噻唑烷-2,4-二羧酸二甲酯 | 318233-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 噻唑烷-2,4-二羧酸二甲酯
• 英文名称: dimethyl 1,3-thiazolidine-2,4-dicarboxylate
• 英文别名: Dimethyl 1,3-thiazolane-2,4-dicarboxylate
• CAS: 318233-97-5
• 化学式: C₇H₁₁NO₄S
• mdl: MFCD00191687
• 分子量: 205.235
• InChiKey: ZZAHPKXSIYXTAP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  72-74°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.714
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2934100090
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  噻唑烷-2,4-二羧酸二甲酯 在 三乙胺 作用下， 以 乙二醇乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 methyl 7-benzyl-5,8-dioxo-2,3,6,7,8,8a-hexahydro-5H-thiazolo-<3,4-a>pyrazine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  噻唑烷-2,4-二羧酸及其酯：在溶液行为和区域选择性环缩合反应中的合成

  摘要：

  由乙醛酸与L（-）R-半胱氨酸1的缩合得到作为非对映异构体混合物的噻唑烷-2,4-二羧酸2。在溶液中的行为研究表明该反应通过酸催化的差向异构机理进行。的甲基酯化2是立体选择性，其可通过的互变来解释图2a通过一个环开环中间体。二甲基酯3或不对称二酯4与异氰酸苯酯的缩合产生相同的乙内酰脲5。二酯3或4的N-酰化 随后与苄胺的反应是区域选择性的，导致双环衍生物8-10。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310114
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 噻唑烷-2,4-二羧酸 在 氯化亚砜 作用下， 以89%的产率得到噻唑烷-2,4-二羧酸二甲酯
  参考文献：
  名称：

  3-氨基乙酰基噻唑烷-4-羧酸酯和它们的1-噻吩-4-氮杂螺[4.5]癸-3-羧酸酯衍生物。合成与立体化学性质

  摘要：

  获得非对映异构体混合物的二甲基噻唑烷-2，4-二羧酸酯2和1-噻吩-4-氮杂螺[4.5]癸烷-3-羧酸乙酯3-5，而它们的3-氨基乙酰基衍生物仅以一种异构体形式分离。N-酰化的这些反应是立体选择性的，这可以通过非对映异构体经由山高中间体的相互转化来解释。酰胺6和11的1 H nmr分析显示同时存在顺式和反式酰胺键构象，而螺酰胺8-10和13-15仅观察到一个顺式构象。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340607

文献信息

• Substituted diphenyloxazoles, the synthesis thereof, and the use thereof as fluorescence probes
  申请人：3-Dimensional Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20030105111A1

  公开（公告）日：2003-06-05

  The present invention is directed to a compound of Formula I: 1 wherein A, R 1 , and R 2 are defined herein. The present invention is also directed to compositions comprising compounds of Formula I, methods of using compounds of Formula I, and methods of making compounds of Formula I.

  本发明涉及一种具有以下结构的化合物：其中A、R1和R2在此处被定义。本发明还涉及包含Formula I化合物的组合物、使用Formula I化合物的方法以及制备Formula I化合物的方法。
• N-carboxyacyl derivatives of cyclic amino acids, useful as antihypertensives
  申请人：ENI-Ente Nazionale Idrocarburi

  公开号：EP0115091A1

  公开（公告）日：1984-08-08

  This invention relates to compounds useful as active principles of formula 1 in the treatment of hypertension, and to processes for their preparation. where R' and R4, equal or different, are hydrogen, alkyl substituted alkyl, aryl, aralkyl or alkyl substituted with an heterocyclic radical, R2 is hydrogen, alkyl, aryl or aralkyl; R3 and R5, equal or different, are hydroxy, substituted hydroxy amino, substituted amino, X is where R6 and R7, equal or different, are hydrogen, alkyl or aralkyl; A is the residue where n and m are 1 or 2 and m+n is 2 or 3, Y is either -0-or -S- and R8 is aryl, a heterocyclic radical, acyl, arylsulphonyl, alkylsulphonyl, trialkylsilyl, nitro, cyclic saturated alkyl, cyclic or non-cyclic unsaturated alkyl, substituted alkyl, aralkyl; or alkyl substituted with a heterocyclic radical; when Y is -S-, R8 can also be hydrogen or non-cyclic saturated alkyl; where m and n are 1 or 2 and m+n is 2 or 3; R9 and R10, equal or different, are hydrogen, alkyl, substituted alkyl, aryl, aralkyl or alkyl substituted with an heterocyclic radical, and in which the alkyl portion can also comprise an amino or acylamino substituent; and R" is hydroxy, substituted hydroxy, carboxy or substituted carboxy, eneoxycabonyl, aryloxycarbonyl, amino, substituted amino, substituted alkyl; the asterisks indicating asymmetric carbon atoms; and the pharmaceutically acceptable salts of said derivatives.

  本发明涉及作为治疗高血压的活性成分的式 1 化合物及其制备工艺。 其中 R'和 R4，相同或不同，是氢、取代的烷基、芳基、芳烷基或被杂环基取代的烷基、 R2 是氢、烷基、芳基或芳烷基； R3 和 R5，相同或不同，是羟基、取代羟基的氨基、取代氨基，X 是 其中 R6 和 R7（相同或不同）是氢、烷基或芳烷基； A 是残基 其中 n 和 m 为 1 或 2，m+n 为 2 或 3，Y 为-0-或-S-，R8 为芳基、杂环基、酰基、芳基磺酰基、烷基磺酰基、三烷基硅基、硝基、环状饱和烷基、环状或非环状不饱和烷基、取代烷基、芳烷基；或被杂环基取代的烷基；当 Y 为-S-时，R8 也可以是氢或非环状饱和烷基； 其中 m 和 n 为 1 或 2，m+n 为 2 或 3；R9 和 R10 相同或不同，为氢、烷基、取代烷基、芳基、芳烷基或被杂环基取代的烷基，其中烷基部分还可以包括氨基或酰氨基取代基； R "是羟基、取代的羟基、羧基或取代的羧基、烯氧羰基、芳氧羰基、氨基、取代的氨基、取代的烷基；星号表示不对称碳原子；以及所述衍生物的药学上可接受的盐。
• SUBSTITUTED DIPHENYLOXAZOLES, THE SYNTHESIS THEREOF, AND THE USE THEREOF AS FLUORESCENCE PROBES
  申请人：3-DIMENSIONAL PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP1442027A1

  公开（公告）日：2004-08-04
• US6815445B2
  申请人：——

  公开号：US6815445B2

  公开（公告）日：2004-11-09
• US7078406B2
  申请人：——

  公开号：US7078406B2

  公开（公告）日：2006-07-18