propane-1,3-diyl bis(3,4,5-trihydroxybenzoate) | 91120-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: propane-1,3-diyl bis(3,4,5-trihydroxybenzoate)
• 英文别名: Trimethylenglykol-digalloat；3-(3,4,5-trihydroxybenzoyl)oxypropyl 3,4,5-trihydroxybenzoate
• CAS: 91120-91-1
• 化学式: C₁₇H₁₆O₁₀
• 分子量: 380.308
• InChiKey: UFLYAELWCJRABW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  270 °C (decomp)
• 沸点：
  761.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.630±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  174
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  propane-1,3-diyl bis(3,4,5-trihydroxybenzoate) 在 双氧水 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 鞣花酸
  参考文献：
  名称：

  Mayer, Walter; Hoffmann, Edmund H.; Loesch, Norbert, Liebigs Annalen der Chemie, 1984, # 5, p. 929 - 938

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三乙酰基没食子酰氯 在 喹啉 、 盐酸 、 氯仿 、 溶剂黄146 作用下， 生成 propane-1,3-diyl bis(3,4,5-trihydroxybenzoate)
  参考文献：
  名称：

  Fischer,E.; Bergmann, Chemische Berichte, 1919, vol. 52, p. 839,840

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Plasminogen Activator Inhibitor-1 Inhibitors And Methods Of Use Thereof To Modulate Lipid Metabolism
  申请人：Lawrence Daniel A.

  公开号：US20090011055A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  The invention relates to plasminogen activator-1 (PAI-1) inhibitor compounds and uses thereof in the treatment of any disease or condition associated with elevated PAI-1. The invention includes, but is not limited to, the use of such compounds to modulate lipid metabolism and treat conditions associated with elevated PAI-1, cholesterol, or lipid levels.

  该发明涉及纤溶酶原激活物-1（PAI-1）抑制剂化合物及其在治疗与升高的PAI-1相关的任何疾病或状况中的应用。该发明包括但不限于利用这些化合物来调节脂质代谢并治疗与升高的PAI-1、胆固醇或脂质水平相关的疾病。
• Plasminogen Activator Inhibitor-1 Inhibitors and Methods of Use Thereof to Modulate Lipid Metabolism
  申请人：Lawrence Daniel A.

  公开号：US20100137194A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  The invention relates to plasminogen activator-1 (PAI-1) inhibitor compounds and uses thereof in the treatment of any disease or condition associated with elevated PAI-1. The invention includes, but is not limited to, the use of such compounds to modulate lipid metabolism and treat conditions associated with elevated PAI-1, cholesterol, or lipid levels.

  本发明涉及纤溶酶原激活剂-1（PAI-1）抑制剂化合物及其在治疗任何与升高的PAI-1相关的疾病或病状中的应用。本发明包括但不限于使用这些化合物来调节脂质代谢并治疗与升高的PAI-1、胆固醇或脂质水平相关的病症。
• PLASMINOGEN ACTIVATOR INHIBITOR-1 INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF TO MODULATE LIPID METABOLISM
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN

  公开号：US20160009748A1

  公开（公告）日：2016-01-14

  The invention relates to plasminogen activator-1 (PAI-1) inhibitor compounds and uses thereof in the treatment of any disease or condition associated with elevated PAI-1. The invention includes, but is not limited to, the use of such compounds to modulate lipid metabolism and treat conditions associated with elevated PAI-1, cholesterol, or lipid levels.

  本发明涉及纤溶酶原激活物-1（PAI-1）抑制剂化合物及其在治疗与升高的PAI-1相关的任何疾病或病况中的用途。本发明包括但不限于使用这样的化合物来调节脂质代谢并治疗与升高的PAI-1、胆固醇或脂质水平相关的病症。
• Dimeric polyphenols to pave the way for new antimalarial drugs
  作者：Gilles Degotte、Hélène Pendeville、Carla Di Chio、Roberta Ettari、Bernard Pirotte、Michel Frédérich、Pierre Francotte

  DOI：10.1039/d2md00392a

  日期：——

  Because of the threat of resistant Plasmodium sp., new orally active antimalarials are urgently needed. Inspired by the structure of ellagic acid, exhibiting potent in vivo and in vitro antiplasmodial effects, polyphenolic structures possessing a similar activity-safety profile were synthesized. Indeed, most exhibited a marked in vitro effect (IC50 < 4 μM) on resistant P. falciparum, without any detrimental

  由于耐药疟原虫的威胁。 ，迫切需要新的口服活性抗疟药。受鞣花酸结构的启发，在体内和体外表现出有效的抗疟原虫作用，合成了具有相似活性-安全性的多酚结构。事实上，大多数药物对恶性疟原虫具有显着的体外作用（IC 50 < 4 μM），而在毒性测定（溶血、细胞毒性、体内）期间没有报告任何有害作用。此外，与鞣花酸相比，它们具有更高的水溶性（从 7 μM 到 2.7 mM）。其中， 30是最有希望用于抗疟用途的，因为与口服无效的鞣花酸相比，其在小鼠口服给药（50 mg kg -1 ）后显示出显着的寄生虫血症减少。总之，我们的研究发现了一种有前途的支架，这可以为疟疾治疗带来新的见解。
• Positive type photoresist composition
  申请人：FUJI PHOTO FILM CO., LTD.

  公开号：EP0445819B1

  公开（公告）日：2001-08-22