3-phenylarsanyl-propionic acid | 41006-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-phenylarsanyl-propionic acid
• 英文别名: β-Phenylarsino-propionsaeure；3-(Phenylarsanyl)propanoic acid；3-phenylarsanylpropanoic acid
• CAS: 41006-61-5
• 化学式: C₉H₁₁AsO₂
• 分子量: 226.107
• InChiKey: NJHNMKJYWWKJOR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  378.2±34.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.64
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenylarsanyl-propionic acid 在 对甲苯磺酸 、 丙酮 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 3-[2-(2-Carboxy-ethyl)-1,2-diphenyl-diarsanyl]-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Arsenorgano-verbindungen：XXXV 1。1,3-恶草索5-1和1,3-恶草索6-1的合成与本征交换

  摘要：

  通过在醛和酮中分别添加苯基砷基乙酸和β-正丁基砷基丙酸和β-苯基砷基丙酸，然后进行分子内缩合反应，生成1.3-氧杂solan-5-酮和1,3-氧杂戊聚糖-分别形成6个。通过研究化合物的IR，1 H NMR和质谱来确定化合物的结构。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)93291-1
• 作为产物：
  描述：

  phenylarsane 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 3-phenylarsanyl-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  有机砷：XXXI。合成和本征化学反应

  摘要：

  苯磺酸钠和正丁基磺酸钠与氯（溴）羧酸及其钠盐，酰胺或酯在液氨中反应，得到相应的仲砷基羧酸衍生物。描述了它们的性质和反应。在某些情况下，由于跨金属化反应，获得了作为副产物的亚砷二基-二羧酸衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)80840-2

文献信息

• Organo-arsenverbindungen
  作者：A. Tzschach、W. Voigtländer

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)80840-2

  日期：1977.9

  Sodium phenylarside and sodium-n-butylarside react with chloro (bromo) carboxylic acids and their sodium salts, amides or esters in liquid ammonia to give the corresponding secondary arsino carboxylic acid derivatives. Their properties and reactions are described. In some cases the derivatives of arsindiyl-di-carboxylic acids are obtained as by-products due to transmetalation reactions.

  苯磺酸钠和正丁基磺酸钠与氯（溴）羧酸及其钠盐，酰胺或酯在液氨中反应，得到相应的仲砷基羧酸衍生物。描述了它们的性质和反应。在某些情况下，由于跨金属化反应，获得了作为副产物的亚砷二基-二羧酸衍生物。
• Arsenorgano-verbindungen
  作者：A. Tzschach、W. Voigtländer

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)93291-1

  日期：1978.8

  By addition of phenylarsino-acetic acid and β-n-butylarsino- and β-phenylarsino-propionic acid, respectively, to aldehydes and ketones, followed by an intramolecular condensation reaction, 1.3-oxarsolan-5-ones and 1,3-oxarsenan-6-ones, respectively, are formed. The structures of the compounds are established by investigating their IR, 1H NMR and mass spectra.

  通过在醛和酮中分别添加苯基砷基乙酸和β-正丁基砷基丙酸和β-苯基砷基丙酸，然后进行分子内缩合反应，生成1.3-氧杂solan-5-酮和1,3-氧杂戊聚糖-分别形成6个。通过研究化合物的IR，1 H NMR和质谱来确定化合物的结构。