(S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-[3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-formylamino-butyrylamino]-propionic acid methyl ester | 694495-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-[3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-formylamino-butyrylamino]-propionic acid methyl ester
• CAS: 694495-83-5
• 化学式: C₂₁H₄₄N₂O₆Si₂
• 分子量: 476.761
• InChiKey: YPGDRSNHGHBNHI-DJNXLDHESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.19
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  102.96
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-[3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-formylamino-butyrylamino]-propionic acid methyl ester 在 溶剂黄146 、 [双(2-甲氧基乙基)胺]三氟化硫 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (S)-2-[2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-formylamino-propyl]-4,5-dihydro-oxazole-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Use of Deoxo-Fluor for Double Cyclization to Bis-thiazolines. Limitations of This Agent for the Synthesis of Oxazolines

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-03-9996
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-(4-tert-Butoxycarbonylamino-3-hydroxy-butyrylamino)-3-hydroxy-propionic acid methyl ester 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 (S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-[3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-formylamino-butyrylamino]-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Use of Deoxo-Fluor for Double Cyclization to Bis-thiazolines. Limitations of This Agent for the Synthesis of Oxazolines

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-03-9996