α-bromopalmitoyl chloride | 69319-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: α-bromopalmitoyl chloride
• 英文别名: 2-bromopalmitoyl chloride；2-bromo-hexadecanoyl chloride；2-Brom-hexadecanoylchlorid；2-bromohexadecanoyl chloride；α-Brom-hexadecansaeure-chlorid
• CAS: 69319-95-5
• 化学式: C₁₆H₃₀BrClO
• 分子量: 353.771
• InChiKey: UEILPVLZADSHBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-bromopalmitoyl chloride 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 53.5h， 生成 1-氯-2-(2-氯乙氧基)十六烷
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of [H+.cntnd.(1.1.1)]X- cryptates assisted by intramolecular hydrogen bonding

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00219a007
• 作为产物：
  描述：

  棕榈酰氯 生成 α-bromopalmitoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Piekarski,S. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1967, p. 4055 - 4062

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A simple and efficient synthesis of the ras farnesyl-protein transferase inhibitor chaetomellic acid A
  作者：Narshinha P. Argade、Rajan H. Naik

  DOI：10.1016/0968-0896(96)00076-4

  日期：1996.6

  A simple and efficient synthesis of the ras farnesyl-protein transferase inhibitor chaetomellic acid A anhydride (1) is reported. The imidazopyridinium bromide 5 obtained from the reaction of 2-bromopalmitoyl chloride and 2-aminopyridine was reacted with maleic anhydride in the presence of NaOAc/AcOH to form 1 in 62% overall yield in three steps.

  据报道，ras法呢基蛋白转移酶抑制剂Chaetomellic酸A酸酐（1）的合成简单有效。在NaOAc / AcOH的存在下，将由2-溴棕榈酰氯与2-氨基吡啶反应获得的溴化咪唑吡啶鎓5与马来酸酐反应，以三步总产率62％形成1。
• Alkyl 3-oxoalkanoate and process for the preparation thereof
  申请人：L'Oreal SA

  公开号：US06090974A1

  公开（公告）日：2000-07-18

  This invention includes an alkyl 3-oxoalkanoate, and processes for its preparation and use for the synthesis of fatty hydroxylated amino acids, fatty amino alcohols and ceramides.

  这项发明包括一种烷基3-氧代脂肪酸酯，以及其制备和用于合成脂肪羟基化氨基酸、脂肪氨基醇和酰胺类化合物的方法。
• Alkyl3-oxoalkanoates
  申请人：L'Oreal

  公开号：US06258977B1

  公开（公告）日：2001-07-10

  An alkyl 3-oxoalkanoate, a process for preparation and use for the synthesis of fatty hydroxylated amino acids, fatty amino alcohols and ceramides.

  一种烷基3-氧代脂肪酸酯，其制备过程和用途，用于合成脂肪羟基化氨基酸、脂肪氨基醇和神经酰胺。
• Method for preparing 2,2,6,6-tetramethyl-4-oxopiperidine
  申请人：ADEKA ARGUS CHEMICAL CO., Ltd.

  公开号：EP0152934A1

  公开（公告）日：1985-08-28

  A process is provided for the preparation of 2,2,6,6-tetramethyl-4-oxopiperidine, reacting acetone with ammonia in the presence of a catalytically effective amount of an organic carboxylic acid halide.

  本发明提供了一种制备 2,2,6,6-四甲基-4-氧代哌啶的工艺，在催化有效量的有机羧酸卤化物存在下，丙酮与氨发生反应。
• Process for preparing 2,2,6,6-tetramethyl-4-oxopiperidine
  申请人：ADEKA ARGUS CHEMICAL CO., Ltd.

  公开号：EP0152935A1

  公开（公告）日：1985-08-28

  A process is provided for the preparation of 2,2,6,6-tetramethyl-4-oxopiperidine, reacting acetone with 2,2,4,4,6-pentamethyl-2,3,4,5-tetrahydropyrimidine in the presence of a catalytically effective amount of an organic carboxylic acid halide.

  提供了一种制备 2,2,6,6-四甲基-4-氧代哌啶的工艺，在催化有效量的有机羧酸卤化物存在下，丙酮与 2,2,4,4,6-五甲基-2,3,4,5-四氢嘧啶反应。