tert-butyl (5-(benzylamino)-5-oxopentyl)carbamate | 144403-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: tert-butyl (5-(benzylamino)-5-oxopentyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[5-(benzylamino)-5-oxopentyl]carbamate
• CAS: 144403-12-3
• 化学式: C₁₇H₂₆N₂O₃
• 分子量: 306.405
• InChiKey: RFFSOEKDCPPFFE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  514.0±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.059±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.0
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  67.43
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (5-(benzylamino)-5-oxopentyl)carbamate 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  抑制鼠疫耶尔森菌YopH的一类新的水杨酸衍生物

  摘要：

  以前，我们鉴定了一类水杨酸衍生物，它们对鼠疫耶尔森氏菌的蛋白酪氨酸磷酸酶YopH具有抑制活性。。由于对接研究表明，与水杨酸核心相连的大苯环可能暴露于溶剂中，并且可能不会显着促进结合，因此我们开发了一种不再含有该苯环的新型化合物。我们首先设计了化合物的合成方案，然后围绕该合成方案开发了自动计算筛选模型，以帮助选择少量化合物进行合成和实验测试。基于此计算筛选模型以及对上一类化合物的构效关系的分析，我们合成了八种化合物，发现其中五种具有微摩尔活性。当大规模应用时，

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2014.10.042
• 作为产物：
  描述：

  Boc-5-氨基戊酸 、 苄胺 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以74%的产率得到tert-butyl (5-(benzylamino)-5-oxopentyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  抑制鼠疫耶尔森菌YopH的一类新的水杨酸衍生物

  摘要：

  以前，我们鉴定了一类水杨酸衍生物，它们对鼠疫耶尔森氏菌的蛋白酪氨酸磷酸酶YopH具有抑制活性。。由于对接研究表明，与水杨酸核心相连的大苯环可能暴露于溶剂中，并且可能不会显着促进结合，因此我们开发了一种不再含有该苯环的新型化合物。我们首先设计了化合物的合成方案，然后围绕该合成方案开发了自动计算筛选模型，以帮助选择少量化合物进行合成和实验测试。基于此计算筛选模型以及对上一类化合物的构效关系的分析，我们合成了八种化合物，发现其中五种具有微摩尔活性。当大规模应用时，

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2014.10.042

文献信息

• A new powerful method for the transformation of lactams into ω-amino-carboxamides under high pressure conditions
  作者：Hiyoshizo Kotsuki、Mitsuhiro Iwasaki、Hitoshi Nishizawa

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61241-8

  日期：1992.8

  High-pressure reaction of N-Boc-lactams with amines provides an efficient entry to ω-N-Boc-amino-carboxamide derivatives.

  的高压反应Ñ与胺-Boc内酰胺提供了一种有效条目ω- Ñ -Boc氨基羧酰胺衍生物。