环氧化物2与3-（6-氨基己基）-1，3-噻唑烷缩合，然后通过打开噻唑烷环进行二聚来获得化合物4。用类似的方法制备化合物6。为了制备4j（N，N′-双6- [2-羟基-2（3，4-二羟基苯基）乙基氨基]己基}胱胺），有几种方法。经过测试 选择的方法涉及使用两个羟基都被保护为甲氧基甲基醚的3，4-二羟基苯甲醛。
• Oxazinoquinolones useful for the treatment of viral infections
  申请人：——

  公开号：US20020103170A1

  公开（公告）日：2002-08-01

  The present invention provides a compound of formula I 1 which is useful as antiviral agents, in particular, as agents against viruses of the herpes family.

  本发明提供了一种化合物I1的公式，该化合物可用作抗病毒剂，特别是用作抗疱疹病毒家族的药剂。
• Ethanolamine derivatives having sympathomimetic and anti-pollakiuria
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05387710A1

  公开（公告）日：1995-02-07

  This invention relates to new ethanolamine derivatives having gut selective sympathomimetic and anti-pollakiuria activities and represented by the general formula [I]: ##STR1## wherein R.sup.1 is aryl or a heterocyclic group, each of which may be substituted with halogen, etc., R.sup.2 is hydrogen, halogen, nitro, hydroxy, lower alkyl optionally substituted with acyl, lower alkenyl optionally substituted with acyl, lower alkoxy optionally substituted with acyl, or amino optionally substituted with acyl(lower)alkyl, R.sup.3 is hydrogen, an N-protective group, or lower alkyl optionally substituted with lower alkylthio, n is an integer of 0 to 3, and a heavy solid line means a single bond or a double bond, provided that when n is 1, then 1) R.sup.1 is a condensed aromatic hydrocarbon group or a heterocyclic group, each of which may be substituted with halogen, etc., and the like, and pharmaceutically acceptable salts thereof to processes for the preparation thereof and to a pharmaceutical composition comprising the same.

  这项发明涉及具有肠道选择性交感兴奋作用和抗多尿活性的新乙醇胺衍生物，其通式为[I]：其中R.sup.1是芳基或杂环基，每个都可以用卤素等取代，R.sup.2是氢、卤素、硝基、羟基、可选择用酰基取代的较低烷基、可选择用酰基取代的较低烯基、可选择用酰基取代的较低烷氧基、或者可选择用酰基（较低）烷基取代的氨基，R.sup.3是氢、N-保护基，或者可选择用较低烷基硫代取代的较低烷基，n是0到3的整数，重实线表示单键或双键，但当n为1时，则1）R.sup.1是缩合芳香烃基或杂环基，每个都可以用卤素等取代，等等，以及其药学上可接受的盐，以及制备它们的方法和包含相同的药物组合。
• Process for reducing blood pressure and blocking .beta.-adrenergic
  申请人：Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd.

  公开号：US04147799A1

  公开（公告）日：1979-04-03

  Ethanolamine derivatives and their acid addition salts are prepared (1) by reacting a 1-(3,4-methylenedioxyphenyl)-2-aminoethanol compound or an .alpha.-amino-(3,4-methylenedioxy)acetophenone compound with an alkanal or an alkanone under reduction conditions, (2) by hydrogenating and/or hydrogenolyzing a 1-(3,4-methylenedioxyphenyl)-2-(N-substituted amino)-ethanol compound or an .alpha.-(N-substituted amino)-(3,4-methylenedioxy)acetophenone compound, and (3) by reacting a (3,4-methylenedioxyphenyl)-ethylene oxide compound or a 1-(3,4-methylenedioxyphenyl)-2-substituted ethanol compound with an amine. The ethanolamine derivatives and their salts show .beta.-adrenergic receptor blocking activity, and are expected to be useful in the treatment of heart disease, hypertension, myocardites and pheochromocytoma.

  乙醇胺衍生物及其酸盐的制备方法有以下三种：(1)通过在还原条件下将1-(3,4-亚甲二氧苯基)-2-氨基乙醇化合物或α-氨基-(3,4-亚甲二氧)乙酮化合物与烷醛或烷酮反应；(2)通过氢化和/或氢解1-(3,4-亚甲二氧苯基)-2-(N-取代氨基)-乙醇化合物或α-(N-取代氨基)-(3,4-亚甲二氧)乙酮化合物；(3)通过将(3,4-亚甲二氧苯基)-乙烯氧化合物或1-(3,4-亚甲二氧苯基)-2-取代乙醇化合物与胺反应。这些乙醇胺衍生物及其盐表现出β-肾上腺素能受体阻滞活性，预计可用于治疗心脏疾病、高血压、心肌炎和嗜铬细胞瘤。