N-(6-碘咪唑并[1,2-a]吡啶-2-基)乙酰胺 | 690258-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 中文名称: N-(6-碘咪唑并[1,2-a]吡啶-2-基)乙酰胺
• 英文名称: N-(6-iodoimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)acetamide
• CAS: 690258-22-1
• 化学式: C₉H₈IN₃O
• 分子量: 301.087
• InChiKey: VMUKKTYYHAWTSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  46.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(6-碘咪唑并[1,2-a]吡啶-2-基)乙酰胺 在 异丙基氯化镁 、 溶剂黄146 、 β-丙氨酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 N-[6-[(2,4-dioxo-1,3-thiazolidin-5-ylidene)methyl]imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  基于片段的新型选择性PI3激酶抑制剂的发现

  摘要：

  我们报告了使用片段筛选和基于片段的药物设计来开发PI3γ激酶片段，使其成为领先者。最初的片段命中是通过高浓度生化筛选发现的，然后进行一轮虚拟筛选以鉴定其他配体有效片段。使用结构指导的片段生长和合并策略将这些化合物开发为有效的和配体有效的先导化合物。这导致了一种具有良好代谢稳定性的有效，选择性和细胞可渗透性的PI3γ激酶抑制剂，可用作临床前工具化合物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.07.117
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氟-N-(6-碘-咪唑并[1,2-A]吡啶)乙酰胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 N-(6-碘咪唑并[1,2-a]吡啶-2-基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[1,2 - a ]吡啶-6-基苯甲酰胺类似物作为有效的RAF抑制剂

  摘要：

  设计了一系列咪唑并[1,2 - a ]吡啶-6-基-苯甲酰胺类似物作为B-RAF V600E的抑制剂。药物化学技术用于探索该系列的SAR，并相对于P38和VEGFR2提高选择性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.10.047

文献信息

• [EN] PHENYLALANINE DERIVATIVES AS DIPEPTIDYL PEPTIDASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OR PREVENTION OF DIABETES<br/>[FR] DERIVES DE PHENYLALANINE UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA DIPEPTIDYL PEPTIDASE DANS LE TRAITEMENT OU LA PREVENTION DU DIABETE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2004043940A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  The present invention is directed to phenylalanine derivatives which are inhibitors of the dipeptidyl peptidase-IV enzyme ('DP-IV inhibitors') and which are useful in the treatment or prevention of diseases in which the dipeptidyl peptidase-IV enzyme is involved, such as diabetes and particularly type 2 diabetes. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which the dipeptidyl peptidase-IV enzyme is involved.

  本发明涉及苯丙氨酸衍生物，这些衍生物是二肽基肽酶-IV酶（'DP-IV抑制剂'）的抑制剂，并且在治疗或预防涉及二肽基肽酶-IV酶的疾病中具有用处，如糖尿病，特别是2型糖尿病。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及在预防或治疗涉及二肽基肽酶-IV酶的这类疾病中使用这些化合物和组合物。
• Phenylalanine derivatives as depeptidyl peptidase inhibitors for the treatment or prevention of diabetes
  申请人：Colandrea J. Vincent

  公开号：US20050222140A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  The present invention is directed to phenylalanine derivatives which are inhibitors of the dipeptidyl peptidase-IV enzyme (“DP-IV inhibitors”) and which are useful in the treatment or prevention of diseases in which the dipeptidyl peptidase-IV enzyme is involved, such as diabetes and particularly type 2 diabetes. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which the dipeptidyl peptidase-IV enzyme is involved.

  本发明涉及苯丙氨酸衍生物，它们是二肽酶-IV酶（“DP-IV抑制剂”）的抑制剂，可用于治疗或预防二肽酶-IV酶参与的疾病，如糖尿病，特别是2型糖尿病。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及这些化合物和组合物在预防或治疗二肽酶-IV酶参与的疾病中的使用。
• Phenylalanine derivatives as dipeptidyl peptidase inhibitors for the treatment or prevention of diabetes
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US07157490B2

  公开（公告）日：2007-01-02

  The present invention is directed to phenylalanine derivatives which are inhibitors of the dipeptidyl peptidase-IV enzyme (“DP-IV inhibitors”) and which are useful in the treatment or prevention of diseases in which the dipeptidyl peptidase-IV enzyme is involved, such as diabetes and particularly type 2 diabetes. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which the dipeptidyl peptidase-IV enzyme is involved.

  本发明涉及苯丙氨酸衍生物，它们是二肽基肽酶IV酶（“DP-IV抑制剂”）的抑制剂，并且在治疗或预防二肽基肽酶IV酶涉及的疾病，如糖尿病，特别是2型糖尿病中有用。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及在预防或治疗二肽基肽酶IV酶涉及的这些疾病中使用这些化合物和组合物。
• PI3 KINASE INHIBITORS AND METHODS OF THEIR USE
  申请人：Ni Zhi-Jie

  公开号：US20100075965A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  Phosphatidylinositol (PI) 3 kinase inhibitor compounds, their pharmaceutically acceptable salts, and prodrugs thereof; compositions of the new compounds, either alone or in combination with at least one additional therapeutic agent, with a pharmaceutically acceptable carrier; and uses of the new compounds, either alone or in combination with at least one additional therapeutic agent, in the prophylaxis or treatment of proliferative diseases characterized by the abnormal activity of growth factors, protein serine/threonine kinases, phospholipid kinases, G-protein coupled receptors, and phosphatases.

  磷脂酰肌醇（PI）3激酶抑制剂化合物及其药学上可接受的盐和前药；新化合物的组合物，可以单独使用或与至少一种其他治疗药物结合，与药学上可接受的载体；以及新化合物的用途，可以单独使用或与至少一种其他治疗药物结合，用于预防或治疗增殖性疾病，其特征是生长因子、蛋白质丝氨酸/苏氨酸激酶、磷脂酰肌醇激酶、G蛋白偶联受体和磷酸酶的异常活性。
• WO2007/95588
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——