4-(琥珀酰胺基)苯硼酸频哪醇酯 | 480424-98-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 磺酸/亚磺酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(琥珀酰胺基)苯硼酸频哪醇酯
• 中文别名: N-[4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷-2-基)苯基]琥珀酰胺酸；4-(琥珀酰氨基)苯硼酸频哪醇酯
• 英文名称: 4-oxo-4-[(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)amino]butanoic acid
• 英文别名: 4-oxo-4-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenylamino]butanoic acid；4-oxo-4-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenylamino)butanoic acid；4-Oxo-4-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)anilino]butanoic acid
• CAS: 480424-98-4
• 化学式: C₁₆H₂₂BNO₅
• mdl: MFCD03789267
• 分子量: 319.165
• InChiKey: GZCXOZHMQNWRGM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  175-178 °C(lit.)
• 沸点：
  539.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  按规定使用和贮存的不会分解，避氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.02
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2934999090
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  请将药品存放在密闭、阴凉、干燥的地方。

SDS

1.1 产品标识符
: 4-(琥珀酰氨基)苯硼酸频哪醇酯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
N-[4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]succinamic acid
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: N-[4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]succinamic acid
别名
: C16H22BNO5
分子式
: 319.16 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
4-(Succinylamino)phenylboronic acid pinacol ester
-
CAS 号 480424-98-4

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硼烷/氧化硼
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 175 - 178 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(琥珀酰胺基)苯硼酸频哪醇酯 、 15-bromo-10-[2,4,6-tris(2,5,8,11,14,17-hexaoxanonadecyl-1H-1,2,3-triazol-4-ylmethoxy)phenyl]-18,18-dimethylchlorin 在 四(三苯基膦)钯 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以74%的产率得到15-[4-(3-carboxypropanamido)phenyl]-10-[2,4,6-tris(2,5,8,11,14,17-hexaoxanonadecyl-1H-1,2,3-triazol-4-ylmethoxy)phenyl]-18,18-dimethylchlorin
  参考文献：
  名称：

  叶绿素激发的红色区域荧光团：在水性介质中的构建基合成和研究。

  摘要：

  在红色光谱区域（600-700 nm）吸收和发射的荧光团在光化学和光医学中引起了极大的兴趣。已经设计并合成了八种不同极性的新目标二氢卟酚（共19种新二氢卟酚）-叶绿素类似物；7个二氢卟酚配有可生物偶联的系链。非极性有机溶剂（甲苯），极性有机溶剂（DMF）以及水性或水性胶束介质中的疏水性或两亲性二氢卟酚在红色区域显示出清晰的发射带，并且荧光量子产率适中（Φf= 0.2-0.3）。泊松分析表明，大多数胶束是空的，很少包含＞ 1的二氢卟酚。各自带有三个PEG（低聚乙二醇）基团的水溶性二氢卟酚显示出窄的发射带（半峰全宽最大<25 nm）。最低单线态激发态的寿命以及人口减少途径（荧光，系统间杂交，内部转化）的相应产率和速率常数通常不受PEG基团或在水性或有机介质中溶解的影响。一组二氢卟酚-抗生物素蛋白缀合物显示Φf增加2倍，平均二氢卟酚/抗生物素蛋白比率增加（2.3-12）。总之，本文所述的各种极性

  DOI：

  10.3390/molecules23010130
• 作为产物：
  描述：

  丁二酸酐 、 4-氨基苯硼酸频哪醇酯 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 以98%的产率得到4-(琥珀酰胺基)苯硼酸频哪醇酯
  参考文献：
  名称：

  叶绿素激发的红色区域荧光团：在水性介质中的构建基合成和研究。

  摘要：

  在红色光谱区域（600-700 nm）吸收和发射的荧光团在光化学和光医学中引起了极大的兴趣。已经设计并合成了八种不同极性的新目标二氢卟酚（共19种新二氢卟酚）-叶绿素类似物；7个二氢卟酚配有可生物偶联的系链。非极性有机溶剂（甲苯），极性有机溶剂（DMF）以及水性或水性胶束介质中的疏水性或两亲性二氢卟酚在红色区域显示出清晰的发射带，并且荧光量子产率适中（Φf= 0.2-0.3）。泊松分析表明，大多数胶束是空的，很少包含＞ 1的二氢卟酚。各自带有三个PEG（低聚乙二醇）基团的水溶性二氢卟酚显示出窄的发射带（半峰全宽最大<25 nm）。最低单线态激发态的寿命以及人口减少途径（荧光，系统间杂交，内部转化）的相应产率和速率常数通常不受PEG基团或在水性或有机介质中溶解的影响。一组二氢卟酚-抗生物素蛋白缀合物显示Φf增加2倍，平均二氢卟酚/抗生物素蛋白比率增加（2.3-12）。总之，本文所述的各种极性

  DOI：

  10.3390/molecules23010130

文献信息

• 17Beta-Hydroxysteroid Dehydrogenase Type 1 Inhibitors for the Treatment of Hormone-Related Diseases
  申请人：Hartmann Rolf

  公开号：US20100204234A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  The invention relates to the use of non-steroidal 17beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 inhibitors for the treatment and prophylaxis of hormone-dependent, particularly estrogen-dependent, diseases. The invention further relates to suitable inhibitors and to a method for the production thereof.

