(4-methyl-3-oxo-1-phenyl-pentyl)-malonic acid diethyl ester | 5435-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (4-methyl-3-oxo-1-phenyl-pentyl)-malonic acid diethyl ester
• 英文别名: (4-Methyl-3-oxo-1-phenyl-pentyl)-malonsaeure-diaethylester；Diethyl(4-methyl-3-oxo-1-phenylpentyl)propanedioate；diethyl 2-(4-methyl-3-oxo-1-phenylpentyl)propanedioate
• CAS: 5435-09-6
• 化学式: C₁₉H₂₆O₅
• 分子量: 334.412
• InChiKey: OSJMHLPXXZNODR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  42 °C
• 沸点：
  192-194 °C(Press: 7 Torr)
• 密度：
  1.080±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2918300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-methyl-3-oxo-1-phenyl-pentyl)-malonic acid diethyl ester 在 sodium ethanolate 作用下， 生成 2,2-dimethyl-5-phenylcyclohexane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  The Acetoacetic Ester Condensation. IX. The Condensation of Ethyl α-Carbethoxy-β-phenyl-γ-isobutyrylbutyrate¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01326a074
• 作为产物：
  描述：

  Methyl(4-methyl-3-oxo-1-phenylpentyl)propanedioic acid, diethyl ester 在 氢氧化钾 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 (4-methyl-3-oxo-1-phenyl-pentyl)-malonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  合成高度取代的苯类化合物的新途径

  摘要：

  已经开发出合成高度取代的苯类化合物的新途径。关键步骤包括将不饱和内酯7转化为羧基取代的环己烯酮8，然后进行芳构化，得到苯酚9。酚官能团为进一步修饰提供了类型2的取代苯并合物提供了一种可能。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97412-4

文献信息

• An Improved Procedure for the Michael Reaction of Chalcones
  作者：A. García-Raso、J. García-Raso、B. Campaner、R. Mestres、J. V. Sinisterra

  DOI：10.1055/s-1982-30055

  日期：——
• GARCIA-RASO, A.;GARCIA-RASO, J.;CAMPANER, B.;MESTRES, R.;SINISTERRA, J. V+, SYNTHESIS, BRD, 1982, N 12, 1037-1041
  作者：GARCIA-RASO, A.、GARCIA-RASO, J.、CAMPANER, B.、MESTRES, R.、SINISTERRA, J. V+

  DOI：——

  日期：——
• A new and versatile route for the synthesis of highly substituted benzenoids
  作者：Jeffrey A. Robl

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97412-4

  日期：1990.1

  A new route for the synthesis of highly substituted benzenoids has been developed. Key steps include the conversion of unsaturated lactone 7 to carboxy substituted cyclohexenone 8 followed aromatization to give phenol 9. The phenolic functionality provides a handle for further modification to give substituted benzenoids of type 2.

  已经开发出合成高度取代的苯类化合物的新途径。关键步骤包括将不饱和内酯7转化为羧基取代的环己烯酮8，然后进行芳构化，得到苯酚9。酚官能团为进一步修饰提供了类型2的取代苯并合物提供了一种可能。
• The Acetoacetic Ester Condensation. IX. The Condensation of Ethyl α-Carbethoxy-β-phenyl-γ-isobutyrylbutyrate¹
  作者：Richard F. B. Cox、S. M. McElvain

  DOI：10.1021/ja01326a074

  日期：1934.11