3-acetyl-1,4-dihydroxy-5-(4-hydroxyphenyl)pyridin-2(1H)-one | 81790-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-acetyl-1,4-dihydroxy-5-(4-hydroxyphenyl)pyridin-2(1H)-one
• CAS: 81790-37-6
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₅
• 分子量: 261.234
• InChiKey: RJDFIQDKYHDLPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.37
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  99.76
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-acetyl-1,4-dihydroxy-5-(4-hydroxyphenyl)pyridin-2(1H)-one 在 camphor-10-sulfonic acid 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 3-((2E,4E)-4,6-dimethylocta-2,4-dienoyl)-4-hydroxy-1-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-5-(4-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)phenyl)pyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of racemic tenellin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00136a005
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基苯乙酸甲酯 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 四甲基乙二胺 、 camphor-10-sulfonic acid 、 水 、 氢气 、 四氯苯醌 、 sodium hydride 、 sodium cyanoborohydride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 乙基苯 、 丁酮 、 苯 为溶剂， -78.0~200.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 85.08h， 生成 3-acetyl-1,4-dihydroxy-5-(4-hydroxyphenyl)pyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of racemic tenellin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00136a005

文献信息

• Synthesis of racemic tenellin
  作者：David R. Williams、Sing Yuen Sit

  DOI：10.1021/jo00136a005

  日期：1982.7