乙烯基乙酸异丁酯 | 24342-03-8

• 物质功能分类: 香精与香料 - 合成香料 - 羧酸及酯类香料
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 乙烯基乙酸异丁酯
• 英文名称: isobutyl vinylacetate
• 英文别名: isobutyl 3-butenoate；isobutyl but-3-enoate；2-methylpropyl 3-butenoate；2-methylpropyl but-3-enoate
• CAS: 24342-03-8
• 化学式: C₈H₁₄O₂
• mdl: MFCD00080434
• 分子量: 142.198
• InChiKey: RLCJPGSPFOFWPR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  50-51°C 15mm
• 密度：
  0,89 g/cm3
• 闪点：
  47°C
• 保留指数：
  920;926
• 稳定性/保质期：
  如果按照规定使用和储存，则不会分解。避免接触氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.625
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  3
• 安全说明：
  S16
• 危险类别码：
  R10
• 危险品运输编号：
  UN 3272
• 海关编码：
  2916190090
• 包装等级：
  III
• 储存条件：
  保持贮藏器密封，并将其放入一个紧密封装的容器中。存放在阴凉、干燥的地方。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙烯基乙酸异丁酯 在 4-甲基吡啶 、 meso-tetrakis(2,6-dichlorophenyl)porphyrinatomanganese(III) acetate 、 magnesium monoperoxyphthalate hexahydrate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.03h， 以60%的产率得到异丁基2-环氧乙烷基乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  锰卟啉催化单过氧邻苯二甲酸镁对烯烃的高效环氧化

  摘要：

  锰卟啉通过单过氧邻苯二甲酸镁催化各种烯烃的环氧化：以0.125–1％的乙酸四，2,6-二氯苯基卟啉原子（III）作为催化剂，烯烃在0°C下几乎在0.5-5分钟内完成转化。获得了环氧化合物的收率（60–93％）。

  DOI：

  10.1039/c39890000889
• 作为试剂：
  描述：

  (Z)-N-p-cyanobenzylidenebenzylamine N-oxide 以 乙烯基乙酸异丁酯 为溶剂， 以76%的产率得到Isobutyl cis-2-[2-benzyl-3-(4-cyanophenyl)isoxazolidin-5-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  Cyclic carbamates and isoxazolidines as IIb/IIIa antagonists

  摘要：

  这项发明涉及一般用作血小板糖蛋白IIb/IIIa纤维蛋白原受体复合物拮抗剂的环状碳酸酯和羟胺，以及含有这些化合物的药物组合物、制备这些化合物的方法，以及使用这些化合物抑制血小板聚集、作为溶栓剂和/或用于治疗血栓栓塞性疾病的方法。

  公开号：

  US06004955A1

文献信息

• Cobalt(I)-catalyzed 1,4-Hydrovinylation Reactions of 1,3-Dienes with Functionalized Terminal Alkenes under Mild Conditions
  作者：Gerhard Hilt、Steffen Lüers

  DOI：10.1055/s-2002-23549

  日期：——

  of acyclic 1,3-dienes with various functionalized terminal alkenes is described. The mild reaction conditions are significant because they considerably reduce the amount of side products and for non acceptor-substituted alkenes the branched products are formed exclusively. The CoBr 2 (dppe) catalyst system controls the regiochemistry of the hydrovinylation process. Unsymmetrical 1,3-dienes yield products

  描述了钴催化的无环 1,3-二烯与各种官能化末端烯烃的 1,4-氢化乙烯基化。温和的反应条件很重要，因为它们大大减少了副产物的数量，并且对于非受体取代的烯烃，仅形成支化产物。CoBr 2 (dppe) 催化剂体系控制加氢乙烯基化过程的区域化学。不对称的 1,3-二烯产生产物，其中新的碳-碳键在 1,3-二烯的较少取代端形成。
• Ligand Control of the Cobalt-Catalysed 1,4-Hydrovinylation Reaction
  作者：Gerhard Hilt、Marion Arndt、Mehmet Dindaroğlu、Hans-Günther Schmalz

