1-氟-4-[(3-甲基苯氧基)甲基]苯 | 97578-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-氟-4-[(3-甲基苯氧基)甲基]苯
• 英文名称: 3-methylphenyl 4-fluorobenzyl ether
• 英文别名: Benzene, 1-[(4-fluorophenyl)methoxy]-3-methyl-；1-fluoro-4-[(3-methylphenoxy)methyl]benzene
• CAS: 97578-01-3
• 化学式: C₁₄H₁₃FO
• mdl: MFCD00454083
• 分子量: 216.255
• InChiKey: RDQWYMIHDQBUAP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  315.1±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.111±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氟-4-[(3-甲基苯氧基)甲基]苯 、 potassium hexacyanoferrate(III) 在 copper(II) nitrate trihydrate 、 碘 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 35.0h， 以67%的产率得到4-[(4-Fluorophenyl)methoxy]-2-methylbenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  硝酸铜（II）和碘促进的铁氰化钾对烷氧基和苄氧基取代的苯的选择性对氰化

  摘要：

  一个简单的方法，用于选择性地开发对用0.5当量的铁氰化钾，硝酸铜0.8 equivalants和在乙腈中的0.5当量的碘的烷氧基和苄氧基-取代的苯的-cyanation。在各种苯基碳氢键中，相对于烷氧基或苄氧基处于对位的那些被选择性氰化，产率为20％至87％（23个例子）。本方法使用可商购的试剂，并且可以以十克规模进行。有趣的是，在不存在铁氰化钾的情况下，甲氧基苯以32％的产率氰化，这表明一部分产品的腈基可能来自溶剂乙腈。

  DOI：

  10.1002/adsc.201200235
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲醇 、 间甲酚 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以75%的产率得到1-氟-4-[(3-甲基苯氧基)甲基]苯
  参考文献：
  名称：

  第二代含氟DEAD试剂扩大了Mitsunobu反应的范围，并保持了方便的分离特性†

  摘要：

  第一代氟DEAD试剂双（全氟己基乙基）偶氮二羧酸酯（C 6 F 13（CH 2）2 O 2 CN NCO 2（CH 2）2 C 6 F 13，F-DEAD-1）已证明相对于偶氮二羧酸二异丙酯表现不佳在困难的Mitsunobu反应中，涉及受阻醇或酸性较低的亲核试剂（苯酚）。两种带有丙烯间隔基而不是乙烯间隔基的新型第二代含氟试剂在扩大了反应范围的同时还保留了易于分离的氟的特征。“半氟”试剂全氟辛基丙基叔酸的副产物偶氮二羧酸丁酯（C 8 F 17（CH 2）3 O 2 CN NCO 2 t可以通过荧光快速色谱法除去Bu，F-DEAD-2），以及双（全氟己基丙基）偶氮二羧酸酯（C 6 F 13（CH 2）3 O 2 CN NCO 2（CH 2）3 C 6 F 13， F-DEAD-3）可通过氟固相萃取除去。新试剂有望为Mitsunobu反应中的分离问题提供通用和补充的解决方案，而不会限制反应范围。

  DOI：

  10.1021/jo0488098

文献信息

• THERAPEUTIC COMPOUNDS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20130281433A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  Compounds disclosed herein including compounds of formula I′: and salts thereof are provided. Pharmaceutical compositions comprising compounds disclosed herein, processes for preparing compounds disclosed herein, intermediates useful for preparing compounds disclosed herein and therapeutic methods for treating an HIV infection using compounds disclosed herein are also provided.

  本文披露的化合物包括公式I′的化合物及其盐。还提供了包含本文披露的化合物的药物组合物、制备本文披露的化合物的方法、用于制备本文披露的化合物的中间体以及使用本文披露的化合物治疗HIV感染的治疗方法。
• [EN] FUNGICIDAL COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSITIONS FONGICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2012146125A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  The present invention provides a composition comprising a combination of components A) and B), wherein component A) is a compound of formula (I) and the component (B) is a further fungicide, insecticide or herbicide.

  本发明提供了一种包含组分A)和B)的组合物，其中组分A)是化合物的公式(I)，组分B)是另一种杀真菌剂、杀虫剂或除草剂。
• FUNGICIDAL COMPOSITIONS
  申请人：Haas Ulrich Johannes

  公开号：US20140335201A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  The present invention provides a composition comprising a combination of components A) and B), wherein component A) is a compound of formula (I) and the component (B) is a further fungicide, insecticide or herbicide.

  本发明提供了一种组合物，包括组分A)和B)，其中组分A)是化合物的公式(I)，组分B)是另一种杀真菌剂、杀虫剂或除草剂。
• IMINIPYRIDINE DERIVATIVES AND THEIR USES AS MICROBIOCIDES
  申请人：Worthington Paul Anthony

  公开号：US20110046088A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  Compounds of the formula (I) in which the substituents are as defined in claim 1 are suitable for use as microbiocides.

  公式（I）中的化合物，其中取代基如权利要求1所定义的那样，适用于用作微生物杀菌剂。
• BENZOTHIAZOLE COMPOUNDS AND THEIR PHARMACEUTICAL USE
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：EP3181555A1

  公开（公告）日：2017-06-21

  The invention provides compounds of formula I: or a salt thereof as described herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I, processes for preparing compounds of formula I, intermediates useful for preparing compounds of formula I and therapeutic methods for treating the proliferation of the HIV virus, treating AIDS or delaying the onset of AIDS or ARC symptoms in a mammal using compounds of formula I.

  本发明提供了式 I 的化合物： 或其盐。本发明还提供了包含式 I 化合物的药物组合物、制备式 I 化合物的工艺、用于制备式 I 化合物的中间体以及使用式 I 化合物治疗 HIV 病毒增殖、治疗艾滋病或延缓哺乳动物艾滋病或 ARC 症状发生的治疗方法。