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2,2-Dichloroadamantane | 7419-57-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2-Dichloroadamantane
英文别名
——
2,2-Dichloroadamantane化学式
CAS
7419-57-0
化学式
C10H14Cl2
mdl
——
分子量
205.127
InChiKey
NTBOIPJVXBIGSI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2-Dichloroadamantane硝酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 金刚烷酮
    参考文献:
    名称:
    Kinetic Study of the Nitrolysis of Haloadamantanes
    摘要:
    The kinetics of nitrolysis of haloadamantanes containing halogen atoms in the bridging and bridgehead positions with fuming nitric acid have been studied. The effective nitrolysis constants of eight haloadamantane derivatives have been determined. The reaction is described by pseudo-first-order kinetic equation, and the reactivity decreases as the number of halogen atoms in the substrate molecule increases. Haloadamantanes with less electronegative halogens show higher reactivity.
    DOI:
    10.1134/s1070428020090043
  • 作为产物:
    描述:
    2-氯-2-亚硝基金刚烷sodium hypochlorite磷酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.25h, 生成 2,2-Dichloroadamantane
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of polynitroadamantanes. Oxidations of oximinoadamantanes
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00255a001
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文献信息

  • Cobalt Catalyzed Reductive Spirocyclopropanation Reactions
    作者:Jacob Werth、Kristen Berger、Christopher Uyeda
    DOI:10.1002/adsc.201901293
    日期:2020.1.23
    partners including those containing sulfur and nitrogen heterocycles. An example of an intramolecular Rh‐catalyzed [5+2]‐cycloaddition of a vinyl spirocyclopropane is demonstrated, providing rapid access to a complex tricyclic framework. Overall, this catalyst system is capable of suppressing the kinetically facile 1,2‐hydride shift, which has hampered the development of Simmons−Smith reactions using
    吡啶吡啶-二亚胺钴(PDI)络合物催化末端1,3-二烯的还原螺环丙烷化。宝石-二氯环烷烃可作为卡宾的前体,而锌则用作末端电子源。该反应对许多宝石-二氯伙伴有效,包括那些含有硫和氮杂环的伙伴。展示了分子内Rh催化的乙烯基螺环丙烷的[5 + 2]-环加成反应的一个实例,可快速进入复杂的三环骨架。总体而言,该催化剂体系能够抑制动力学上较容易的1,2-氢化物移位,这阻碍了使用具有β-氢原子的Zn类胡萝卜素的Simmons-Smith反应的发展。
  • METHOD OF PRODUCING CATALYST COMPONENT FOR OLEFIN POLYMERIZATION
    申请人:Tonen Corporation
    公开号:EP0440813A1
    公开(公告)日:1991-08-14
    A method of effectively producing an olefin polymerization catalyst component which exhibits a high activity of polymerizing an olefin to give a polymer having a reduced content of low molecular components, said method comprising bringing into contact with one another (a) metallic magnesium, (b) a halogenated hydrocarbon represented by a general formula RX, wherein R represents C₁ to C₂₀ alkyl, aryl or cycloalkyl, and X represents halogen, and (c) a compound of a general formula X¹nM(OR¹)m-n, wherein X¹ represents hydrogen, halogen or C₁ to C₂₀ hydrocarbyl, M represents boron, carbon, aluminum, silicon or phosphorus, R¹ represents C₁ to C₂₀ hydrocarbyl, m is a valence of M, and m > n ≧ 0, to give a magnesium-containing solid; bringing the solid into contact with a halogenated alcohol; and bringing the product of contact further into contact with a titanium compound and a solid halogenated hydrocarbon.
    一种有效生产烯烃聚合催化剂组分的方法,该组分具有聚合烯烃的高活性,从而得到低分子组分含量降低的聚合物,所述方法包括使以下物质相互接触:(a)金属镁;(b)通式 RX.代表的卤代烃,其中 R 代表 C₁至 C₂₀烷基、芳基或环烷基;以及 X 代表卤素、其中 R 代表 C₁ 至 C₂₀ 烷基、芳基或环烷基,X 代表卤素,以及 (c) 通式 X¹nM(OR¹)m-n 的化合物,其中 X¹ 代表氢、卤素或 C₁ 至 C₂₀ 烃基、M 代表硼、碳、铝、硅或磷,R¹ 代表 C₁ 至 C₂₀烃基,m 是 M 的化合价,且 m > n ≧ 0,从而得到含镁固体;使固体与卤代醇接触;以及使接触产物进一步与钛化合物和固体卤代烃接触。
  • Vedernikov; Sayakhov; Zazybin, Russian Journal of Organic Chemistry, 1998, vol. 34, # 6, p. 812 - 815
    作者:Vedernikov、Sayakhov、Zazybin、Solomonov
    DOI:——
    日期:——
  • Janku, Josef; Burkhard, Jiri; Vodicka, Ludek, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1987, vol. 52, # 8, p. 2028 - 2034
    作者:Janku, Josef、Burkhard, Jiri、Vodicka, Ludek
    DOI:——
    日期:——
  • Klimochkin; Leonova; Moiseev, Russian Journal of Organic Chemistry, 1997, vol. 33, # 3, p. 340 - 344
    作者:Klimochkin、Leonova、Moiseev、Aleksandrov
    DOI:——
    日期:——
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