3,9-dihydro-2,4,8,10-tetraoxa-3,9-diphosphaspiro[5.5]undecane 3,9-dioxide | 27198-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环化合物
• 英文名称: 3,9-dihydro-2,4,8,10-tetraoxa-3,9-diphosphaspiro[5.5]undecane 3,9-dioxide
• 英文别名: 3,9-Dioxido-2,4,8,10-tetraoxa-3,9-diphosphoniaspiro[5.5]undecane；3,9-dioxido-2,4,8,10-tetraoxa-3,9-diphosphoniaspiro[5.5]undecane
• CAS: 27198-72-7
• 化学式: C₅H₁₀O₆P₂
• 分子量: 228.078
• InChiKey: CQAHMONIVOKQPF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  364.0±42.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  83
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,9-dihydro-2,4,8,10-tetraoxa-3,9-diphosphaspiro[5.5]undecane 3,9-dioxide 、 乙基溴苯 在 sodium methylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 以1924.4 g的产率得到3,9-双(2-苯基乙基)-2,4,8,10-四氧杂-3,9-二磷杂螺[5.5]十一烷-3,9-二氧化物
  参考文献：
  名称：

  ORGANIC PHOSPHORUS-BASED COMPOUND, AND FLAME RETARDANT AND FLAME-RETARDANT PRODUCT COMPRISING THE SAME

  摘要：

  一种有机磷基化合物，满足以下要求(i)至(viii)，并由以下式(1)表示：(i) 有机纯度不低于98％；(ii) 在20℃水中的溶解度不高于0.1克/100克水；(iii) 总卤素组分含量不高于1,000 ppm；(iv) 总挥发性有机物含量不高于800 ppm；(v) ΔpH值不大于1.0；(vi) 体积标准中值直径不大于30微米；(vii) 最大颗粒直径不大于200微米；(viii) 由以下公式表示的标准偏差不大于20微米。标准偏差=(d84%+d16%)/2；其中d84%：累积曲线达到84%的颗粒直径(μm)，d16%：累积曲线达到16%的颗粒直径(μm)。在上述公式中，R2和R5可能相同也可能不同，每个都是苯基，可能有取代基，萘基，可能有取代基，蒽基，可能有取代基，或者具有1至4个碳原子的支链或直链烷基，可能具有芳香取代基。R1、R3、R4和R6可能相同也可能不同，每个都是氢原子，具有1至4个碳原子的支链或直链烷基，可能具有取代基的苯基，可能具有取代基的萘基，或者可能具有取代基的蒽基。

  公开号：

  US20190218237A1
• 作为产物：
  描述：

  季戊四醇 在 甲酸 、 三乙胺 、 三氯化磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 3,9-dihydro-2,4,8,10-tetraoxa-3,9-diphosphaspiro[5.5]undecane 3,9-dioxide
  参考文献：
  名称：

  新型阻燃剂 3,9-双（苯基（苯基氨基）甲基）-2,4,8,10-四氧杂-3,9-二磷螺环 [5.5] 十一烷 3,9-二氧化物在 12 Pure 中的溶解度测定和数据关联溶剂从 283.15 到 343.15 K

  摘要：

  一种磷氮含量丰富、结构高度对称的阻燃剂，3,9-双（苯基（苯基氨基）甲基）-2,4,8,10-tetraoxa-3,9-diphosphaspiro[5.5]undecane 3,9 -二氧化物 (BTDD)，由 2,4,8,10-tetraoxa-3,9-diphosphaspiro[5.5]undecane 3,9-dioxide (DHDP) 与席夫碱 (2-( N -phenyliminomethyl)) 反应合成苯酚）（NDPA）。BTDD的结构通过核磁共振（1 H NMR和31P NMR）和傅里叶变换红外（FT-IR）光谱。其热稳定性通过热重分析（TGA）来表征。BTDD 在乙腈、丙酮、四氢呋喃、苯、乙醇、异丙醇、1,4-二恶烷、1,2-二氯乙烷、甲苯、乙醚、二氯甲烷和乙酸中的溶解度采用静态重量法测定，温度范围为283.15～343.15 K。结果表明BTDD在四氢呋喃和甲苯中

