3,9-二氯-2,4,8,10-四氧杂-3,9-二磷杂螺[5.5]十一烷 | 3643-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环化合物
• 中文名称: 3,9-二氯-2,4,8,10-四氧杂-3,9-二磷杂螺[5.5]十一烷
• 英文名称: dichloropentaerythritol diphosphite
• 英文别名: 3,9-dichloro-2,4,8,10-tetraoxa-3,9-diphosphaspiro[5.5] undecane；3,9-Dichloro-2,4,8,10-tetraoxa-3,9-diphosphaspiro[5.5]undecane
• CAS: 3643-70-7
• 化学式: C₅H₈Cl₂O₄P₂
• 分子量: 264.97
• InChiKey: KHUMEUDRBMWIBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2903890090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,9-二氯-2,4,8,10-四氧杂-3,9-二磷杂螺[5.5]十一烷 在 sulfur 作用下， 以 liquid sulphur dioxide 为溶剂， 生成 3.9-Bis-(3-phenyl-ureido)-2.4.8.10-tetraoxa-3.9-diphospha-spiro<5.5>undecan-3.9-disulfid
  参考文献：
  名称：

  Pivawer,P.M. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1967, vol. 4, p. 599 - 603

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  季戊四醇 在 三乙胺 、 三氯化磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 3,9-二氯-2,4,8,10-四氧杂-3,9-二磷杂螺[5.5]十一烷
  参考文献：
  名称：

  新型阻燃剂 3,9-双（苯基（苯基氨基）甲基）-2,4,8,10-四氧杂-3,9-二磷螺环 [5.5] 十一烷 3,9-二氧化物在 12 Pure 中的溶解度测定和数据关联溶剂从 283.15 到 343.15 K

  摘要：

  一种磷氮含量丰富、结构高度对称的阻燃剂，3,9-双（苯基（苯基氨基）甲基）-2,4,8,10-tetraoxa-3,9-diphosphaspiro[5.5]undecane 3,9 -二氧化物 (BTDD)，由 2,4,8,10-tetraoxa-3,9-diphosphaspiro[5.5]undecane 3,9-dioxide (DHDP) 与席夫碱 (2-( N -phenyliminomethyl)) 反应合成苯酚）（NDPA）。BTDD的结构通过核磁共振（1 H NMR和31P NMR）和傅里叶变换红外（FT-IR）光谱。其热稳定性通过热重分析（TGA）来表征。BTDD 在乙腈、丙酮、四氢呋喃、苯、乙醇、异丙醇、1,4-二恶烷、1,2-二氯乙烷、甲苯、乙醚、二氯甲烷和乙酸中的溶解度采用静态重量法测定，温度范围为283.15～343.15 K。结果表明BTDD在四氢呋喃和甲苯中

  DOI：

  10.1021/acs.jced.2c00044

文献信息

• 一种包含受阻酚和季戊四醇亚磷酸酯双亲化 合物及其合成方法和应用
  申请人：中国石油天然气股份有限公司

  公开号：CN105732714B

  公开（公告）日：2018-05-04

  一种包含抗氧化抗静电多官能团的双亲化合物，它是由受阻酚单元、季戊四醇亚磷酸酯单元、冠醚单元、直链链段单元共同构成。通过控制直链链段单元的长度调整受阻酚和季戊四醇亚磷酸酯单元的距离控制其协同作用的效果，同时控制化合物单位质量里有效的官能团的含量及化合物与树脂的相容性。通过冠醚单元的迁移作用可将受阻酚结构单元和亚磷酸酯结构单元迁移至树脂表层，更有效的消除空气中的氧化作用的发生；而受阻酚单元和季戊四醇亚磷酸酯单元由于空间结构较大可有效的防治冠醚单元从树脂表面脱落，增加化合物的抗静电时间。本发明化合物可作为聚丙烯或聚乙烯的抗静电抗氧化剂使用。
• 一种新型耐高温亚磷酸酯抗氧剂ST-636及其制备方法和应用
  申请人：上海石化西尼尔化工科技有限公司

