(2R)-2-[[(1S)-2-(tert-butylamino)-2-oxo-1-phenylethyl]amino]-4-methylpentanoic acid | 855588-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R)-2-[[(1S)-2-(tert-butylamino)-2-oxo-1-phenylethyl]amino]-4-methylpentanoic acid
• CAS: 855588-12-4
• 化学式: C₁₈H₂₈N₂O₃
• 分子量: 320.432
• InChiKey: CQEIWJKSEZTKSD-CABCVRRESA-N

物化性质

• 沸点：
  505.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.074±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-2-[[(1S)-2-(tert-butylamino)-2-oxo-1-phenylethyl]amino]-4-methylpentanoic acid 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-[((R)-2-Amino-2-indan-2-yl-acetyl)-((S)-tert-butylcarbamoyl-phenyl-methyl)-amino]-4-methyl-pentanoic acid; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Short and Novel Stereospecific Synthesis of Trisubstituted 2,5-Diketopiperazines

  摘要：

  Novel syntheses of chiral trisubstituted 2,5-diketopiperazines using multicomponent Ugi reactions were developed.

  DOI：

  10.1021/jo0501137
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2R)-2-{[2-(t-butylamino)-2-oxo-1-phenylethyl]amino}-4-methylpentanoate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (R)-2-[((R)-tert-Butylcarbamoyl-phenyl-methyl)-amino]-4-methyl-pentanoic acid 、 (2R)-2-[[(1S)-2-(tert-butylamino)-2-oxo-1-phenylethyl]amino]-4-methylpentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Short and Novel Stereospecific Synthesis of Trisubstituted 2,5-Diketopiperazines

  摘要：

  Novel syntheses of chiral trisubstituted 2,5-diketopiperazines using multicomponent Ugi reactions were developed.

  DOI：

  10.1021/jo0501137

文献信息

• Short and Novel Stereospecific Synthesis of Trisubstituted 2,5-Diketopiperazines
  作者：Steven L. Sollis

  DOI：10.1021/jo0501137

  日期：2005.6.1

  Novel syntheses of chiral trisubstituted 2,5-diketopiperazines using multicomponent Ugi reactions were developed.