(1S,5S)-8-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-(1R)-phenyl-ethyl]-7-(2-methoxy-phenyl)-6,8-diazabicyclo[3.2.1]oct-6-ene | 511521-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (1S,5S)-8-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-(1R)-phenyl-ethyl]-7-(2-methoxy-phenyl)-6,8-diazabicyclo[3.2.1]oct-6-ene
• 英文别名: tert-butyl-[(2R)-2-[(1S,5S)-7-(2-methoxyphenyl)-6,8-diazabicyclo[3.2.1]oct-6-en-8-yl]-2-phenylethoxy]-dimethylsilane
• CAS: 511521-56-5
• 化学式: C₂₇H₃₈N₂O₂Si
• 分子量: 450.696
• InChiKey: IJJIPPPNFCEPPY-SONWIMMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.44
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,5S)-8-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-(1R)-phenyl-ethyl]-7-(2-methoxy-phenyl)-6,8-diazabicyclo[3.2.1]oct-6-ene 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 (2R)-(2-methoxyphenyl)-azepan-(3S)-ylamine
  参考文献：
  名称：

  实用的不对称合成3-氨基氮杂环庚烷系列的1,2-二胺。

  摘要：

  描述了一种简单和通用的方法，用于对映和非对映选择性合成单或双取代的3-氨基氮杂环丁烷。关键步骤涉及高度区域和非对映选择性的串联环扩大/烷基化或还原过程。这种新颖的合成途径提供了对映体纯的约束二胺，可用作药物化学的支架。

  DOI：

  10.1021/jo026711s
• 作为产物：
  描述：

  (-)-2-氰-6-苯基恶唑哌啶 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (1S,5S)-8-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-(1R)-phenyl-ethyl]-7-(2-methoxy-phenyl)-6,8-diazabicyclo[3.2.1]oct-6-ene
  参考文献：
  名称：

  实用的不对称合成3-氨基氮杂环庚烷系列的1,2-二胺。

  摘要：

  描述了一种简单和通用的方法，用于对映和非对映选择性合成单或双取代的3-氨基氮杂环丁烷。关键步骤涉及高度区域和非对映选择性的串联环扩大/烷基化或还原过程。这种新颖的合成途径提供了对映体纯的约束二胺，可用作药物化学的支架。

  DOI：

  10.1021/jo026711s