2-formyl-5-methoxyphenyl trifluoromethanesulfonate | 197015-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-formyl-5-methoxyphenyl trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: 5-methoxy-2-formylphenyl triflate；4-Methoxy-2-trifluoromethanesulfonyloxybenzaldehyde；(2-formyl-5-methoxyphenyl) trifluoromethanesulfonate
• CAS: 197015-32-0
• 化学式: C₉H₇F₃O₅S
• 分子量: 284.213
• InChiKey: ZIGNVVRMVFPJBW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  365.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.523±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-formyl-5-methoxyphenyl trifluoromethanesulfonate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 6-methoxybenzo[c][1,2]oxaborol-1(3H)-ol
  参考文献：
  名称：

  一种苯硼酸半酯的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种苯硼酸半酯的制备方法。该方法制备的苯硼酸半酯的结构式为：。本发明方法反应条件温和，原料成本低且易获得，且制备的苯硼酸半酯性能良好，对临床医学、生物学检测以及多种疾病如糖尿病等的预防具有重要意义。

  公开号：

  CN111196820A
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-4-甲氧基苯甲醛 、 三氟甲磺酸酐 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-formyl-5-methoxyphenyl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  苯甲醛通过邻位钯的亲电子活化：在中性条件下通过多米诺烯丙基烯丙基化/ Heck反应一锅合成3-亚甲基-茚满-1-醇

  摘要：

  活性邻域：邻碘和邻三氟甲磺酰氧基（OTf）苯甲醛与烯丙基三丁基锡烷的Pd催化反应生成3-亚烷基-1-茚满醇（参见方案）。烯丙基化/ Heck反应涉及一种新的催化活化方式： 通过氧化加成在邻位产生的路易斯酸性Pd II中心对醛基的亲电活化。烷氧基锡烷作为基本等同物，允许在中性条件下进行Heck型转化。

  DOI：

  10.1002/anie.200901837

文献信息

• BORON-CONTAINING SMALL MOLECULES
  申请人：Xia Yi

  公开号：US20100256092A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  This invention relates to, among other items, 6-substituted benzoxaborole compounds and their use for treating bacterial infections.

  这项发明涉及6-取代苯硼酯化合物等物品，以及它们用于治疗细菌感染的用途。
• Construction of Spirofused Tricyclic Frameworks by NHC-Catalyzed Intramolecular Stetter Reaction of a Benzaldehyde Tether with a Cyclic Enone
  作者：Day-Shin Hsu、Chiao-Yun Cheng

  DOI：10.1021/acs.joc.9b01403

  日期：2019.9.6

  hydrogenation. These substrates were then exposed to an N-heterocyclic carbene, whereupon intramolecular Stetter reaction proceeded smoothly to give various spirofused tricyclic 1,4-diketones in 30–87% yields. Furaldehyde and nicotinaldehyde derivatives also participated in the reaction under the Stetter conditions.

  由市售的2-羟基苯甲醛通过三步法，包括三氟甲磺酸盐的形成，Sonogashira交叉偶联和区域选择性氢化来制备具有环烯酮的各种苯甲醛系链。然后将这些底物暴露于N-杂环卡宾，随后分子内Stetter反应顺利进行，以30-87％的收率得到各种螺旋稠合的三环1,4-二酮。在Stetter条件下，呋喃醛和烟醛衍生物也参与了该反应。
• [EN] NAPHTHYLACETIC ACIDS<br/>[FR] ACIDES NAPHTYLACÉTIQUES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2010055005A1

  公开（公告）日：2010-05-20

  The invention is concerned with the compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein X, Q, and R1-R6 are defined in the detailed description and claims. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and using the compounds of formula (I) as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds of formula (I) are antagonists or partial agonists at the CRTH2 receptor and may be useful in treating diseases and disorders associated with that receptor such as asthma.

  本发明涉及式(I)的化合物以及药用可接受的盐和酯，其中X、Q和R1-R6在详细描述和权利要求中定义。此外，本发明还涉及制造和使用式(I)化合物的方法，以及包含此类化合物的药物组合物。式(I)的化合物是CRTH2受体的拮抗剂或部分激动剂，可用于治疗与该受体相关的疾病和失调，如哮喘。
• Synthesis of isocoumarins via palladium catalyzed reactions of methyl 2-(2′, 2′-dibromovinyl)benzoates
  作者：Le Wang、Wang Shen

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01690-6

  日期：1998.10

  3-Substituted isocoumarins are synthesized in good to excellent yields via palladium catalyzed coupling of 2-(2′,2′-dibromovinyl)benzoates and organostannanes. The process involves a Stille reaction, and a subsequent annulation reaction.

  通过钯催化的2-（2'，2'-二溴乙烯基）苯甲酸酯和有机锡烷的偶联，可以很好地合成3-取代的香豆素。该过程涉及Stille反应和随后的环化反应。
• Rhodium(II)-Catalyzed Cyclization of Bis(N-tosylhydrazone)s: An Efficient Approach towards Polycyclic Aromatic Compounds
  作者：Ying Xia、Zhenxing Liu、Qing Xiao、Peiyuan Qu、Rui Ge、Yan Zhang、Jianbo Wang

  DOI：10.1002/anie.201201374

  日期：2012.6.4

  Ahead of the PAC: Polycyclic aromatic compounds (PACs) can be easily accessed by the combination of Suzuki–Miyaura cross‐coupling and a [Rh2(OAc)4]‐catalyzed carbene reaction using easily available bis(N‐tosylhydrazone)s as intermediates (see scheme; Ts=4‐toluenesulfonyl).

  在PAC之前：通过将Suzuki–Miyaura交叉偶联和[Rh 2（OAc）4 ]催化的卡宾反应结合使用，可轻松获得多环芳族化合物（PAC），方法是使用双（N-甲苯磺酰hydr）作为中间体（参见方案； Ts = 4-甲苯磺酰基）。