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4-morpholine N-oxide | 6146-41-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-morpholine N-oxide
英文别名
morpholin-4-yloxyl;N-morpholino oxide;Morpholin-N-oxid-Radikal; 3-Oxapentamethylstickstoff-oxid;Morpholin-4-oxyl
4-morpholine N-oxide化学式
CAS
6146-41-4
化学式
C4H8NO2
mdl
——
分子量
102.113
InChiKey
IZSNYUXQJVAHFH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.8
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    13.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:1671ea92713f882d1e2554d0947dd355
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-乙基吗啉氧气 作用下, 生成 4-morpholine N-oxide
    参考文献:
    名称:
    碱催化的三烷基胺的自氧化。一项ESR研究
    摘要:
    当将新鲜蒸馏的叔烷基胺溶解在水中时,会发生碱催化的氧化脱烷基过程,从而导致仲硝氧基自由基,烯烃和含羰基化合物的形成。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)95520-5
  • 作为试剂:
    描述:
    6-<<4-bromo-2-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-5-methoxyphenyl>methyl>-5,5-dimethylcyclohex-2-en-1-onesodium periodate四氧化锇 、 copper iodide - dimethyl sulfide complex 、 4-morpholine N-oxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 32.0h, 生成 (2S,5R)-2-[[4-bromo-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-methoxyphenyl]methyl]-5-(hydroxymethyl)-3,3-dimethylcyclohexan-1-one
    参考文献:
    名称:
    基于环cypol单甲醚的新型非甾体孕酮受体拮抗剂的合成及生物学活性。
    摘要:
    合成了一类新型的非甾体孕激素受体拮抗剂,并显示出对hPR-A的中等结合亲和力,在基于细胞的测定法中抑制人孕激素受体(hPR)转录活性的能力以及在体内的抗孕激素活性。鼠模型。Cyclocymopol单甲醚,海洋藻类Cymopolia barbata的组成部分,在针对PR的随机筛选中活性较弱。对围绕这种天然产物铅结构核心的SAR的研究导致了体外活性的提高。与已知的类固醇抗孕激素观察到的交叉反应谱相反,所述的一般结构类别的化合物对孕酮受体具有高度的选择性,对糖皮质激素受体没有功能活性。
    DOI:
    10.1021/jm950747d
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