乙酸-(4-氯-3-氟-苯胺) | 351-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 乙酸-(4-氯-3-氟-苯胺)
• 英文名称: N-(4-chloro-3-fluorophenyl)acetamide
• CAS: 351-31-5
• 化学式: C₈H₇ClFNO
• 分子量: 187.601
• InChiKey: LJYZRPHMWHAKCL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  146 °C
• 沸点：
  326.3±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.352±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸-(4-氯-3-氟-苯胺) 在 盐酸 、 sodium methylate 作用下， 生成 2,5-二氯苯酚
  参考文献：
  名称：

  Cavum Septi Pellucidi in First-Episode Patients and Young Relatives at Risk for Schizophrenia

  摘要：

  摘要对精神分裂症（SZ）的研究表明，精神分裂症患者体内的隔膜腔（CSP）增多。此外，CSP 的存在还被引用来支持 SZ 早期神经发育假说。我们的目的是评估首发患者和健康对照组的磁共振成像（MRI）扫描结果，以评估CSP的频率。我们对40名首次发病的SZ患者、19名SZ或精神分裂症患者的非精神病儿童和高危青少年后代以及59名对照组患者的磁共振成像扫描结果进行了视觉评估，以确定CSP的存在和大小。我们的分析表明，SZ 患者、高危受试者和对照组之间在 CSP 发生率上没有统计学意义上的显著差异。即使将分析局限于大面积的 CSP，也没有发现任何差异。此外，也没有观察到 CSP 与性别或手型之间的关联。在首次发病的 SZ 受试者中没有发现 CSP 异常，这可能表明 SZ 的特征不是发育介导的 CSP 改变。此外，SZ家族史可能不会增加CSP的可能性。

  DOI：

  10.1017/s1092852900017478
• 作为产物：
  描述：

  3-氟乙酰苯胺 在 氯 、 溶剂黄146 作用下， 生成 乙酸-(4-氯-3-氟-苯胺)
  参考文献：
  名称：

  Cavum Septi Pellucidi in First-Episode Patients and Young Relatives at Risk for Schizophrenia

  摘要：

  摘要对精神分裂症（SZ）的研究表明，精神分裂症患者体内的隔膜腔（CSP）增多。此外，CSP 的存在还被引用来支持 SZ 早期神经发育假说。我们的目的是评估首发患者和健康对照组的磁共振成像（MRI）扫描结果，以评估CSP的频率。我们对40名首次发病的SZ患者、19名SZ或精神分裂症患者的非精神病儿童和高危青少年后代以及59名对照组患者的磁共振成像扫描结果进行了视觉评估，以确定CSP的存在和大小。我们的分析表明，SZ 患者、高危受试者和对照组之间在 CSP 发生率上没有统计学意义上的显著差异。即使将分析局限于大面积的 CSP，也没有发现任何差异。此外，也没有观察到 CSP 与性别或手型之间的关联。在首次发病的 SZ 受试者中没有发现 CSP 异常，这可能表明 SZ 的特征不是发育介导的 CSP 改变。此外，SZ家族史可能不会增加CSP的可能性。

  DOI：

  10.1017/s1092852900017478

文献信息

• Discovery and Optimization of Quinolinone Derivatives as Potent, Selective, and Orally Bioavailable Mutant Isocitrate Dehydrogenase 1 (mIDH1) Inhibitors
  作者：Jian Lin、Wei Lu、Justin A. Caravella、Ann Marie Campbell、R. Bruce Diebold、Anna Ericsson、Edward Fritzen、Gary R. Gustafson、David R. Lancia、Tatiana Shelekhin、Zhongguo Wang、Jennifer Castro、Andrea Clarke、Deepali Gotur、Helen R. Josephine、Marie Katz、Hien Diep、Mark Kershaw、Lili Yao、Goss Kauffman、Stephen E. Hubbs、George P. Luke、Angela V. Toms、Liann Wang、Kenneth W. Bair、Kenneth J. Barr、Christopher Dinsmore、Duncan Walker、Susan Ashwell

