[5-(benzyloxy)benzo[b]furan-2-yl][5-(benzyloxy)-1H-indol-2-yl]methanone | 929897-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: [5-(benzyloxy)benzo[b]furan-2-yl][5-(benzyloxy)-1H-indol-2-yl]methanone
• CAS: 929897-14-3
• 化学式: C₃₁H₂₃NO₄
• 分子量: 473.528
• InChiKey: GFRLAYTUCQAMLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  64.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5-(benzyloxy)benzo[b]furan-2-yl][5-(benzyloxy)-1H-indol-2-yl]methanone 在 palladium on activated charcoal ammonium formate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以83%的产率得到5-hydroxybenzo[b]furan-2-yl-(5-hydroxy-1Hindol-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  双（苯并[b]呋喃-2-基）甲烷对FLT3和PDGFR酪氨酸激酶活性的抑制作用。

  摘要：

  合成了一系列的双（苯并[b]呋喃-2-基）甲酮，并测试了其对FLT3和PDGFR自磷酸化的抑制作用。通常，C-5取代会导致PDGFR选择性，在5,5'-二甲氧基衍生物的情况下，PDGFR的选择性最强。5,5'-二氨基和6,6'-二羟基化合物在FLT3上更具活性。在这两种激酶中，最好的抑制剂的效价都接近约50的IC50值。0.5微米 分子模型研究表明，双苯并呋喃基甲烷能够与其吲哚基类似物结合在相同的结合位点，而吲哚基类似物已被建议与铰链区的主链形成双齿氢桥。NH-O交换导致的一个H键的损失可能会被例如一个呋喃基氧与FLT3 Cys-828的弱相互作用部分补偿。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.12.011
• 作为产物：
  描述：

  [5-(benzyloxy)benzo[b]furan-2-yl][5-(benzyloxy)-1-(phenylsulfonyl)-1H-indol-2-yl]methanone 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以76%的产率得到[5-(benzyloxy)benzo[b]furan-2-yl][5-(benzyloxy)-1H-indol-2-yl]methanone
  参考文献：
  名称：

  双（苯并[b]呋喃-2-基）甲烷对FLT3和PDGFR酪氨酸激酶活性的抑制作用。

  摘要：

  合成了一系列的双（苯并[b]呋喃-2-基）甲酮，并测试了其对FLT3和PDGFR自磷酸化的抑制作用。通常，C-5取代会导致PDGFR选择性，在5,5'-二甲氧基衍生物的情况下，PDGFR的选择性最强。5,5'-二氨基和6,6'-二羟基化合物在FLT3上更具活性。在这两种激酶中，最好的抑制剂的效价都接近约50的IC50值。0.5微米 分子模型研究表明，双苯并呋喃基甲烷能够与其吲哚基类似物结合在相同的结合位点，而吲哚基类似物已被建议与铰链区的主链形成双齿氢桥。NH-O交换导致的一个H键的损失可能会被例如一个呋喃基氧与FLT3 Cys-828的弱相互作用部分补偿。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.12.011