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α-(4-Chlorphenoxy)-isobuttersaeure-diethylamid | 78027-39-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
α-(4-Chlorphenoxy)-isobuttersaeure-diethylamid
英文别名
2-(4-chlorophenoxy)-N,N-diethyl-2-methylpropanamide
α-(4-Chlorphenoxy)-isobuttersaeure-diethylamid化学式
CAS
78027-39-1
化学式
C14H20ClNO2
mdl
MFCD03637239
分子量
269.771
InChiKey
NZIJLMXRKRFGCM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • Hautpflegemittel
    申请人:Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien
    公开号:EP0039857A1
    公开(公告)日:1981-11-18
    Die Mittel enthalten 0,5 bis 30 (3 bis 15) Gewichtsprozent an arylsubstituierten Alkansäurederivaten der allgemeinen Formel (I) als Inhibitor für bakterielle Lipase- und Esteraseenzyme, um Spaltungsreaktionen von Hauttriglyceriden mit Fettsäurefreisetzung zu verhindern. Solche Fettsäuren können Ursache für Hautausschläge sein. Ar = gegebenenfalls substituierter Arylrest X = Sauerstoff oder Schwefel R1 = H, Alkyl-(C1-4) oder ggf. substituierter Phenylrest R2 = H oder-OH R3, R4 = unabhängig voneinander H oder Alkyl-(C1-4) R5 = Alkoxy-(C1-10), -NH2, Mono- oder Dialkylaminogruppe p = 0 oder 1, m = 1 oder 2, n = 0, 1 oder 2 Die Alkansäurederivate können auch als Wirkstoffe in Deodorantien verwendet werden.
    组合物中含有 0.5%至 30%(3%至 15%)(按重量计)的通式(I)芳基取代的烷酸衍生物,作为细菌脂肪酶和酯酶的抑制剂,以防止皮肤甘油三酯的裂解反应和脂肪酸的释放。此类脂肪酸可能是引起皮疹的原因。 Ar = 任选取代的芳基 X = 氧或硫 R1 = H、烷基(C1-4)或可能取代的苯基残基 R2 = H 或-OH R3、R4 = 独立的 H 或烷基-(C1-4) R5 = 烷氧基-(C1-10)、-NH2、单烷基或二烷基氨基 p = 0 或 1,m = 1 或 2,n = 0、1 或 2 烷酸衍生物还可用作除臭剂的活性成分。
  • MELANDRI; BUTTINI; GALIMBERTI, Bollettino Chimico Farmaceutico, 1963, vol. 102, p. 777 - 783
    作者:MELANDRI、BUTTINI、GALIMBERTI
    DOI:——
    日期:——
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