2-氨基-6-氯-3-硝基甲苯 | 51123-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基-6-氯-3-硝基甲苯
• 英文名称: 3-chloro-2-methyl-6-nitroaniline
• 英文别名: 3-chloro-2-methyl-6-nitrobenzenamine；3-Chlor-2-methyl-6-nitro-anilin；6-Chlor-3-nitro-2-amino-toluol
• CAS: 51123-59-2
• 化学式: C₇H₇ClN₂O₂
• 分子量: 186.598
• InChiKey: ZFPIXTGBHCYNRN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  337.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.415±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-6-氯-3-硝基甲苯 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 7-氨基-4-氯吲唑
  参考文献：
  名称：

  Rakib; Benchidmi; Essassi, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2000, vol. 39, # 5, p. 339 - 345

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-2-甲基乙酰苯胺 在 硫酸 、 potassium nitrate 作用下， 生成 2-氨基-6-氯-3-硝基甲苯
  参考文献：
  名称：

  Morgan; Glover, Journal of the Chemical Society, 1924, vol. 125, p. 1598

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Heterocyclic amines having central nervous system activity
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US05273975A1

  公开（公告）日：1993-12-28

  Tricyclic nitrogen containing compounds, having central nervous system activity of the following structural formula: ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein R.sub.1, R.sub.2, and R.sub.3 are independently hydrogen, C.sub.1-6 alkyl, alkenyl, or alkynyl, C.sub.3-10 cycloalkyl, or R.sub.1 and R.sub.2 are joined to form a C.sub.3-7 cyclic amine which can contain additional heteroatoms; X is hydrogen, C.sub.1-6 alkyl halogen, hydroxy, alkoxy, cyano, carboxamide, carboxyl, or carboalkoxyl; A is SO.sub.2, N, CH, CH.sub.2, CHCH.sub.3, C.dbd.O, C.dbd.S, C-SCH.sub.3, C.dbd.NH, C-NH.sub.2, C-NHCH.sub.3, C--NHCOOCH.sub.3, or C--NHCN. B is CH.sub.2, CH, C.dbd.O, N, NH or N--CH.sub.3 ; n is 0 or 1; and D is CH, CH.sub.2, C.dbd.O, O, N, NH or N--CH.sub.3. These new compounds are suitable for treating schizophrenia, Parkinson's disease, anxiety, depression or as compounds for lowering blood pressure in animal or human hosts.

  三环氮含化合物，具有以下结构式的中枢神经系统活性：##STR1##及其药学上可接受的盐，其中R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3独立地是氢、C.sub.1-6烷基、烯基或炔基、C.sub.3-10环烷基，或R.sub.1和R.sub.2连接形成可含有额外杂原子的C.sub.3-7环胺；X是氢、C.sub.1-6烷基卤素、羟基、烷氧基、氰基、羧酰胺、羧基或羧烷氧基；A是SO.sub.2、N、CH、CH.sub.2、CHCH.sub.3、C.dbd.O、C.dbd.S、C-SCH.sub.3、C.dbd.NH、C-NH.sub.2、C-NHCH.sub.3、C--NHCOOCH.sub.3或C--NHCN。B是CH.sub.2、CH、C.dbd.O、N、NH或N--CH.sub.3；n为0或1；D是CH、CH.sub.2、C.dbd.O、O、N、NH或N--CH.sub.3。这些新化合物适用于治疗精神分裂症、帕金森病、焦虑、抑郁或作为降低动物或人类宿主血压的化合物。
• [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AND AZA-BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS JANUS KINASE 2 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE ET DÉRIVÉS D'AZA-BENZIMIDAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE JANUS KINASE 2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2020097396A1

  公开（公告）日：2020-05-14

  The present disclosure provides compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, polymorphs, co-crystals, tautomers, stereoisomers, isotopically labeled derivatives, and prodrugs thereof. The provided compounds may be kinase (e.g., Janus kinase (JAK), e.g., Janus kinase 2 (JAK2)) inhibitors. Also provided are pharmaceutical compositions and kits including the provided compounds. Further provided are methods of using the provided compounds, pharmaceutical compositions, and kits (e.g., for treating a disease (e.g., proliferative disease) in a subject in need thereof).

