N-(2,4-difluorophenyl)-2-(4-formylphenoxy)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,4-difluorophenyl)-2-(4-formylphenoxy)acetamide
• 化学式: C₁₅H₁₁F₂NO₃
• 分子量: 291.254
• InChiKey: NQLQDBOYHJQJDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  巴比妥酸 、 N-(2,4-difluorophenyl)-2-(4-formylphenoxy)acetamide 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  作为强效脲酶抑制剂的新型（硫代）巴比妥酸-苯氧基-N-苯基乙酰胺衍生物：合成、体外脲酶抑制和计算机评估

  摘要：

  合成了一系列新的（硫代）巴比妥酸-苯氧基-N-苯基乙酰胺衍生物 7a-1，并针对幽门螺杆菌脲酶进行了评估。后一种测定表明，所有合成的化合物 7a-l (IC 50 = 0.69 ± 0.33–2.47 ± 0.23 μM) 比两种使用的标准抑制剂硫脲 (IC 50 = 23 ± 0.73 μM) 和羟基脲 (IC 50 = 100 ± 1.7 μM）。对合成化合物的对接研究表明，这些化合物也适合脲酶活性位点。此外，对最有效化合物 7d 的分子动力学研究表明，该化合物与活性位点瓣残基 Cys592 和 His593 产生了重要的相互作用。此外，计算机药代动力学研究预测所有合成的化合物都是类似药物的。

  DOI：

  10.1007/s11224-020-01617-6
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氟苯胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-(2,4-difluorophenyl)-2-(4-formylphenoxy)acetamide
  参考文献：
  名称：

  作为强效脲酶抑制剂的新型（硫代）巴比妥酸-苯氧基-N-苯基乙酰胺衍生物：合成、体外脲酶抑制和计算机评估

  摘要：

  合成了一系列新的（硫代）巴比妥酸-苯氧基-N-苯基乙酰胺衍生物 7a-1，并针对幽门螺杆菌脲酶进行了评估。后一种测定表明，所有合成的化合物 7a-l (IC 50 = 0.69 ± 0.33–2.47 ± 0.23 μM) 比两种使用的标准抑制剂硫脲 (IC 50 = 23 ± 0.73 μM) 和羟基脲 (IC 50 = 100 ± 1.7 μM）。对合成化合物的对接研究表明，这些化合物也适合脲酶活性位点。此外，对最有效化合物 7d 的分子动力学研究表明，该化合物与活性位点瓣残基 Cys592 和 His593 产生了重要的相互作用。此外，计算机药代动力学研究预测所有合成的化合物都是类似药物的。

  DOI：

  10.1007/s11224-020-01617-6