  DOI：

  10.1021/acs.jced.2c00044

文献信息

• 有機リン系化合物、難燃剤およびそれからなる難燃性の樹脂組成物
  申请人：帝人株式会社

  公开号：JP2019163260A

  公开（公告）日：2019-09-26

  【課題】高度な難燃性および良好な外観を有する難燃製品を得るためのノンハロゲン系難燃剤、およびそれを用いた難燃性の樹脂組成物の提供。【解決手段】（ｉ）〜（ｖｉｉ）の条件を満たす式（１）記載の有機リン系化合物の粉砕物。（ｉ）有機純度が９８％以上である（ｉｉ）水への溶解度が０．１ｇ／１００ｇ水以下である（ｉｉｉ）全含有ハロゲン成分が１０００ｐｐｍ以下である（ｉｖ）全揮発性有機物含有量が８００ｐｐｍ以下である（ｖ）ΔｐＨ値が１．０以下である（ｖｉ）体積基準メジアン径が２５μｍ以下である（ｖｉｉ）最大粒径が２００μｍ以下である（Ｒ２、Ｒ５は同一または異なっていてもよく、置換基を有しても良いフェニル基、ナフチル基等；Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ６は同一または異なっていてもよく、Ｈ、Ｃ１〜４の分岐状または直鎖状のアルキル基、置換基を有しても良いフェニル基、ナフチル基、またはアントリル基から選択される置換基。）【選択図】なし

  提供具有高度阻燃性和良好外观的无卤素阻燃剂，以及使用该阻燃剂的阻燃树脂组合物，以获得阻燃产品。解决方案是粉碎有机磷系化合物的粉末，符合(i)至(vii)条件的式（1）所述有机磷系化合物的粉砕物：(i) 有机纯度高于98%；(ii) 溶解度在水中为0.1g/100g水以下；(iii) 总含卤量低于1000ppm；(iv) 总挥发性有机物含量低于800ppm；(v) ΔpH 值低于1.0；(vi) 体积基准中值径小于25μm；(vii) 最大粒径小于200μm。（R2、R5可以相同也可以不同，可以是带有取代基的苯基、萘基等；R1、R3、R4、R6可以相同也可以不同，可以是氢、支链或直链的C1-4烷基、带有取代基的苯基、萘基或取代基选择自芳基、萘基或芴基。）【选择图】无
• [EN] PHOSPHORUS-CONTAINING COMPOUNDS AND POLYMERIC COMPOSITIONS COMPRISING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS CONTENANT DU PHOSPHORE ET COMPOSITIONS POLYMÈRES LES COMPRENANT
  申请人：DOW GLOBAL TECHNOLOGIES INC

  公开号：WO2010025165A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  Phosphorus-containing compounds of formula (I): (I) wherein m, n, R, R1 and R2 are as set forth in the claims. The compounds of formula (I) can be used to provide polymers with flame retardant properties.

  式(I)中含有磷的化合物：其中m、n、R、R1和R2如权利要求书中所述。式(I)中的化合物可用于制备具有阻燃性能的聚合物。
• 有機リン系化合物、難燃剤およびそれからなる難燃製品
  申请人：帝人株式会社

  公开号：JP2016216382A

  公开（公告）日：2016-12-22

  【課題】高度な難燃性及び良好な外観を有する難燃製品を得るためのノンハロゲン系難燃剤、及びそれを用いた難燃製品の提供。【解決手段】下記（ｉ）〜（ｖｉｉ）の条件を満たす式（１）で表される有機リン系化合物。（ｉ）有機純度が９８％以上（ｉｉ）水への溶解度が０．１ｇ／１００ｇ水以下（ｉｉｉ）全含有ハロゲン成分が１０００ｐｐｍ以下（ｉｖ）全揮発性有機物含有量が８００ｐｐｍ以下（ｖ）ΔｐＨ値が１．０以下（ｖｉ）体積基準メジアン径が３０μｍ以下（ｖｉｉ）最大粒径が２００μｍ以下（Ｒ２及びＲ５は各々独立に置換／未置換のフェニル基、ナフチル基、アントリル基、又は芳香族置換基を有しても良いＣ１〜４の分岐上状又は直鎖状のアルキル基；Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ６は各々独立に、Ｈ、Ｃ１〜４の分岐状又は直鎖状のアルキル基、置換／未置換のフェニル基、ナフチル基等）【選択図】なし