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b00362

  日期：2019.7.25

  cancers. Inhibition of mutant IDH1 (mIDH1) with small molecules has been clinically validated as a promising therapeutic treatment for acute myeloid leukemia and multiple solid tumors. Herein, we report the discovery and optimization of a series of quinolinones to provide potent and orally bioavailable mIDH1 inhibitors with selectivity over wild-type IDH1. The X-ray structure of an early lead 24 in complex

  在各种人类癌症中经常发现异柠檬酸脱氢酶1（IDH1）中精氨酸残基（R132）的突变。小分子抑制突变IDH1（mIDH1）已被临床验证为急性髓细胞性白血病和多发实体瘤的有前途的治疗方法。在此，我们报告了一系列喹啉酮的发现和优化，以提供对野生型IDH1具有选择性的有效和口服生物利用性mIDH1抑制剂。与mIDH1-R132H结合的早期铅24的X射线结构表明，该抑制剂出乎意料地结合了变构位点。努力改善24的体外和体内吸收，分布，代谢和排泄（ADME）特性，产生了临床前候选药物63。
• Complementary Site‐Selective Halogenation of Nitrogen‐Containing (Hetero)Aromatics with Superacids
  作者：Alexander Mamontov、Agnès Martin‐Mingot、Benoit Métayer、Omar Karam、Fabien Zunino、Fodil Bouazza、Sébastien Thibaudeau

  DOI：10.1002/chem.202000902

  日期：2020.8.17

  functionalization of arenes that is complementary to classical aromatic substitution reactions remains a long‐standing quest in organic synthesis. Exploiting the generation of halenium ion through oxidative process and the protonation of the nitrogen containing function in HF/SbF5, the chlorination and iodination of classically inert Csp2−H bonds of aromatic amines occurs. Furthermore, the superacid‐promoted (poly)protonation

  与经典的芳香族取代反应互补的芳烃的位点选择性官能化仍然是有机合成中的长期追求。通过利用氧化过程中的ion离子的产生和HF / SbF 5中含氮功能的质子化，芳香胺的经典惰性Csp 2 -H键发生氯化和碘化。此外，分子的超强酸促进（聚）质子化作用起到保护作用，有利于天然生物碱和活性药物成分的后期选择性卤化
• QUINOLINONE PYRIMIDINES COMPOSITIONS AS MUTANT-ISOCITRATE DEHYDROGENASE INHIBITORS
  申请人：Forma Therapeutics, Inc.

  公开号：US20160083365A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  The invention relates to inhibitors of mutant isocitrate dehydrogenase (mt-IDH) proteins with neomorphic activity useful in the treatment of cell-proliferation disorders and cancers, having the Formula: where A, B, W 1 , W 2 , W 3 , and R 1 -R 6 are described herein.

  这项发明涉及对突变异构异柠檬酸脱氢酶（mt-IDH）蛋白的抑制剂，具有新陈代谢活性，可用于治疗细胞增殖紊乱和癌症，其化学式为：其中A、B、W1、W2、W3和R1-R6如本文所述。
• [EN] SELECTIVE NR2B ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES SÉLECTIFS DE NR2B
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2017066366A1

  公开（公告）日：2017-04-20

  The disclosure generally relates to compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds are ligands of the NR2B receptor and may be useful for the treatment of various disorders of the central nervous system.

  该披露通常涉及到式I的化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物是NR2B受体的配体，可能对中枢神经系统的各种疾病的治疗有用。
• PYRIDIN-2(1H)-ONE QUINOLINONE DERIVATIVES AS MUTANT-ISOCITRATE DEHYDROGENASE INHIBITORS
  申请人：Forma Therapeutics, Inc.

  公开号：US20160083366A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  The invention relates to inhibitors of mutant isocitrate dehydrogenase (mt-IDH) proteins with neomorphic activity useful in the treatment of cell-proliferation disorders and cancers, having the Formula: where A, U, W 1 , W 2 , W 3 , R 1 -R 6 , and R 9 are described herein.

  本发明涉及对突变异构己二酸脱氢酶（mt-IDH）蛋白的抑制剂，具有新型活性，可用于治疗细胞增殖障碍和癌症，其化学式为：其中A、U、W1、W2、W3、R1-R6和R9如本文所述。