  本公开提供了化合物的化学式（I），以及其药用盐、溶剂合物、水合物、多型体、共晶体、互变异构体、立体异构体、同位素标记衍生物和其前药。提供的化合物可能是激酶（例如，Janus激酶（JAK），例如，Janus激酶2（JAK2））抑制剂。还提供了包括提供的化合物的药物组合物和试剂盒。此外，还提供了使用提供的化合物、药物组合物和试剂盒的方法（例如，用于治疗患有疾病（例如，增殖性疾病）的需要者）。
• Octahydropyrrolo[3,4-C]pyrrole derivatives
  申请人：Lane Alice Louise Charlotte

  公开号：US20060111416A1

  公开（公告）日：2006-05-25

  The present invention relates to octahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole derivatives of formula (I): and to processes for the preparation thereof, compositions containing the same and the uses thereof.

  本发明涉及式(I)的八氢吡咯并[3,4-c]吡咯衍生物，以及其制备方法、含有该衍生物的组合物和用途。
• Methods of inhibiting corrosion using isomers of
  申请人：BetzDearborn Inc.

  公开号：US05968408A1

  公开（公告）日：1999-10-19

  The use of halo-benzotriazoles as corrosion inhibitors in aqueous systems is disclosed. Specific isomers of chloro-methylbenzotriazole were found to be more effective corrosion inhibitors than tolyltriazole in the presence of chlorine.

  本文介绍了在水系中使用卤代苯并三唑类腐蚀抑制剂。在氯气存在的情况下，发现氯甲基苯并三唑的特定异构体比甲苯三唑更有效的腐蚀抑制剂。
• N-phenylpyrazole derivatives
  申请人：MAY & BAKER LIMITED

  公开号：EP0034945A2

  公开（公告）日：1981-09-02

  N-Phenylpyrazole derivatives of the formula:- (wherein each of R5 and R6 represents a C1-C4 alkyl or alkoxy radical, a trifluoromethyl, trifluoromethoxy, nitro, cyano or primary amino radical, or a fluorine, chlorine or bromine atom, each of R', R' and R9 represents a hydrogen atom, a C1-C4 alkyl or alkoxy radical, a trifluoromethyl, trifluoromethoxy, nitro, cyano or primary amino radical or a fluorine, chlorine or bromine atom, or R5, R7, R' and R9 each represents a hydrogen atom and R6 represents a trifluoromethoxy or trifluoromethyl radical, and R10 represents a cyano radical or substituted carbamoyl radical -CONHR", wherein R" represents a methyl or ethyl radical) have been found to possess useful herbicidal properties. All such N-phenylpyrazole derivatives with the exception of 5-amino-4-cyano-1-(2,4-dichlorophenyl)pyrazole and 5-amino-4-cyano-1- (4-chloro-2-methylphenyl)pyrazole are new compounds. Herbicidal compositions containing such N-phenylpyrazole derivatives are described and also processes for the prepararation of the new compounds.

  式中的 N-苯基吡唑衍生物 (其中R5和R6各自代表C1-C4烷基或烷氧基、三氟甲基、三氟甲氧基、硝基、氰基或伯氨基或氟、氯或溴原子，R'、R'和R9各自代表氢原子、C1-C4烷基或烷氧基、三氟甲基、三氟甲氧基、硝基、氰基或伯氨基或氟、R5、R7、R'和 R9 各代表一个氢原子，R6 代表三氟甲氧基或三氟甲基基，R10 代表氰基或取代的氨基甲酰基 -CONHR"，其中 R "代表甲基或乙基）已被发现具有有用的除草特性。除 5-氨基-4-氰基-1-（2,4-二氯苯基）吡唑和 5-氨基-4-氰基-1-（4-氯-2-甲基苯基）吡唑外，所有这些 N-苯基吡唑衍生物都是新化合物。本文介绍了含有此类 N-苯基吡唑衍生物的除草组合物，以及制备这些新化合物的工艺。