2-{2-[[(3-(biphenyl-3-yl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene]-hydrazono]-4-phenylthiazol-3(2H)-yl}acetohydrazide | 1357384-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-{2-[[(3-(biphenyl-3-yl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene]-hydrazono]-4-phenylthiazol-3(2H)-yl}acetohydrazide
• 英文别名: 2-[4-phenyl-2-[[1-phenyl-3-(4-phenylphenyl)pyrazol-4-yl]methylidenehydrazinylidene]-1,3-thiazol-3-yl]acetohydrazide
• CAS: 1357384-05-4
• 化学式: C₃₃H₂₇N₇OS
• 分子量: 569.69
• InChiKey: CIGZYRLKCLUXRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.66
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  102.59
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{2-[[(3-(biphenyl-3-yl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene]-hydrazono]-4-phenylthiazol-3(2H)-yl}acetohydrazide 在 吡啶 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2,3,4,5,6-penta-O-acetyl-D-mannose-2-{2-[[(3-(biphenyl-3-yl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene]-hydrazono]-4-phenylthiazol-3(2H)-yl}acetohydrazone
  参考文献：
  名称：

  取代的[（吡唑-4-基）亚甲基]肼基-2,3-二氢噻唑及其糖衍生物的合成及抑菌活性

  摘要：

  合成了许多新的[（吡唑-4-基）亚甲基]肼基-2-3-二氢噻唑衍生物，它们的糖和N-糖苷。此外，制备了N-取代的氧化的烷基和羟基衍生物以及1,3,4，-恶二唑啉无环核苷类似物。测试了新合成的化合物的抗菌活性，并显示了中等至高抑制活性。J.杂环化​​学。（2012）。

  DOI：

  10.1002/jhet.668
• 作为产物：
  描述：

  2-{[3-(biphenyl-4-yl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]methylene}-hydrazinecarbothioamide 在 sodium acetate 、 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 2-{2-[[(3-(biphenyl-3-yl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene]-hydrazono]-4-phenylthiazol-3(2H)-yl}acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  取代的[（吡唑-4-基）亚甲基]肼基-2,3-二氢噻唑及其糖衍生物的合成及抑菌活性

  摘要：

  合成了许多新的[（吡唑-4-基）亚甲基]肼基-2-3-二氢噻唑衍生物，它们的糖和N-糖苷。此外，制备了N-取代的氧化的烷基和羟基衍生物以及1,3,4，-恶二唑啉无环核苷类似物。测试了新合成的化合物的抗菌活性，并显示了中等至高抑制活性。J.杂环化​​学。（2012）。

  DOI：

  10.1002/jhet.668

文献信息

• Synthesis and antimicrobial activity of substituted [(pyrazol-4-yl)methylene]hydrazono-2,3-dihydrothiazoles and their sugar derivatives
  作者：Adel A.-H. Abdel-Rahman、Wael A. El-Sayed、El-Sayed G. Zaki、Asem A. Mohamed、Ahmed A. Fadda

  DOI：10.1002/jhet.668

  日期：2012.1

  new [(pyrazol‐4‐yl)methylene]hydrazono‐2,3‐dihydrothiazole derivatives, their sugar hydrazones and N‐glycosides were synthesized. Furthermore, N‐substituted oxygenated alkyl and hydroxyl derivatives and 1,3,4,‐oxadiazoline acyclic nucleoside analogs were prepared. The newly synthesized compounds were tested for their antimicrobial activities and showed moderate to high inhibition activities. J. Heterocyclic

  合成了许多新的[（吡唑-4-基）亚甲基]肼基-2-3-二氢噻唑衍生物，它们的糖和N-糖苷。此外，制备了N-取代的氧化的烷基和羟基衍生物以及1,3,4，-恶二唑啉无环核苷类似物。测试了新合成的化合物的抗菌活性，并显示了中等至高抑制活性。J.杂环化​​学。（2012）。