benzaldehyde (tert-butoxycarbonyl)hydrazone | 24469-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzaldehyde (tert-butoxycarbonyl)hydrazone
• 英文别名: N-Boc-N'-Benzylidene-hydrazine；tert-butyl N-[(Z)-benzylideneamino]carbamate
• CAS: 24469-50-9
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₂
• 分子量: 220.271
• InChiKey: LKKATZANDADGPR-LCYFTJDESA-N

物化性质

• 熔点：
  185-187 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2928000090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三苯基铋 、 benzaldehyde (tert-butoxycarbonyl)hydrazone 在 copper diacetate 三乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以44%的产率得到tert-butyl 1-phenyl-2-benzylidenehydrazinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Copper-catalyzed N-arylation of carbamate-protected hydrazones with organobismuthanes

  摘要：

  Efficient copper(II) acetate-catalyzed N-arylation of carbamate-protected hydrazones was achieved under mild reaction conditions with organobismuthanes. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.12.071
• 作为产物：
  描述：

  肼基甲酸叔丁酯 、 苯甲醛 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以89%的产率得到benzaldehyde (tert-butoxycarbonyl)hydrazone
  参考文献：
  名称：

  Sodium Cyanoborohydride Reduction of (Benzyloxycarbonyl)- and (tert-Butoxycarbonyl)hydrazones

  摘要：

  氰基硼氢化钠在酸性介质中很容易还原(苄氧羰基)-和(叔丁氧羰基)肼。该方法是催化氢化的替代方法，可随时获得 N-苄氧羰基和 N-叔丁氧羰基保护的 N′-烷基和 N′-芳基甲基肼。这些产物可以作为稳定的氰硼烷固体加合物分离出来。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26511

文献信息

• Cellular accumulation of phosphonate analogs of hiv protease inhibitor compounds
  申请人：Arimilli N. Murty

  公开号：US20070010489A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  Phosphonate substituted compounds with HIV protease inhibitory properties having use as therapeutics and for other industrial purposes are disclosed. The compositions inhibit 5 HIV protease activity and/or are useful therapeutically for the treatment of AIDS and other antiviral infections, as well as in assays for the detection of HIV protease.

  本发明揭示了具有HIV蛋白酶抑制剂性质的膦酸酯取代化合物，其具有作为治疗剂和其他工业用途的用途。该组合物抑制5型HIV蛋白酶活性和/或在治疗艾滋病和其他抗病毒感染方面具有治疗作用，以及在检测HIV蛋白酶方面的检测中有用。
• MODULATORS OF LXR
  申请人：Busch Brett B

  公开号：US20100331295A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  Compounds of the invention, such as compounds of Formulae Ia, Ib, Ic, or Id and pharmaceutically acceptable salts, isomers, and prodrugs thereof, which are useful as modulators of the activity of liver X receptors, where R1, R2, R21, R3, and G are defined herein. Pharmaceutical compositions containing the compounds and methods of using the compounds are also disclosed.

  本发明的化合物，例如式Ia、Ib、Ic或Id的化合物及其药学上可接受的盐、异构体和前药，对于肝X受体活性的调节剂具有有用性，其中R1、R2、R21、R3和G在此定义。本发明还揭示了含有该化合物的药物组合物和使用该化合物的方法。
• US7649015B2
  申请人：——

  公开号：US7649015B2

  公开（公告）日：2010-01-19
• US8703805B2
  申请人：——

  公开号：US8703805B2

  公开（公告）日：2014-04-22
• Sodium Cyanoborohydride Reduction of (Benzyloxycarbonyl)- and (<i>tert</i>-Butoxycarbonyl)hydrazones
  作者：Raffaele Calabretta、Carlo Gallina、Cesare Giordano

  DOI：10.1055/s-1991-26511

  日期：——

  (Benzyloxycarbonyl)- and (tert-butoxycarbonyl)hydrazones are easily reduced by sodium cyanoborohydride in acidic medium. The method is an alternative to catalytic hydrogenation and allows ready access to both N-benzyloxycarbonyl and N-tert-butoxycarbonyl protected N′ -alkyl- and N′-arylmethylhydrazines. The products can be isolated as the solid, stable cyanoborane adducts.

  氰基硼氢化钠在酸性介质中很容易还原(苄氧羰基)-和(叔丁氧羰基)肼。该方法是催化氢化的替代方法，可随时获得 N-苄氧羰基和 N-叔丁氧羰基保护的 N′-烷基和 N′-芳基甲基肼。这些产物可以作为稳定的氰硼烷固体加合物分离出来。