(2R,4S,5R)-5-ethyl-2-((S)-(6-methoxyquinolin-4-yl)(naphthalen-1-ylmethoxy)methyl)quinuclidine | 1233519-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 金鸡纳生物碱
• 英文名称: (2R,4S,5R)-5-ethyl-2-((S)-(6-methoxyquinolin-4-yl)(naphthalen-1-ylmethoxy)methyl)quinuclidine
• CAS: 1233519-10-2
• 化学式: C₃₁H₃₄N₂O₂
• 分子量: 466.623
• InChiKey: LWHWPWIANXDHCZ-KMDHVQOSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.77
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  34.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4S,5R)-5-ethyl-2-((S)-(6-methoxyquinolin-4-yl)(naphthalen-1-ylmethoxy)methyl)quinuclidine 在 乙硫醇钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 DHQD-NAPM-OH
  参考文献：
  名称：

  [EN] CONJUGATE ADDITION REACTIONS USING BIFUNCTIONAL CINCHONA-ALKALOID-BASED CATALYSTS
  [FR] RÉACTIONS D'ADDITION DE CONJUGUÉS UTILISANT DES CATALYSEURS BIFONCTIONNELS À BASE D'ALCALOÏDES DE QUINQUINA

  摘要：

  公开号：

  WO2010077607A3
• 作为产物：
  描述：

  氢化奎尼定 、 (氯甲基)萘 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 生成 (2R,4S,5R)-5-ethyl-2-((S)-(6-methoxyquinolin-4-yl)(naphthalen-1-ylmethoxy)methyl)quinuclidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] CONJUGATE ADDITION REACTIONS USING BIFUNCTIONAL CINCHONA-ALKALOID-BASED CATALYSTS
  [FR] RÉACTIONS D'ADDITION DE CONJUGUÉS UTILISANT DES CATALYSEURS BIFONCTIONNELS À BASE D'ALCALOÏDES DE QUINQUINA

  摘要：

  公开号：

  WO2010077607A3