4-氨基-3-氯-5-(三氟甲基)苯甲酰氯 | 63498-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氨基-3-氯-5-(三氟甲基)苯甲酰氯
• 中文别名: 3-氯-5-三氟甲基苯甲酰氯
• 英文名称: 4-amino-3-chloro-5-trifluoromethyl-benzoyl chloride
• 英文别名: 4-amino-3-chloro-5-trifluoromethylbenzoyl chloride；4-amino-3-chloro-5-trifluoromethyl-benzoic acid chloride；4-Amino-3-chloro-5-(trifluoromethyl)benzoyl chloride
• CAS: 63498-15-7
• 化学式: C₈H₄Cl₂F₃NO
• 分子量: 258.027
• InChiKey: VFMOALNFJXDNSO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  116-126 ºC
• 沸点：
  281 ºC
• 密度：
  1.577
• 闪点：
  124 ºC

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2922499990

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-3-氯-5-(三氟甲基)苯甲酰氯 在 溴 、 magnesium ethylate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1-[4-氨基-3-氯-5-(三氟甲基)苯基]-2-溴-乙酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of deuterium-labelled trantinterol

  摘要：

  Trantinterol是一种选择性β2-肾上腺素受体激动剂，目前正在进行Ⅱ期临床试验，以治疗哮喘和支气管炎。文中描述了氘标记trantinterol的合成。标记的trantinterol作为分析和代谢研究的内标。版权所有 © 2010 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.1796
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-3-三氟甲基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 磺酰氯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 4-氨基-3-氯-5-(三氟甲基)苯甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  Kruger; Keck; Noll, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1984, vol. 34, # 11 A, p. 1612 - 1624

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Amino-benzoic acid amides
  申请人：Boehringer Ingelheim GmbH

  公开号：US04093734A1

  公开（公告）日：1978-06-06

  Compounds of the formula ##STR1## wherein (A) WHEN THE AMINO-SUBSTITUENT IS IN THE P-POSITION WITH RESPECT TO THE CARBONYL GROUP, R.sub.1 is chlorine in the o-position with respect to the carbonyl group, R.sub.2 is hydrogen, and R.sub.3 is ethylamino, cyclopentylamino, cyclohexylamino, cycloheptylamino, N-methyl-cyclohexylamino, benzylamino or 1-ethyl-pyrrolidyl-(2)-aminomethyl, or (b) when the amino-substituent is in the o--, m-- or p-position with respect to the carbonyl group, R.sub.1 is hydrogen, chlorine or bromine, R.sub.2 is trifluoromethyl, nitro or, when R.sub.4 is 1-(alkyl of 1 to 3 carbon atoms)-pyrrolidyl or 1-(alkyl of 1 to 3 carbon atoms)-piperidyl, also fluorine, chlorine, bromine or methyl, R.sub.3 is (alkyl of 1 to 5 carbon atoms)-amino, (cycloalkyl of 3 to 7 carbon atoms)-amino, benzylamino, quinuclidinyl-amino or --NH--(CH.sub.2).sub.n --R.sub.4 where R.sub.4 is pyridyl, 1-(alkyl of 1 to 3 carbon atoms)-pyrrolidyl, 1-(alkyl of 1 to 3 carbon atoms)-piperidyl or, when n is 2 or 3, also imidazolonyl, pyrrolidino, piperidino or morpholino, and n is 0, 1, 2 or 3, And non-toxic, pharmacologically acceptable acid addition salts thereof; the compounds as well as their salts are useful as anxiolytics, anticonvulsives, antiemetics and antiulcerogenics.

  式为##STR1##的化合物，其中（a）当氨基取代物位于与羰基相对的p-位置时，R.sub.1是与羰基相对的o-位置的氯，R.sub.2是氢，R.sub.3是乙基氨基，环戊基氨基，环己基氨基，环庚基氨基，N-甲基环己基氨基，苄氨基或1-乙基吡咯啉基（2）-氨基甲基；或（b）当氨基取代物位于与羰基相对的o-、m-或p-位置时，R.sub.1是氢，氯或溴，R.sub.2是三氟甲基，硝基或者当R.sub.4是1-（含1至3个碳原子的烷基）-吡咯啉基或1-（含1至3个碳原子的烷基）-哌啶基时，也可以是氟、氯、溴或甲基，R.sub.3是（含1至5个碳原子的烷基）-氨基，（含3至7个碳原子的环烷基）-氨基，苄氨基，喹啉基氨基或--NH--（CH.sub.2）.sub.n --R.sub.4，其中R.sub.4是吡啶基，1-（含1至3个碳原子的烷基）-吡咯啉基，1-（含1至3个碳原子的烷基）-哌啶基或者当n为2或3时，也可以是咪唑基，吡咯啉基，哌啶基或吗啉基，n为0、1、2或3。以及其非毒性、药理学上可接受的酸盐；这些化合物及其盐可用作抗焦虑药、抗抽搐药、抗恶心药和抗溃疡药。
• Novel phenylethanolamine compounds having &bgr;<sb>2</sb>acceptor excitatory function and their preparation method
  申请人：——