  DOI：10.1055/s-0032-1316796

  日期：——

  very high regioselectivities for a number of terminal alkenes bearing various functional groups. In one case, the enantiomeric excess of a chiral product, i.e. a 3,5-dimethylhexa-1,4-diene derivative, was determined by chiral RP-HPLC to be 78% ee. The application of cobalt catalysts to the hydrovinylation of unsymmetrical alkenes and 1,3-dienes was investigated using modular phosphine-phosphite ligands

  摘要 使用模块化膦-亚磷酸酯配体研究了钴催化剂在不对称烯烃和1,3-二烯的氢乙烯基化反应中的应用，以评估配体对反应区域选择性的影响。具有TADDOL亚基的配体（SchmalzPhos）对于β-4区域异构体的效果最好，而相应的BINOL衍生的配体主要是β-1区域异构体。（E的应用）-2-甲基戊-1,3-二烯与（非外消旋）BINOL衍生的配体相结合，以优异的收率和极高的区域选择性对许多带有各种官能团的末端烯烃产生了β-4区域异构体。在一种情况下，通过手性RP-HPLC确定手性产物，即3，5-二甲基六-1，4-二烯衍生物的对映体过量为78％ee。 使用模块化膦-亚磷酸酯配体研究了钴催化剂在不对称烯烃和1,3-二烯的氢乙烯基化反应中的应用，以评估配体对反应区域选择性的影响。具有TADDOL亚基的配体（SchmalzPhos）对于β-4区域异构体的效果最好，而相应的BINOL衍生的配体主要是β-1区域异构体。（E的应用）-2-甲基戊-1
• SULFONAMIDE COMPOUNDS AND THE USE
  申请人：OGAWA Masami

  公开号：US20100022601A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The sulfoneamide compounds having the following Formula (1), which can be used as an effective component of a CaSR antagonizing agent useful for prophylaxis and/or treatment of bone disorders including osteoporosis and etc., are provided. The compounds have an excellent activity of promoting PTH secretion. In addition, the compounds are useful as an effective component of a medicament for the prophylaxis and/or treatment of bone disorders such as osteoporosis, bone fracture, hypoparathyroidism and the like.

  提供以下式(1)的磺酰胺化合物，可用作预防或治疗包括骨质疏松症等骨疾病的CaSR拮抗剂的有效成分。这些化合物具有促进PTH分泌的卓越活性。此外，这些化合物还用作预防或治疗骨质疏松症、骨折、低甲状旁腺功能等骨疾病药物的有效成分。
• Design, synthesis, and anticancer activities of new compounds bearing the quinone–pyran–lactone tricyclic pharmacophore
  作者：Xue Jiang、Meining Wang、Shanshan Song、Youjun Xu、Zehong Miao、Ao Zhang

  DOI：10.1039/c5ra00154d

  日期：——

  A simple and effective synthesis of the tricyclic quinone–pyran–lactone skeleton was developed and subsequent structural modification was conducted.

  一个简单而有效的三环喹喔酮-吡喃-内酯骨架的合成方法被开发出来，并进行了后续的结构修饰。
• Selective Palladium-Catalyzed Aminocarbonylation of Olefins with Aromatic Amines and Nitroarenes
  作者：Xianjie Fang、Ralf Jackstell、Matthias Beller

  DOI：10.1002/anie.201308455

  日期：2013.12.23

  Various olefins can be smoothly transformed in the presence of a Pd‐based catalyst system and (hetero)aromatic amines or nitroarenes to synthetically interesting amides in good yields and often with high regioselectivity (see scheme). Combining this atom‐efficient procedure with established functionalizations of the resulting products allows the efficient preparation of quinolines.

  在基于Pd的催化剂体系和（杂）芳族胺或硝基芳烃的存在下，各种烯烃可以顺利地转化为合成有趣的酰胺，且收率高且区域选择性高（请参见方案）。将这种原子高效程序与已建立的产物功能化相结合，可以高效地制备喹啉。