formaldehyde phenylhydrazone | 6228-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: formaldehyde phenylhydrazone
• 英文别名: Formaldehyd-phenylhydrazon；N-(methylideneamino)aniline
• CAS: 6228-40-6
• 化学式: C₇H₈N₂
• 分子量: 120.154
• InChiKey: FWTFCJFGBSEGFO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  1178

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  formaldehyde phenylhydrazone 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium sulfate 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (苯基偶氮)甲烷
  参考文献：
  名称：

  Bock, Hans; Berkner, Bodo, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1992, vol. 47, # 11, p. 1551 - 1560

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 苯肼,盐酸盐 在 sodium acetate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 formaldehyde phenylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  摇晃而不是搅拌：学校对醛和酮的测试

  摘要：

  在该实验室中，使用盐酸苯肼或盐酸苯肼和 NaOAc 开发了一种使用试管在室温下检测水中醛和酮的学校。3H2O。讨论了催化反应的一当量强酸或弱酸的作用。

  DOI：

  10.1177/1747519819886491

文献信息

• [EN] N-SULFONYLATED PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDIN-6-CARBOXAMIDES AND METHOD OF USE<br/>[FR] PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDIN-6-CARBOXAMIDES N-SULFONYLÉS ET LEUR PROCÉDÉ D'UTILISATION
  申请人：ABBVIE S Á R L

  公开号：WO2017060874A1

  公开（公告）日：2017-04-13

  The present invention provides for compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, and R6 have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions mediated and modulated by CFTR, including cystic fibrosis, Sjögren's syndrome, pancreatic insufficiency, chronic obstructive lung disease, and chronic obstructive airway disease. Also provided are pharmaceutical compositions comprised of one or more compounds of formula (I).

  本发明提供了一种具有以下结构的化合物（I），其中R1、R2、R3、R4、R5和R6具有规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，这些化合物在治疗由CFTR介导和调节的疾病和症状中是有用的，包括囊性纤维化、Sjögren综合征、胰腺功能不全、慢性阻塞性肺病和慢性阻塞性气道疾病。还提供了由一个或多个具有结构（I）的化合物组成的药物组合物。
• 1,2-DIAZETIDIN-3-ONE DERIVATIVES AND DRUGS CONTAINING SAME
  申请人：Nakashima Hisashi

  公开号：US20100144694A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  [Object] It is to provide a novel compound useful for preventing and/or treating diseases that involves 11β-hydroxysteroid dehydrogenase 1 (in particular diabetes, insulin resistance, diabetes complication, obesity, dyslipidemia, hypertension, fatty liver, or metabolic syndrome). [Means to Solve the Object] A 1,2-diazetidin-3-one derivative represented by the following general formula (1) or salt thereof, or their solvate.

  提供一种新型化合物，用于预防和/或治疗涉及11β-羟基类固醇脱氢酶1（特别是糖尿病、胰岛素抵抗、糖尿病并发症、肥胖、血脂异常、高血压、脂肪肝或代谢综合征）的疾病。通过以下一般式（1）所代表的1,2-二氮杂环丙酮衍生物或其盐，或其溶剂化合物来解决该问题。
• Selective Conversion of Carbon Dioxide to Formaldehyde via a Bis(silyl)acetal: Incorporation of Isotopically Labeled C₁ Moieties Derived from Carbon Dioxide into Organic Molecules
  作者：Michael Rauch、Zack Strater、Gerard Parkin

  DOI：10.1021/jacs.9b08342

  日期：2019.11.6

  The conversion of carbon dioxide to formaldehyde is a transformation that is of considerable significance in view of the fact that formaldehyde is a widely used chemical, but this conversion is challenging because CO2 is resistant to chemical transformations. Therefore, we report here that formaldehyde can be readily obtained from CO2 at room temperature via the bis(silyl)acetal, H2C(OSiPh3)2. Specifically

  鉴于甲醛是一种广泛使用的化学品，将二氧化碳转化为甲醛是一种具有相当意义的转化，但这种转化具有挑战性，因为 CO2 对化学转化具有抵抗力。因此，我们在此报告，在室温下可以通过双（甲硅烷基）缩醛 H2C(OSiPh3)2 从 CO2 中轻松获得甲醛。具体而言，在室温下用 CsF 处理后，甲醛会从 H2C(OSiPh3)2 中释放出来。H2C(OSiPh3)2 因此充当甲醛替代物并提供将 CHx (x = 1 或 2) 部分结合到有机分子中的方法。也可以合成 H2C(OSiPh3)2 的同位素体，从而提供一种方便的方法来使用 CO2 作为有机分子中同位素标记的来源。
• Reactions of Arenediazoniumo-Benzenedisulfonimides with Aliphatic Triorganoindium Compounds
  作者：Margherita Barbero、Silvano Cadamuro、Stefano Dughera、Giovanni Ghigo

  DOI：10.1002/ejoc.200700931

  日期：2008.2

  The reaction of various arenediazonium o-benzenedisulfonimides with aliphatic triorganoindium compounds is described. Surprisingly, with triethyl- or tributylindium we obtained N-ethyl- or N-butylanilines, respectively. This is the first case in which, at least formally, the reactive site of a diazonium salt is the nitrogen atom directly bonded to the aromatic ring. In contrast, with trimethylindium

  描述了各种芳烃重氮邻苯二磺酰亚胺与脂肪族三有机铟化合物的反应。令人惊讶的是，我们分别用三乙基或三丁基铟获得了 N-乙基或 N-丁基苯胺。这是第一种情况，至少在形式上，重氮盐的反应位点是直接与芳环键合的氮原子。相比之下，使用三甲基铟，我们只获得了甲醛（芳基）腙。为了解释三甲基和三乙基铟之间的差异，我们提出了一些反应机制，并得到详细的密度泛函 (DFT) 计算的支持。最初假设的二氮烯/腙互变异构的可能作用被丢弃，因此研究了关键步骤的三种机制（三烷基铟与二氮烯的 N=N 双键的亲核加成）。对于有利的机制，与三甲基和三乙基铟的反应之间的能垒差异为 2 kcal mol-1。这种差异是基于两种有机金属化合物中不同的 C-In 键能来解释的，并且假设足以解释它们在实验条件下的不同行为。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim , 德国, 2008)
• A novel electrochemical conversion of CO 2 with aryl hydrazines and paraformaldehyde into 1,3,4-oxadiazol-2(3 H )-one derivatives in one step
  作者：Na Yang、Qiang Lai、Huanfeng Jiang、Gaoqing Yuan

  DOI：10.1016/j.elecom.2016.09.016

  日期：2016.11

  Using CO2 to replace phosgene or CO as the C1 synthon, we successfully achieved the one-pot electrochemical synthesis of 1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one derivatives via a three-component coupling reaction of CO2 with aryl hydrazines and paraformaldehyde in an undivided cell. With NaI as the electro-catalyst and t-BuOK as the base, this electrochemical process could be smoothly performed to afford the target

  使用CO 2代替光气或将CO用作C1合成子，我们成功地通过CO 2与三元醇的三组分偶联反应成功地完成了一锅式1,3,4-恶二唑-2（3 H）-one衍生物的电化学合成。芳基肼和低聚甲醛 以NaI为电催化剂，以t - BuOK为基础，可以顺利进行该电化学过程，从而在室温下以高到高收率获得目标产物。