  公开号：US20040266867A1

  公开（公告）日：2004-12-30

  The invention provides compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 is H, chlorine, or bromine; R 2 is electron attractive groups selected from the group consisting of CF 3 , CN, fluorine, CH 3 SO 3 , CF 3 SO 3 , and NO 2 ; R 3 is linear or branched alkyl having 1 to 10 carbon atoms, linear or branched alkoxyalkyl having 2 to 10 carbon atoms, aliphatic alcohol having 1 to 10 carbon atoms, or cycloalkyl having 3 to 6 carbon atoms. The invention also relates to methods for preparing the said compounds and the composition comprising the same. The compounds of the present invention have the effect of &bgr; 2 -receptor agonist and can be used for the treatment of asthma and bronchitis. 1

  该发明提供了公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1为H、氯或溴；R2为从CF3、CN、氟、CH3SO3、CF3SO3和NO2组成的电子吸引基团；R3为具有1至10个碳原子的线性或支链烷基、具有2至10个碳原子的线性或支链烷氧基烷基、具有1至10个碳原子的脂肪醇或具有3至6个碳原子的环烷基。该发明还涉及制备所述化合物的方法和包含其的组合物。本发明的化合物具有β2受体激动剂的效果，可用于治疗哮喘和支气管炎。
• Phenylethanolamine compounds as β2-receptor agonists, and methods of use and preparation thereof
  申请人：Shenyang Pharmaceutical University

  公开号：US07098364B2

  公开（公告）日：2006-08-29

  The invention provides compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1 is H, chlorine, or bromine; R2 is electron attractive groups selected from the group consisting of CF3, CN, fluorine, CH3SO3, CF3SO3, and NO2; R3 is linear or branched alkyl having 1 to 10 carbon atoms, linear or branched alkoxyalkyl having 2 to 10 carbon atoms, aliphatic alcohol having 1 to 10 carbon atoms, or cycloalkyl having 3 to 6 carbon atoms. The invention also relates to methods for preparing the said compounds and the composition comprising the same. The compounds of the present invention have the effect of β2-receptor agonist and can be used for the treatment of asthma and bronchitis

  本发明提供了化合物(I)及其药学上可接受的盐，其中R1为氢、氯或溴；R2为从CF3、CN、氟、CH3SO3、CF3SO3和NO2组成的电子吸引基团；R3为具有1至10个碳原子的线性或支链烷基，具有2至10个碳原子的线性或支链烷氧基烷基，具有1至10个碳原子的脂肪醇或具有3至6个碳原子的环烷基。本发明还涉及制备所述化合物和包含它们的组合物的方法。本发明的化合物具有β2受体激动剂的作用，可用于哮喘和支气管炎的治疗。
• Use of 4-amino-N-(1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl)-5-chloro-2-methoxybenzamide for the manufacture of a medicament having anti-emetic activity.
  申请人：SYNTHELABO

  公开号：EP0158532A2

  公开（公告）日：1985-10-16

  2-Alkoxy-N-11-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl) benzamides and thiobenzamides having the formula wherein X is oxygen or sulphur; R, is loweralkyl; and R2 is hydrogen, halo, 4,5-benzo, alkoxy or Am wherein Am is amino, methylamino or dimethylamino, and n is 1 or 2, and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof have gastrokinetic and anti-emetic activity.

  2-烷氧基-N-11-氮杂双环[2.2.2]辛-3-基）苯甲酰胺和硫代苯甲酰胺具有以下式子 其中 X 是氧或硫；R，是低级烷基；R2 是氢、卤素、4,5-苯并、烷氧基或 Am，其中 Am 是氨基、甲氨基或二甲氨基，n 是 1 或 2，其药学上可接受的酸加成盐具有胃动力和止吐活性。
• 2-alkoxy-N-(1-azabicyclo[2.2.2]-oct-3-yl) benzamides and thiobenzamides in the alleviation of emesis caused by non-platinum anticancer drugs
  申请人：SYNTHELABO

  公开号：EP0240180A1

  公开（公告）日：1987-10-07

  Compounds for controlling emesis caused by non-platinum anti-cancer drugs such as 2-alkoxy-N-(1-azabicyclo-[2.2.2]oct-3-yl)benzamides and thiobenzamides have the formula wherein X is oxygen or sulphur; R, is a loweralkyl group; and R2 represents hydrogen, halo, 4,5-benzo, methylsulphonyl, loweralkoxy or amino group and n is 1 or 2, and the pharmaceutrically acceptable acid addition salts thereof.

  用于控制非铂类抗癌药物引起的呕吐的化合物，如 2-烷氧基-N-(1-氮杂双环-[2.2.2]辛-3-基)苯甲酰胺和硫代苯甲酰胺，其式为 其中 X 是氧或硫；R，是低级烷基；R2 代表氢、卤素、4,5-苯并、甲基磺酰基、低级烷氧基或氨基，n 是 1 或 2，以及它们的药学上可接受的酸加成盐。