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2,4-dioxo-3-[4-(2H-tetrazol-5-yl)-benzyl]-1,2,3,4-tetrahydro-thieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid 3-methoxy-benzyl ester | 448965-55-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,4-dioxo-3-[4-(2H-tetrazol-5-yl)-benzyl]-1,2,3,4-tetrahydro-thieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid 3-methoxy-benzyl ester
英文别名
(3-methoxyphenyl)methyl 2,4-dioxo-3-[[4-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]methyl]-1H-thieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate
2,4-dioxo-3-[4-(2H-tetrazol-5-yl)-benzyl]-1,2,3,4-tetrahydro-thieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid 3-methoxy-benzyl ester化学式
CAS
448965-55-7
化学式
C23H18N6O5S
mdl
——
分子量
490.499
InChiKey
DMYTZNKHTBGHMB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.486±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    168
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Fused pyrimidinone matrix metalloproteinase inhibitors
    申请人:——
    公开号:US20030004172A1
    公开(公告)日:2003-01-02
    Selective MMP-13 inhibitors are fused pyrimidinones of the formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: W, together with the carbon atoms to which it is attached, form a 5-membered ring diradical 2 X is O, S, SO, SO 2 , NR 5 , or CH 2 ; 3 B is O or NR 5 ; or A and B are taken together to form —C≡C—; R 1 , R 4 , and R 5 are hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, (CH 2 ) n aryl, (CH 2 ) n cycloalkyl, C 1 -C 6 alkanoyl, or (CH 2 ) n heteroaryl; R 2 and R 3 are hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl CN, NO 2 , NR 4 R 5 , (CH 2 ) n cycloalkyl, (CH 2 ) n aryl, or (CH 2 ) n heteroaryl; R 2 may further be halo; n is an integer of from 0 to 5; and R 4 and R 5 when taken together with a nitrogen to which they are both attached complete a 3- to 8-membered ring containing carbon atoms and optionally containing O, S, or N, and substituted or unsubstituted; with the proviso that R 1 and R 3 are not both selected from hydrogen and C 1 -C 6 alkyl.
    选择性MMP-13抑制剂是具有以下结构的嘧啶酮类化合物或其药用盐: 其中: W与其连接的碳原子一起形成一个5元环二自由基; X为O、S、SO、SO2、NR5或CH2; B为O或NR5; 或A和B结合形成—C≡C—; R1、R4和R5为氢、烷基、烯基、炔基、(CH2)n芳基、(CH2)n环烷基、C1-C6烷酰基或(CH2)n杂环芳基; R2和R3为氢、烷基、烯基、炔基、CN、NO2、NR4R5、(CH2)n环烷基、(CH2)n芳基或(CH2)n杂环芳基;R2还可以是卤素; n为0到5的整数; R4和R5与它们都连接的氮一起形成含碳原子且可选择含有O、S或N的3-8元环,可以是取代或未取代的; 但要注意R1和R3不同时选择自氢和C1-C6烷基。
  • Matrix metalloproteinase inhibitors and methods for identification of lead compounds
    申请人:——
    公开号:US20040171543A1
    公开(公告)日:2004-09-02
    The invention relates to compounds that are selective inhibitors of matrix metalloproteinases, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the prevention and/or treatment of MMP-associated diseases. The invention also relates to methods for identification of lead compounds that are selective inhibitors of matrix metalloproteinases. The compounds have the properties that they: (a) bind allosterically to a matrix metalloproteinase or small group of metallic metalloproteinases; (b) bind into at least the S1′ pocket, at least the S1″ pocket (as defined) or at least the S1′ pocket and the S1″ pocket of said matrix metalloproteinase; and (c) exhibit selectivity for a matrix metalloproteinase or group of matrix metalloproteinases other than MMP-13.
    本发明涉及选择性抑制基质金属蛋白酶的化合物,包括含有它们的药物组成物,以及它们在预防和/或治疗与MMP相关的疾病中的应用。本发明还涉及识别选择性抑制基质金属蛋白酶的先导化合物的方法。这些化合物具有以下特性:(a)与基质金属蛋白酶或少量金属金属蛋白酶发生异构作用;(b)至少结合于所述基质金属蛋白酶的S1'口袋、至少结合于S1"口袋(如定义所述)或至少结合于所述基质金属蛋白酶的S1'口袋和S1"口袋;以及(c)表现出选择性,对MMP-13以外的基质金属蛋白酶或基质金属蛋白酶组具有选择性。
  • [EN] MATRIX METALLOPROTEINASE INHIBITORS AND METHODS FOR IDENTIFICATION OF LEAD COMPOUNDS<br/>[FR] INHIBITEURS DE METALLOPROTEINASES MATRICIELLES ET PROCEDES D'IDENTIFICATION DE COMPOSES DE PLOMB
    申请人:WARNER LAMBERT CO
    公开号:WO2004014867A2
    公开(公告)日:2004-02-19
  • [EN] MATRIX METALLOPROTEINASE INHIBITORS AND METHODS FOR IDENTIFICATION OF LEAD COMPOUNDS<br/>[FR] INHIBITEURS DE METALLOPROTEINASE MATRICIELLE ET PROCEDES D'IDENTIFICATION DE COMPOSES CHEFS DE FILE
    申请人:WARNER LAMBERT CO
    公开号:WO2004014381A2
    公开(公告)日:2004-02-19
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