3-deoxyosone | 82399-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-deoxyosone
• 英文别名: 3-deoxyglucosone；3-deoxy Glucosone；4,5,6-trihydroxy-2-oxohexanal
• CAS: 82399-12-0
• 化学式: C₆H₁₀O₅
• 分子量: 162.142
• InChiKey: ZGCHLOWZNKRZSN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  400.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.406±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  94.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 双甘肽 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3-deoxyosone 、 草酸醛 、 1-deoxyosone 、 丙酮醛
  参考文献：
  名称：

  甘氨酰甘氨酸对阿马多里化合物降解为脱氧松酮的温度依赖性催化

  摘要：

  衍生自木糖-甘氨酰甘氨酸 (XGG-ARP) 的 Amadori 重排产物在被另一种甘氨酰甘氨酸攻击时具有反应性，可生成木糖-甘氨酰甘氨酸交联产物 (XGG-CP) 作为 ARP 的次级产物。本研究研究了额外的甘氨酰甘氨酸在XGG-ARP降解中的作用，进一步阐明了甘氨酰甘氨酸对温度的依赖性。XGG-CP 及其降解产物的产量受甘氨酰甘氨酸与 XGG-ARP 的摩尔比的显着影响。在反应物 XGG-ARP 和甘氨酰甘氨酸的相似总浓度下，随着甘氨酰甘氨酸与 XGG-ARP 摩尔比的增加，XGG-CP、3-脱氧木糖酮和糠醛的产率显着降低。然而，当反应温度升高到 120 °C 时，增加的额外甘氨酰甘氨酸百分比对 XGG-ARP 降解为脱氧松酮具有明显的催化作用，因此也提高了糠醛的收率。结果表明，增加的甘氨酰甘氨酸剂量水平增强了 XGG-ARP 向 XGG-CP 的转化和 XGG-CP 向 3-脱氧松酮

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.2c03427

文献信息

• Thiazolium compounds and treatments of disorders associated with protein aging
  申请人：——

  公开号：US20020055527A1

  公开（公告）日：2002-05-09

  A method and compositions are disclosed for, among other things, in an animal, (i) improving the elasticity or reducing wrinkles of the skin, treating (ii) diabetes or treating or preventing (iii) adverse sequelae of diabetes, (iv) kidney damage, (v) damage to blood vasculature, (vi) hypertension, (vii) retinopathy, (viii) damage to lens proteins, (ix) cataracts, (x) peripheral neuropathy, or (xi) osteoarthritis.

  披露了一种方法和组合物，用于在动物中：（一）改善皮肤弹性或减少皱纹，（二）治疗糖尿病，（三）治疗或预防糖尿病的不良后果，（四）肾脏损害，（五）血管损害，（六）高血压，（七）视网膜病变，（八）晶状体蛋白损害，（九）白内障，（十）周围神经病变，或（十一）骨关节炎。
• [EN] COLONY STIMULATING FACTOR-1 RECEPTOR (CSF-1R) INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR DE FACTEUR-1 DE STIMULATION DE COLONIES (CSF-1R)
  申请人：GENZYME CORP

  公开号：WO2017015267A1

  公开（公告）日：2017-01-26

  Compounds of the formulas I and XIII, which are useful as colony stimulating factor-1 receptor inhibitors ("CSF 1R inhibitors").

  I和XIII式化合物，可用作促细胞增殖因子-1受体抑制剂（"CSF 1R抑制剂"）。
• AMINO ACID AMIDES OF PHENOXYBUTYRIC ACID DERIVATIVES
  申请人：LALEZARI IRAJ

  公开号：US20120232120A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  A compound of the formula: where X is phenyl substituted at the 3, 4 and 5 positions with R1, R2 or R3 which are selected from hydrogen, chloro, lower alkyl of 1 to 5 carbons, phenoxy, phenyl, naphthyl, or phenyl (lower) alkyl where the lower alkyl group has 1-5 carbon atoms and m is 0 or 1; Y is —CONH— or —NHCONH— where the nitrogen atoms are unsubstituted or substituted with other phenoxyisobutyric acid derivatives, or the residue of a phenoxyisobutyric acid and n is 0 or 1; Z is unsubstituted phenyl when m is 1 and n is 1; when Y is 0, X is 0; Z is also substituted.

  式的化合物： 其中X是苯基，取代在3、4和5位与R1、R2或R3，它们从氢、氯、1至5个碳原子的低烷基、苯氧基、苯基、萘基或苯基（低）烷基中选择，其中低烷基基团有1-5个碳原子，m为0或1；Y为—CONH—或—NHCONH—，其中氮原子未取代或取代为其他苯氧异丁酸衍生物，或苯氧异丁酸的残基，n为0或1；当m为1且n为1时，Z为未取代的苯基；当Y为0时，X为0；Z也被取代。
• TROPOMYOSIN-RELATED KINASE (TRK) INHIBITORS
  申请人：Genzyme Corporation

  公开号：US20150158847A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  Tropomyosin-related kinase inhibitors (Trk inhibitors) are small molecule compounds useful in the treatment of disease. Trk inhibitors can be used as pharmaceutical agents and in pharmaceutical compositions. Trk inhibitors are useful in the treatment of inflammatory diseases, autoimmune disease, defects of bone metabolism and/or cancer, and are particularly useful in the treatment of osteoarthritis (OA), pain, and pain associated with OA. Trk inhibitors are also useful for inhibiting tropomyosin-related kinase A (TrkA), tropomyosin-related kinase B (TrkB), tropomyosin-related kinase C (TrkC), and/or c-FMS (the cellular receptor for colony stimulating factor-1 (CSF-1)).

  Tropomyosin相关激酶抑制剂（Trk抑制剂）是治疗疾病的小分子化合物。Trk抑制剂可用作药物代理和药物组合物。Trk抑制剂在治疗炎症性疾病、自身免疫疾病、骨代谢缺陷和/或癌症方面非常有用，特别适用于骨关节炎（OA）、疼痛以及与OA相关的疼痛的治疗。Trk抑制剂还可用于抑制与肌浆蛋白相关的激酶A（TrkA）、与肌浆蛋白相关的激酶B（TrkB）、与肌浆蛋白相关的激酶C（TrkC）和/或c-FMS（促红细胞生成因子-1（CSF-1）的细胞受体）有关的作用。
• [EN] PROCESS FOR THE HYDROGENATION OF GLYCOLALDEHYDE<br/>[FR] PROCÉDÉ D'HYDROGÉNATION DE GLYCOLALDÉHYDE
  申请人：SHELL INT RESEARCH

  公开号：WO2017137355A1

  公开（公告）日：2017-08-17

  The invention provides a process for the selective hydrogenation of glycolaldehyde in a process stream comprising glycolaldehyde and one or more monosaccharide in a solvent, said process comprising contacting the process stream with hydrogen in the presence of a hydrogenation catalyst composition at a temperature of no more than 150°C and for a residence time of no more than 90 minutes.

  该发明提供了一种用于在溶剂中含有甘醛和一种或多种单糖的过程流中选择性加氢甘醛的方法，所述方法包括在存在加氢催化剂组分的情况下，将过程流与氢接触，在不超过150°C的温度下，并在不超过90分钟的停留时间内。