叔丁基1H,2H,3H,4H,5H,6H-吡咯并[3,4-C]吡咯-2-甲酸酯盐酸盐 | 1208929-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 中文名称: 叔丁基1H,2H,3H,4H,5H,6H-吡咯并[3,4-C]吡咯-2-甲酸酯盐酸盐
• 英文名称: tert-butyl 3,4,5,6-tetrahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-2(1H)-carboxylate monohydrochloride
• 英文别名: tert-butyl 1H,2H,3H,4H,5H,6H-pyrrolo[3,4-c]pyrrole-2-carboxylate hydrochloride；tert-butyl 2,3,4,6-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyrrole-5-carboxylate;hydrochloride
• CAS: 1208929-16-1
• 化学式: C₁₁H₁₈N₂O₂*ClH
• mdl: MFCD13196187
• 分子量: 246.737
• InChiKey: JJRPXOQSXGBENW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.22
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.727
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁基1H,2H,3H,4H,5H,6H-吡咯并[3,4-C]吡咯-2-甲酸酯盐酸盐 在 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 [5-(5-Nitropyridin-2-yl)-3,4,5,6-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyrrol-2-yl](2-trifluoromethylphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  2-HETEROARYL-PYRROLO [3,4-C]PYRROLE DERIVATIVES, AND USE THEREOF AS SCD INHIBITORS

  摘要：

  该发明涉及式(I)的化合物，其中基团R1、M、A、B、D、L和R具有指定的含义，以及其生理相容盐。这些化合物适用于治疗代谢综合征、胰岛素抵抗、肥胖和糖尿病等疾病。

  公开号：

  US20120028986A1

文献信息

• ACTIVATING PYRUVATE KINASE R AND MUTANTS THEREOF
  申请人：FORMA Therapeutics, Inc.

  公开号：US20200087309A1

  公开（公告）日：2020-03-19

  The disclosure provides chemical compounds useful as activators of PKR. PKR activating compounds are useful in the treatment of disease and disorders associated with modulation of PKR and/or PKM2, such as pyruvate kinase deficiency (PKD).

  该披露提供了作为PKR激活剂有用的化合物。激活PKR的化合物在治疗与调节PKR和/或PKM2相关的疾病和紊乱方面是有用的，例如丙酮酸激酶缺乏症（PKD）。
• [EN] PYRROLOPYRROLE COMPOSITIONS AS PYRUVATE KINASE (PKR) ACTIVATORS<br/>[FR] COMPOSITIONS DE PYRROLOPYRROLE EN TANT QU'ACTIVATEURS DE LA PYRUVATE KINASE (PKR)
  申请人：FORMA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018175474A1

  公开（公告）日：2018-09-27

  The disclosure relates to modulating pyruvate kinase and provides novel chemical compounds of formula (I) useful as activators of PKR, as well as various uses of these compounds. PKR activating compounds are useful in the treatment of diseases and disorders associated with PKR and/or PKM2, such as pyruvate kinase deficiency (PKD), sickle cell disease (SCD), and thalassemia.

  该披露涉及调节丙酮酸激酶，并提供了化学式(I)的新型化合物，可用作PKR的激活剂，以及这些化合物的各种用途。激活PKR的化合物在治疗与PKR和/或PKM2相关的疾病和障碍方面非常有用，如丙酮酸激酶缺乏症（PKD）、镰状细胞病（SCD）和地中海贫血。
• NOVEL VDAC1 INHIBITORS
  申请人：Abarceo AB

  公开号：EP3945091A1

  公开（公告）日：2022-02-02

  The present invention relates to a compound of general formula I Wherein R1-7, Hy, and X are as defined in claim 1. Such compound of formula I binds to VDAC1 and is suitable for use in a method for treating diabetes or pre-diabetes in a subject in need thereof.

  本发明涉及一种一般式I的化合物，其中R1-7、Hy和X的定义如权利要求书中所述。该一般式I的化合物与VDAC1结合，并适用于用于治疗糖尿病或糖尿病前期的方法，适用于有需要的受试者。
• [EN] BICYCLIC COMPOUNDS AS ATX INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'ATX
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2017050792A1

  公开（公告）日：2017-03-30

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R1, R2, Y, W, m, n, p and q are as defined herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  该发明提供了具有一般公式(I)的新化合物，其中R1、R2、Y、W、m、n、p和q如本文所定义，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。
• 2-heteroaryl-pyrrolo [3,4-C]pyrrole derivatives, and use thereof as SCD inhibitors
  申请人：Zoller Gerhard

  公开号：US08673917B2

  公开（公告）日：2014-03-18

  The invention relates to compounds of the formula (I), where the groups R1, M, A, B, D, L, and R have the specified meanings, and to the physiologically compatible salts thereof. The compounds are suitable, for example, for treating metabolic syndrome, insulin resistance, obesity, and diabetes.

  该发明涉及式（I）的化合物，其中R1，M，A，B，D，L和R具有指定的含义，并且其生理相容盐。该化合物适用于例如治疗代谢综合征，胰岛素抵抗，肥胖症和糖尿病等。