  本发明涉及使用非类固醇17beta-羟基类固醇脱氢酶1抑制剂治疗和预防激素依赖性疾病，特别是雌激素依赖性疾病。本发明还涉及适用的抑制剂以及其生产方法。
• 17Beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 inhibitors for the treatment of hormone-related diseases
  申请人：Hartmann Rolf

  公开号：US08546392B2

  公开（公告）日：2013-10-01

  The invention relates to the use of non-steroidal 17beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 inhibitors for the treatment and prophylaxis of hormone-dependent, particularly estrogen-dependent, diseases. The invention further relates to suitable inhibitors and to a method for the production thereof.

  该发明涉及使用非甾体17β-羟基类固醇脱氢酶1抑制剂治疗和预防激素依赖性疾病，特别是雌激素依赖性疾病。该发明还涉及适当的抑制剂及其生产方法。
• New Drug-Like Hydroxyphenylnaphthol Steroidomimetics As Potent and Selective 17β-Hydroxysteroid Dehydrogenase Type 1 Inhibitors for the Treatment of Estrogen-Dependent Diseases
  作者：Sandrine Marchais-Oberwinkler、Marie Wetzel、Erika Ziegler、Patricia Kruchten、Ruth Werth、Claudia Henn、Rolf W. Hartmann、Martin Frotscher

  DOI：10.1021/jm1009082

  日期：2011.1.27

  Inhibition of 17 beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (17 beta-HSD1) is a novel and attractive approach to reduce the local levels of the active estrogen 17 beta-estradiol in patients with estrogen-dependent diseases like breast cancer or endometriosis. With the aim of optimizing the biological profile of 17 beta-HSD1 inhibitors from the hydroxyphenylnaphthol class, structural optimizations were performed at the 1-position of the naphthalene by introduction of different heteroaromatic rings as well as substituted phenyl groups. In the latter class of compounds, which were synthesized applying Suzuki-cross coupling, the 3-methane-sulfonamide 15 turned out to be a highly potent 17 beta-HSD1 inhibitor (IC50 = 15 nM in a cell-free assay). It was also very active in the cellular assay (T47D cells, IC50 = 71 nM) and selective toward 17 beta-HSD2 and the estrogen receptors alpha and beta. It showed a good membrane permeation and metabolic stability and was orally available in the rat.
• Chlorophyll-Inspired Red-Region Fluorophores: Building Block Synthesis and Studies in Aqueous Media
  作者：Rui Liu、Mengran Liu、Don Hood、Chih-Yuan Chen、Christopher MacNevin、Dewey Holten、Jonathan Lindsey

  DOI：10.3390/molecules23010130

  日期：——

  the red region and modest fluorescence quantum yield (Φf = 0.2-0.3). A Poisson analysis implies most micelles are empty and few contain >1 chlorin. Water-soluble chlorins each bearing three PEG (oligoethyleneglycol) groups exhibit narrow emission bands (full-width-at-half maximum <25 nm). The lifetime of the lowest singlet excited state and the corresponding yields and rate constants for depopulation

  在红色光谱区域（600-700 nm）吸收和发射的荧光团在光化学和光医学中引起了极大的兴趣。已经设计并合成了八种不同极性的新目标二氢卟酚（共19种新二氢卟酚）-叶绿素类似物；7个二氢卟酚配有可生物偶联的系链。非极性有机溶剂（甲苯），极性有机溶剂（DMF）以及水性或水性胶束介质中的疏水性或两亲性二氢卟酚在红色区域显示出清晰的发射带，并且荧光量子产率适中（Φf= 0.2-0.3）。泊松分析表明，大多数胶束是空的，很少包含＞ 1的二氢卟酚。各自带有三个PEG（低聚乙二醇）基团的水溶性二氢卟酚显示出窄的发射带（半峰全宽最大<25 nm）。最低单线态激发态的寿命以及人口减少途径（荧光，系统间杂交，内部转化）的相应产率和速率常数通常不受PEG基团或在水性或有机介质中溶解的影响。一组二氢卟酚-抗生物素蛋白缀合物显示Φf增加2倍，平均二氢卟酚/抗生物素蛋白比率增加（2.3-12）。总之，本文所述的各种极性