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Ethyl cyanoacetate-2-(13)C | 56267-17-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Ethyl cyanoacetate-2-(13)C
英文别名
ethyl cyano<2-(13C)>acetate;Ethyl-<2-13C->-cyanoacetat;cyano-[2-13C]acetic acid ethyl ester;ethyl 2-cyanoacetate
Ethyl cyanoacetate-2-(13)C化学式
CAS
56267-17-5
化学式
C5H7NO2
mdl
——
分子量
114.105
InChiKey
ZIUSEGSNTOUIPT-LBPDFUHNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.46
  • 重原子数:
    8.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    50.09
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Ethyl cyanoacetate-2-(13)C 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium hydride 作用下, 95.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下, 反应 8.17h, 生成 ethyl <3-(13C)>indole-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    有机合成与生物技术相结合,合成L-色氨酸的三种同分异构体
    摘要:
    在本文中,我们以克为单位报告了L-色氨酸的三种同分异构体的制备,在吲哚环中分别标记了99%15 N(位置1)和99%13 C(位置2)。对于位置3,掺入90%13 ℃。同位素富集的吲哚被选自H合成15 NO 3,K 13 CN和13 CH 3 CN,然后转化,具有L-丝氨酸,到使用基因的相应标记的L-色氨酸操纵大肠杆菌细菌,其含有高含量的酶色氨酸合成酶。所述13 C- 13 C,13 C-从1 H NMR和13 C NMR光谱确定吲哚和色氨酸的1 H,13 C- 15 N和15 N- 1 H耦合常数。
    DOI:
    10.1002/recl.19881070206
  • 作为产物:
    描述:
    potassium cyanide溴乙酸乙酯-2-13C18-冠醚-6 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 Ethyl cyanoacetate-2-(13)C
    参考文献:
    名称:
    [EN] HYPERPOLARIZED AND DEUTERIUM EXCHANGED HYPERPOLARIZED13C AND 15N-LABELED XANTHINE, ARGININE, GLUTAMINE, AND UREA PROBES
    [FR] SONDES D'URÉE, D'ARGININE, DE GLUTAMINE ET DE XANTHINE HYPERPOLARISÉES, HYPERPOLARISÉES13C À ÉCHANGE DE DEUTÉRIUM ET 15N-MARQUÉES
    摘要:
    本技术提供了13C和15N标记的探针,用于使用磁共振成像一个或多个哺乳动物细胞。因此,提供了13C和15N标记的精氨酸(式I的化合物)、黄嘌呤(式II和式III的化合物)、尿素(式IV的化合物)和谷氨酰胺(式V的化合物)、立体异构体、互变异构体和药学上可接受的盐。此外,还提供了制备标记探针的方法以及使用探针检测精氨酸酶、黄嘌呤氧化酶和谷氨酰胺酶代谢产物和活性的方法。
    公开号:
    WO2019055358A1
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文献信息

  • Deuterium and carbon-13 kinetic isotope effects for the isomerization of 5,5-dimethylbicyclo[2.1.0]pent-2-ene to 5,5-dimethylcyclopentadiene
    作者:John E. Baldwin、Naresh D. Ghatlia
    DOI:10.1021/ja00191a032
    日期:1989.4
    and the 2-sup 2}H, 1,2,4-sup 2}Hsub 3}, 1,2,3,4-sup 2}Hsub 4}, and 1,4-sup 13}Csub 2} isotopic variants of this system have been determined at 43.6-44.0degree}C. There is no detectable carbon-13 effect; deuterium substitution at C(2) is associated with a small ksub H}/ksub D} effect, 1.02, and a deuterium at C(1) results in a very large effect, 1.26. The ksub H}/ksub D}(dsub 3}) effect
    5,5-二甲基双环(2.1.0)戊-2-烯和2-sup 2}H, 1,2,4-sup 2}Hsub 3}, 1,该系统的 2,3,4-sup 2}Hsub 4} 和 1,4-sup 13}Csub 2} 同位素变体已在 43.6-44.0degree}C 下确定。没有可检测到的碳 13 效应;C(2) 处的取代与小的 ksub H}/ksub D} 效应 1.02 相关,而 C(1) 处的导致非常大的效应 1.26。ksub H}/ksub D}(dsub 3}) 效应在 24.6 到 54.7°C}C 之间显示出对温度的一些敏感性,范围从 1.83 到 1.64。该数据排除了对异构化的重要磁同位素效应,并且不支持沿反应坐标交叉的单线态产率}三线态系统间交叉。
  • VAN, DER BERG E. M. M.;BALDEW, A. U.;DE, GOEDE A. T. J. W.;RAAP, J.;LUGTE+, REC. TRAV. CHIM. PAYS-BAS, 107,(1988) N 2, 73-81
    作者:VAN, DER BERG E. M. M.、BALDEW, A. U.、DE, GOEDE A. T. J. W.、RAAP, J.、LUGTE+
    DOI:——
    日期:——
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