1-bromo-2,5-dichloro-4-methoxybenzene | 55026-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-bromo-2,5-dichloro-4-methoxybenzene
• CAS: 55026-90-9
• 化学式: C₇H₅BrCl₂O
• 分子量: 255.926
• InChiKey: YIRCRLIZKGOOPD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  280.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.666±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-2,5-dichloro-4-methoxybenzene 、 丙二酸二乙酯 在 palladium diacetate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以37.6%的产率得到diethyl 2-(2,5-dichloro-4-methoxyphenyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  CHEMICAL COMPOUNDS 785

  摘要：

  DGAT-1抑制剂化合物公式(I)，药物可接受的盐和前药，以及药物组合物、制造过程和使用方法，例如用于治疗肥胖 其中，例如，r为0或1，X 1 为线性（1-3C）烷基； q为0或1，X 2 为氟、氯或（1-3C）烷基； Y 1 选自氟、氯、溴、氰、（1-3C）烷基和（1-2C）烷氧基； n为0、1或2，Y 2 为氟、氯或（1-3C）烷基； p为0、1或2，Y 3 为（1-3C）烷基或形成（3-5C）环烷基环； Z为羧基或—CONHSO 2 Me或—CONRbRc，其中Rb和Rc独立选自例如氢和（1-4C）烷基，或Rb和Rc相连以形成吗啉环或（4-6C）杂环，当Z为—CONRbRc时，Rb和Rc基团可以可选地被羧基取代。

  公开号：

  US20100324068A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2,5-二氯苯酚 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 以75%的产率得到1-bromo-2,5-dichloro-4-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  CHEMICAL COMPOUNDS 785

  摘要：

  DGAT-1抑制剂化合物公式(I)，药物可接受的盐和前药，以及药物组合物、制造过程和使用方法，例如用于治疗肥胖 其中，例如，r为0或1，X 1 为线性（1-3C）烷基； q为0或1，X 2 为氟、氯或（1-3C）烷基； Y 1 选自氟、氯、溴、氰、（1-3C）烷基和（1-2C）烷氧基； n为0、1或2，Y 2 为氟、氯或（1-3C）烷基； p为0、1或2，Y 3 为（1-3C）烷基或形成（3-5C）环烷基环； Z为羧基或—CONHSO 2 Me或—CONRbRc，其中Rb和Rc独立选自例如氢和（1-4C）烷基，或Rb和Rc相连以形成吗啉环或（4-6C）杂环，当Z为—CONRbRc时，Rb和Rc基团可以可选地被羧基取代。

  公开号：

  US20100324068A1

文献信息

• Substituted pyrazines as DGAT-1 inhibitors
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US08188092B2

  公开（公告）日：2012-05-29

  DGAT-1 inhibitor compounds of formula (I), pharmaceutically-acceptable salts and pro-drugs thereof are described, together with pharmaceutical compositions, processes for making them and their use in treating, for example, obesity wherein, for example, r is 0 or 1 and X1 is linear (1-3C)alkyl; q is 0 or 1 and X2 is fluoro, chloro or (1-3C)alkyl; Y1 is selected from fluoro, chloro, bromo, cyano, (1-3C)alkyl and (1-2C)alkoxy; n is 0, 1 or 2 and Y2 is fluoro, chloro or (1-3C)alkyl; p is 0, 1 or 2 and Y3 is (1-3C)alkyl or forms a (3-5C)cycloalkyl ring; Z is carboxy or —CONHSO2Me or —CONRbRc wherein Rb and Rc are independently selected, for example, from hydrogen and (1-4C)alkyl or Rb and Rc are linked so as to form a morpholine ring or a (4-6C)heterocyclic ring and when Z is —CONRbRc the Rb and Rc groups may be optionally substituted by carboxy.

  本文介绍了公式（I）的DGAT-1抑制剂化合物、药学上可接受的盐和前药，以及制备它们的药物组合物、制备过程及其在治疗肥胖症等方面的用途，其中，例如，r为0或1，X1为线性（1-3C）烷基；q为0或1，X2为氟、氯或（1-3C）烷基；Y1从氟、氯、溴、氰、（1-3C）烷基和（1-2C）烷氧中选择；n为0、1或2，Y2为氟、氯或（1-3C）烷基；p为0、1或2，Y3为（1-3C）烷基或形成（3-5C）环烷基；Z为羧基或—CONHSO2Me或—CONRbRc，其中Rb和Rc独立选择，例如，氢和（1-4C）烷基或Rb和Rc连接以形成吗啡环或（4-6C）杂环，当Z为—CONRbRc时，Rb和Rc基团可以选择性地被羧基取代。
• Verfahren zur Herstellung von 2,5-Dichlor-4-cyanophenol
  申请人：CELAMERCK GmbH & Co. KG

  公开号：EP0004660A1

  公开（公告）日：1979-10-17

  Die Erfindung betrifft ein neues Verfahren zur Synthese des 2,5-Dichlor-4-cyanophenols, wobei 2,5-Dichlor-4- bromphenol mit geschützter OH-Gruppe in einem inerten polaren Lösungsmittel mit Kupfer(I)-cyanid umgesetzt und danach die Schutzgruppe abgespalten wird. Das bisher schlecht zugängliche 2,5-Dichlor-4-cyanophenol wird in guter Ausbeute erhalten.

  本发明涉及一种合成 2,5-二氯-4-氰基苯酚的新工艺，在该工艺中，带有受保护 OH 基的 2,5-二氯-4-溴苯酚在惰性极性溶剂中与氰化亚铜（I）反应，然后裂解掉保护基。以前难以获得的 2,5-二氯-4-氰基苯酚以良好的收率获得。
• PYRAZINE CARBOXAMIDES AS INHIBITORS OF DGAT1
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2443096A1

  公开（公告）日：2012-04-25
• US8188092B2
  申请人：——

  公开号：US8188092B2

  公开（公告）日：2012-05-29
• [EN] PYRAZINE CARBOXAMIDES AS INHIBITORS OF DGAT1<br/>[FR] CARBOXAMIDES DE PYRAZINE UTILES COMME INHIBITEURS DE LA DGAT1
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2010146395A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  DGAT-1 inhibitor compounds of formula (I), pharmaceutically-acceptable salts and pro-drugs thereof are described, together with pharmaceutical compositions, processes for making them and their use in treating, for example, obesity wherein, for example, r is 0 or 1 and X1 is linear (1-3C)alkyl; q is 0 or 1 and X1 is fluoro, chloro or (1-3C)alkyl; Y1 is selected from fluoro, chloro, bromo, cyano, (1-3C)alkyl and (1-2C)alkoxy; n is 0, 1 or 2 and Y2 is fluoro, chloro or (1-3C)alkyl; p is 0, 1 or 2 and Y3 is (1-3C)alkyl or forms a (3-5C)cycloalkyl ring; Z is carboxy or - CONHSO2 Me or –CONRbRc wherein Rb and Rc are independently selected, for example, from hydrogen and (1-4C)alkyl or Rb and Rc are linked so as to form a morpholine ring or a (4-6C)heterocyclic ring and when Z is –CONRbRc the Rb and Rc groups may be optionally substituted by carboxy.