  为获得具有高度阻燃性和良好外观的阻燃制品，提供非卤素阻燃剂和使用该阻燃剂的阻燃制品。解决方案是有机磷系化合物，符合以下条件（i）至（vii）的式（1）表示：（i）有机纯度为98％以上；（ii）溶解度在水中为0.1g/100g水以下；（iii）总含卤素成分为1000ppm以下；（iv）总挥发性有机物含量为800ppm以下；（v）ΔpH 值为1.0以下；（vi）体积基准介质径为30μm以下；（vii）最大粒径为200μm以下（R2和R5各自独立地具有取代/未取代的苯基、萘基、芳香族取代基或C1-4支链或直链的烷基；R1、R3、R4、R6各自独立地为H、C1-4支链或直链的烷基、取代/未取代的苯基、萘基等）。【选择图】无
• Synthesis of Spirocyclic Diphosphite-Supported Gold Metallomacrocycles via a Protodeauration/Cyclization Strategy: Mechanistic and Binding Studies
  作者：Lindsay J. Schafer、Kevin J. Garcia、Andrew W. Baggett、Taylor M. Lord、Peter M. Findeis、Robert D. Pike、Robert A. Stockland

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b01805

  日期：2018.9.17

  through protodeauration/cyclization using tBuC6H4AuP^PAuC6H4tBu precursors (P^P = flexible diphosphine). While the synthesis of the bimetallic complexes followed a stepwise process, generation of the metallomacrocycles was highly complex because of a series of reversible ligand redistribution reactions. The self-assembly was monitored, and key intermediates were identified by NMR spectroscopy and high-resolution

  螺环二亚磷酸酯用于通过涉及LAuC 6 H 4 t Bu（L = JohnPhos，t BuXPhos）的原型脱氢反应和使用t BuC 6 H 4 AuP ^ PAuC 6 H 4 t的原型脱脂/环化反应生成金属大环化合物，从而生成P-金属化的双金属配合物。Bu前体（P ^ P =柔性二膦）。尽管双金属配合物的合成遵循逐步过程，但由于一系列可逆的配体再分布反应，金属大环化合物的生成非常复杂。监测自组装，并通过NMR光谱和高分辨率质谱法鉴定关键中间体。机理研究表明，使用柔性二膦连接基对于金属大环的选择性合成至关重要，因为刚性二膦可生成难处理的线性和环状化合物混合物。32元金属大环化合物的X射线结构表明，该化合物以不对称折叠的形式结晶，由两个负载分子固定在一起柔性二膦沿金属大环的相对侧折叠时发生亲和力相互作用。溶液的结构与对称物质一致，这表明开放形式和折叠形式之间相互转换和/或折叠形式快速扭曲
• Adduct of an epoxy compound and cyclic phosphite
  申请人：Akzo Nobel N.V.

  公开号：US06284869B1

  公开（公告）日：2001-09-04

  The invention pertains to an adduct comprising epoxy groups obtainable by condensation of an epoxy compound and at least a monocyclic phosphite according to Formula 1: wherein R1 and R2 may be the same or different and represent H or C1-4 alkyl and m is 1, optionally, in admixture with a bicyclic phosphite according to Formula 1 wherein R1 and R2 are absent, m is 2, and wherein R3-R6 may be the same or different and represent H or C1-4 alkyl.

  本发明涉及一种加合物，该加合物包含由环氧化合物和至少一种单环膦酸酯按照式1进行缩合而得到的环氧基，其中R1和R2可以相同也可以不同，代表H或C1-4烷基，m为1，可选地与一种按照式1的双环膦酸酯混合，其中R1和R2不存在，m为2，且R3-R6可以相同也可以不同，代表H或C1-4烷基。