2,2双(甲苯磺酰氧基甲基)丙烷-1,3二基双(4甲基苯磺酸酯) | 1522-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,2双(甲苯磺酰氧基甲基)丙烷-1,3二基双(4甲基苯磺酸酯)
• 英文名称: pentaerythritol tetratosylate
• 英文别名: pentaerythrityl tetratosylate；pentaerythritol tetra-p-toluenesulfonate；[3-(4-Methylphenyl)sulfonyloxy-2,2-bis[(4-methylphenyl)sulfonyloxymethyl]propyl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 1522-89-0
• 化学式: C₃₃H₃₆O₁₂S₄
• 分子量: 752.906
• InChiKey: KBTUOVZRXXHLOB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  157 °C
• 沸点：
  884.6±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.378±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  207
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2双(甲苯磺酰氧基甲基)丙烷-1,3二基双(4甲基苯磺酸酯) 在 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1,3-二碘-2,2-双(碘甲基)丙烷
  参考文献：
  名称：

  Zum Verhalten von Halogenmethyl- und Tosyloxymethyl-Gruppen an quart�ren C-Atomen in nucleophilen Medien

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00912304
• 作为产物：
  描述：

  季戊四醇 、 对甲苯磺酸 在 吡啶 作用下， 反应 12.0h， 生成 2,2双(甲苯磺酰氧基甲基)丙烷-1,3二基双(4甲基苯磺酸酯)
  参考文献：
  名称：

  季戊四醇四三氮唑化合物及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明公开了一种1-(4-(3-(4-(1H-1,2,4-三氮唑-1-基)苯氧基)-2,2-二((4-(1H-1,2,4-三氮唑-1-基)苯氧基)甲基)丙基氧基)苯基)-1H-1,2,4-三氮唑的制备方法，它是采用“三步法”，即分别通过酯化反应合成四对甲苯磺酸季戊四醇酯、取代反应合成1-溴-4-(3-(4-溴苯氧基)-2,2-二((4-溴苯氧基)甲基)丙基氧基)苯，再采用“一锅法”得到1-(4-(3-(4-(1H-1,2,4-三氮唑-1-基)苯氧基)-2,2-二((4-(1H-1,2,4-三氮唑-1-基)苯氧基)甲基)丙基氧基)苯基)-1H-1,2,4-三氮唑。本发明的制备方法具有生产成本低，环境污染小的特点，适合大规模的工业化生产。本发明制备的单晶化合物可以用在光电材料特别是染料及发光剂方面的应用。

  公开号：

  CN104311496B
• 作为试剂：
  描述：

  季戊四醇 、 对甲苯磺酰氯 、 、 盐酸 在 2,2双(甲苯磺酰氧基甲基)丙烷-1,3二基双(4甲基苯磺酸酯) 、 氮气 、 甲醇 、 苯 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 48.0h， 以to afford pure pentaerythritol tetratosylate (136.5 grams, 181.3 mmol, 91 percent yield) as white crystals的产率得到2,2双(甲苯磺酰氧基甲基)丙烷-1,3二基双(4甲基苯磺酸酯)
  参考文献：
  名称：

  Alkylated urea and triaminotriazine compounds and phase change inks containing same

