2,2-dibromo-pentane | 54653-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: 2,2-dibromo-pentane
• 英文别名: 2,2-Dibrom-pentan；Methylpropyldibrommethan；2,2-Dibrompentan；2,2-Dibromopentane
• CAS: 54653-26-8
• 化学式: C₅H₁₀Br₂
• 分子量: 229.942
• InChiKey: VTSZZPZLEFDFOF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -28.63°C (estimate)
• 沸点：
  189°C (estimate)
• 密度：
  1.6400

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dibromo-pentane 生成 氢溴酸
  参考文献：
  名称：

  Bruylants, Chemische Berichte, 1875, vol. 8, p. 412

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-戊酮 在 对甲苯磺酸 三溴化硼 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2,2-dibromo-pentane
  参考文献：
  名称：

  Halogenative Deoxygenation of Ketones; Vinyl Bromides and/orgem-Dibromides by Cleavage of 1,3-Benzodioxoles (Ketone Phenylene Acetals) with Boron Tribromide

  摘要：

  代表性的酮1类化合物通常在良好的产率下通过酮的二甲基缩酮与1,2-二羟基苯的反式缩醛化反应，并与三溴化硼裂解，转化为相应的1,3-苯并二噁烷5。由α-非支链脂肪酮衍生的1,3-苯并二噁烷通常生成乙烯基溴和偕二溴化合物的混合物；在大多数情况下，通过选择合适的反应时间可以有选择性地获得纯的偕二溴化合物。由α-支链酮衍生的1,3-苯并二噁烷产生复杂的混合物，其裂解似乎在合成上意义不大。芳香酮的1,3-苯并二噁烷仅生成乙烯基溴。脂肪族环状偕二溴化合物3通过相转移催化脱溴反应转化为相应的乙烯基溴2。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31492

文献信息

• Griesbaum,K. et al., Liebigs Annalen der Chemie, 1979, p. 1137 - 1150
  作者：Griesbaum,K. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Bourguel, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1927, vol. 184, p. 1564
  作者：Bourguel

  DOI：——

  日期：——
• Bouis, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1927, vol. 184, p. 1565
  作者：Bouis

  DOI：——

  日期：——
• Alenin,V.I. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1975, vol. 11, p. 29 - 31
  作者：Alenin,V.I. et al.

  DOI：——

  日期：——
• BONSIGNORE, L.;FADDA, A. M.;LOY, G.;MACCIONI, A.;PODDA, G., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 3, 703-707
  作者：BONSIGNORE, L.、FADDA, A. M.、LOY, G.、MACCIONI, A.、PODDA, G.

  DOI：——

  日期：——