  公开号：CN111747986A

  公开（公告）日：2020-10-09

  本发明公开了一种新型耐高温亚磷酸酯抗氧剂ST‑636及其制备方法和应用，包括以下步骤：S1：向一反应容器中加入反应均三甲苯、季戊四醇、三氯化磷，反应生成中间体；S2：将反应容器抽真空，进行回流反应；S3：加入新的均三甲苯、BHT、三乙胺、二正丁胺进行反应，即得反应液；S4：加入三正丁胺、三乙醇胺，以进行中和反应，即得产物混合液；S5：加入助滤型硅藻土，然后进行热过滤；S6：将晶体中洗涤、过滤、烘干；S7：加入氢氧化钠水溶液，进行置换反应，即得二正丁胺。采用本发明方法制备的新型亚磷酸酯抗氧剂ST‑636具有异常出色的耐热稳定性和抗挥发性，广泛用于加工温度更高的特种塑料中，有效改善并提高其高熔融加工热稳定性、抗变色性及流体熔变稳定性。
• Pentaerythritol diphosphite stabilizers and process
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04692539A1

  公开（公告）日：1987-09-08

  Pentaerythritol diphosphites corresponding to the formula ##STR1## being useful for stabilizing organic materials against thermal, oxidative and actinic degradation and a process for the preparation thereof.

  对应于公式##STR1##的对五羟甲基二磷酸酯对稳定有机材料抵抗热、氧化和光降解有用，并提供其制备方法。
• ペンタエリスリトールジホスホネートおよびその製造方法
  申请人：帝人株式会社

  公开号：JP2016044165A

  公开（公告）日：2016-04-04

  【課題】工業的に有利な生産性に優れた方法で得られ、かつ、繊維用防炎加工剤として使用した際に高度な防炎性及び良好な物性を付与する化合物及びその製造方法の提供。【解決手段】式（１）で示されるペンタエリスリトールジホスホネートであって、（ｉ）体積基準メジアン径が３０μｍ以下であり、（ｉｉ）純度が９８％以上であり、（ｉｉｉ）特定のハロゲン化化合物の含有量が２００ｐｐｍ以下であるペンタエリスリトールジホスホネート。（Ａｒ１及びＡｒ２は各々独立にＣ６〜２０の置換／非置換のアリール基；Ｒ３〜Ｒ６は各々独立にＨ、Ｃ６〜２０の置換／非置換のアリール基、又はＣ１〜２０の飽和／不飽和の直鎖／分岐のアルキル基）【選択図】なし

  The compound and its manufacturing method provided in a highly flame-retardant and good physical property when used as a flame-retardant finishing agent for fibers, obtained in an industrially advantageous productivity excellent method. The compound is a pentaerythritol diphosphonate represented by formula (1), (i) having a volume-based median diameter of 30 μm or less, (ii) a purity of 98% or more, and (iii) containing the specific halogenated compound at 200 ppm or less. (Ar1 and Ar2 are each independently a substituted/unsubstituted aryl group of C6-20; R3-R6 are each independently H, a substituted/unsubstituted aryl group of C6-20, or a saturated/unsaturated straight/branched alkyl group of C1-20) No selection figure.
• 一种双(2,4-二枯基苯基)季戊四醇二亚磷酸 酯抗氧剂的制备方法
  申请人：天津利安隆新材料股份有限公司

  公开号：CN106588991B

  公开（公告）日：2018-09-04

  本发明涉及一种双(2,4‑二枯基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯抗氧剂的制备方法。在季戊四醇、催化剂、溶剂存在的体系中,氮气环境下滴加三氯化磷，得到二氯季戊四醇二亚磷酸酯反应液，再加入2,4‑二枯基苯酚，氮气存在下升温至130‑140℃反应，减压回流反应，加入有机胺中和并调至碱性，继续酯化反应，反应介质仍为碱性时结束，降温、过滤，得到双(2,4‑二枯基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯。通过反应过程的控制，高选择性、高收率获得具有螺环状结构的双(2,4‑二枯基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯，产物收率高于92％，形成副产物及未参与反应的原料2，4‑二枯基酚的回收率高于90％，具有降低原料耗用，简单易行的可操作性。