  摘要：

  本发明涉及的化合物的公式为：其中Z是公式—OR1，公式—SR1或公式—NR1R2的基团，Y是公式—OR3，公式—SR3或公式—NR3R4的基团，n是代表重复—（CH2）—或—（CH2CH2O）—单元的整数，其中，假设R1、R2、R3、R4、R5和R6中至少有一个是氢原子，假设R1、R2、R3、R4、R5和R6中至少有一个不是氢原子，并且假设化合物中的至少一个Z或Y是公式—NR1R2或公式—NR3R4的基团，则R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7各自独立地是（i）氢原子，（ii）烷基，（iii）芳基，（iv）芳基烷基，或（v）烷基芳基，其中R7也可以是（vi）烷氧基，（vii）芳氧基，（viii）芳基烷氧基，（ix）烷基芳氧基，（x）聚烷氧基，（xi）聚芳氧基，（xii）聚芳基烷氧基，（xiii）聚烷基芳氧基，（xiv）硅基基团，（xv）硅氧烷基团，（xvi）聚硅基基团，（xvii）聚硅氧烷基团或（xviii）公式的基团其中r是代表重复—CH2—基团的整数，其中s是代表重复—CH2—基团的整数，其中X是（a）直接键，（b）氧原子，（c）硫原子，（d）公式—NR40—的基团，其中R40是氢原子，烷基，芳基，芳基烷基或烷基芳基，或（e）公式—CR50R60—的基团，其中R50和R60各自独立地是氢原子，烷基，芳基，芳基烷基或烷基芳基，其中R6也可以是。还公开了相变墨水组成物，包括颜料和包含该公式材料的相变墨水载体。

  公开号：

  US06860928B2

文献信息

• Synthesis, photophysical, and electrochemical properties of a new family of trinuclear Ru(II) polypyridine complexes
  作者：Feixiang Cheng、Jishu Chen、Fan Wang、Ning Tang、Longhai Chen

  DOI：10.1080/00958972.2011.646998

  日期：2012.1.20

  tris(2-chloroethyl)amine hydrochloride, and pentaerythrityl tetratosylate, respectively, in DMF solution under nitrogen. For each ligand, Ru(II) complexes were prepared by refluxing Ru(bipy)2Cl2 · 2H2O and ligand in 2-methoxyethanol. Photophysical behaviors of these Ru(II) complexes have been investigated by UV-Vis absorption and luminescence spectrometry. They display metal-to-ligand charge transfer absorption

  通过 9-(2-羟基) 苯基亚氨基-4,5-二氮杂芴与 1,3,5-三(溴甲基)苯、1,3,5-三(溴甲基）-2,4,6-三甲基苯、三（2-氯乙基）胺盐酸盐和季戊四醇四甲苯磺酸酯，分别在 DMF 溶液中在氮气下。对于每个配体，Ru(II) 配合物是通过在 2-甲氧基乙醇中回流 Ru(bipy)2Cl2·2H2O 和配体来制备的。这些 Ru(II) 配合物的光物理行为已通过 UV-Vis 吸收和发光光谱法进行了研究。它们在室温下在 MeCN 溶液中在 442 nm 处显示出金属到配体的电荷转移吸收，在 77 K 下在 EtOH-MeOH (4 : 1, v/v) 玻璃状基质中在 574 nm 处发射。 Ru(II) 的电化学研究) 配合物在 1 处显示一个以 Ru(II) 为中心的氧化。
• HIGHLY PHOTO-STABLE BIS-TRIAZOLE FLUOROPHORES
  申请人：NITTO DENKO CORPORATION

  公开号：US20180002337A1

  公开（公告）日：2018-01-04

  This disclosure is related to photo-stable chromophores which are useful in various applications. Chromophores disclosed herein include a bis-triazole core, two electron-donors at C-4 and C-8, and two groups derived from pentaerythritol (R═OR 5 ) or 1,1,1-tris(hydroxymethyl)methane (R═H) at N-2 and N-6. Such structures have been proven to have greater then five times higher photo-stability than their analogs with simpler alkyl groups at N-2 and N-6.

  这项披露涉及在各种应用中有用的光稳定的色团。这里披露的色团包括一个双三唑核心，C-4和C-8处的两个电子给体，以及N-2和N-6处源自对羟基甲基苯甲醇（R═OR5）或1,1,1-三(羟甲基)甲烷（R═H）的两个基团。这样的结构已被证明比其N-2和N-6处具有更简单烷基基团的类似物具有五倍以上的光稳定性。
• Molecular Tectonics. Porous Hydrogen-Bonded Networks Built from Derivatives of Pentaerythrityl Tetraphenyl Ether
  作者：Dominic Laliberté、Thierry Maris、James D. Wuest

  DOI：10.1021/jo035311h

  日期：2004.3.1

  groups according to well-established motifs, thereby producing three-dimensional networks. In forming these networks, each molecule of compound 3 forms a total of 12 hydrogen bonds with six others, whereas each molecule of compound 4 forms a total of 16 hydrogen bonds with four others. Both networks are highly porous and define significant interconnected channels for the inclusion of guests. In crystals

  季戊四醇四苯基醚（5）的对称四臂几何结构使其成为构建复杂的分子和超分子结构的宝贵起点。尤其是，它提供了一个核心，可以在该核心上连接有吸引力​​的分子间相互作用的多个位点，从而生成易于通过缔合形成复杂网络的化合物。为了促进以这种方式利用季戊四醇四苯基醚核，我们已经通过有效的方法制备了20多种新的衍生物。特别令人感兴趣的是化合物3和4，其结合有连接到季戊四醇四苯基醚核的间位和对位的四个二氨基三嗪基团。化合物3和来自DMSO /二恶烷的4通过根据公认的基序通过二氨基三嗪基团的氢键键合来引导，从而产生三维网络。在形成这些网络时，化合物3的每个分子与其他六个分子总共形成12个氢键，而化合物4的每个分子与其他四个分子总共形成16个氢键。这两个网络都是高度多孔的，并定义了重要的相互连接的渠道以包含来宾。在化合物3和4的晶体中，来宾可访问的交易量的比例分别为66％和57％。在两种情况下，季戊四醇四苯基醚核
• 四(4-三唑苯基)季戊四醚的制备方法与应用
  申请人：天津师范大学

  公开号：CN104262271B

  公开（公告）日：2016-05-18

  本发明公开了一种四(4-三唑苯基)季戊四醚单晶及其制备方法，它是采用“一锅法”，即对溴苯基季戊四醚，三唑，碳酸钾和氧化铜加热来制备该有机化合物。本发明的制备方法具有工艺操作简单，生产成本低，环境污染小的特点，适合大规模的工业化生产。本发明制备的单晶可以应用在超分子化学及阻燃剂方面的研究领域。
• Synthesis and crystal structures of multifunctional tosylates as basis for star-shaped poly(2-ethyl-2-oxazoline)s
  作者：Richard Hoogenboom、Martin W M Fijten、Guido Kickelbick、Ulrich S Schubert

  DOI：10.3762/bjoc.6.96

  日期：——

  The synthesis of well-defined polymer architectures is of major importance for the development of complex functional materials. In this contribution, we discuss the synthesis of a range of multifunctional star-shaped tosylates as potential initiators for the living cationic ring-opening polymerization (CROP) of 2-oxazolines resulting in star-shaped polymers. The synthesis of the tosylates was performed

  定义明确的聚合物结构的合成对于复杂功能材料的开发具有重要意义。在这篇文章中，我们讨论了一系列多功能星形甲苯磺酸盐的合成，它们作为 2-恶唑啉的活性阳离子开环聚合 (CROP) 的潜在引发剂，产生了星形聚合物。甲苯磺酸酯的合成通过相应的醇与甲苯磺酰氯的酯化来进行。这些甲苯磺酸盐化合物的重结晶得到单晶，并报告了二、四和六甲苯磺酸盐的 X 射线晶体结构。使用基于（二）季戊四醇的四和六甲苯磺酸盐作为 2-乙基-2-恶唑啉 CROP 的引发剂，导致非常缓慢的引发和不明确的聚合物，这很可能是由这些引发剂中的位阻引起的。因此，制备了以卟啉为核心的四甲苯磺酸盐引发剂，其通过 CROP 产生了明确的星形聚（2-乙基-2-恶唑啉），如 SEC 使用 RI、UV 和二极管阵列检测器所证明的那样，以及通过（1）H NMR光谱。