1-(4-chloro-2-(methylthio)pyrimidin-5-yl)propan-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-(4-chloro-2-(methylthio)pyrimidin-5-yl)propan-1-ol
• 英文别名: 1-(4-Chloro-2-(methylthio)pyrimidin-5-yl)propan-1-ol；1-(4-chloro-2-methylsulfanylpyrimidin-5-yl)propan-1-ol
• 化学式: C₈H₁₁ClN₂OS
• 分子量: 218.707
• InChiKey: WVXKUOHSEYINGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  71.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-chloro-2-(methylthio)pyrimidin-5-yl)propan-1-ol 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(4-chloro-2-(methylthio)pyrimidin-5-yl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL HETEROARYL AND HETEROCYCLE COMPOUNDS, COMPOSITION AND METHODS THEREOF
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROARYLIQUES ET HÉTÉROCYCLIQUES ET COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS S'Y RAPPORTANT

  摘要：

  揭示了一种新颖的杂环芳基和杂环化合物，其化学式为I-1、I-2或I-3，以及包含它们的药物组合物，用途和方法，用于抑制PI3K的活性，治疗炎症性和自身免疫性疾病以及癌症。

  公开号：

  WO2014015830A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-甲硫基嘧啶-5-羧酸乙酯 在 manganese(IV) oxide 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-(4-chloro-2-(methylthio)pyrimidin-5-yl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL HETEROARYL AND HETEROCYCLE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROARYLE ET HÉTÉROCYCLES, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS

  摘要：

  提供了化学式(I-1)、(I-2)或(I-3)的新型杂环烷基和杂环化合物，以及包含它们的药物组合物，用途和方法，用于抑制PI3K的活性，并用于治疗炎症性和自身免疫性疾病以及癌症。

  公开号：

  WO2014015675A1

文献信息

• Metelation of diazines VIII metalation of 4-chloropyrimidine derivatives new synthesis of trimethoprim
  作者：N. Plé、A. Turck、P. Martin、S. Barbey、G. Quéguiner

  DOI：10.1016/0040-4039(93)85019-s

  日期：1993.3

  A new synthesis of trimethoprim is described, metalation of a pyrimidine has been used in the key step. An exceptional regioselectivity in the metalation of pyrimidine derivatives has been highlighted.

  描述了甲氧苄氨嘧啶的新合成方法，关键步骤中已使用嘧啶的金属化。突出了嘧啶衍生物金属化中的卓越区域选择性。
• NOVEL HETEROARYL AND HETEROCYCLE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS
  申请人：HUTCHISON MEDIPHARMA LIMITED

  公开号：US20150291593A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  Provided are novel heteroaryl and heterocycle compounds of formula (I-1), (I-2) or (I-3) and pharmaceutical compositions comprising them, uses and methods thereof for inhibiting the activity of PI 3 K and for treating inflammatory and autoimmune disorders diseases and cancer.

  提供的是式(I-1)、(I-2)或(I-3)的新型杂环和杂环芳基化合物，以及包含它们的药物组合物、使用方法和方法，用于抑制PI3K活性和治疗炎症、自身免疫性疾病和癌症。
• NOVEL HETEROARYL AND HETEROCYCLE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF
  申请人：HUTCHISON MEDIPHARMA LIMITED

  公开号：US20150307520A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  Disclosed are novel heteroaryl and heterocycle compounds of formula I-1, I-2 or I-3 and pharmaceutical compositions comprising them, uses and methods thereof for inhibiting the activity of PI 3 K and for treating inflammatory and autoimmune diseases and cancer.

  本发明涉及一种新型的杂环和杂环烷基化合物，其化学式为I-1、I-2或I-3，以及包含它们的制药组合物、用途和方法，用于抑制PI3K的活性和治疗炎症、自身免疫性疾病和癌症。
• 2-Oxo-3,4-dihydropyrimido[4,5-d] pyrimidines as new reversible inhibitors of EGFR C797S (Cys797 to Ser797) mutant
  作者：Xianglong Hu、Qiuju Xun、Tao Zhang、Su-Jie Zhu、Qian Li、Linjiang Tong、Mengzhen Lai、Tao Huang、Cai-Hong Yun、Hua Xie、Ke Ding、Xiaoyun Lu

  DOI：10.1016/j.cclet.2019.09.044

  日期：2020.5

  Extensive structure-activity relationships (SARs) study of JND3229 was conducted to yield a series of new reversible 2-oxo-3,4-dihydropyrimido[4,5-d]pyrimidine privileged scaffold as EGFR(C797S )inhibitors. One of the most potent compound 6i potently suppressed EGFR(L858R/T790M/C797S) kinase with an IC50 value of 3.1 nmol/L, and inhibited the proliferation of BaF3 cells harboring EGFR-(L858R/T790M/C797S) and EGER(19D/T790M/C797S) mutants with IC50 values of 290 nmol/L and 316 nmol/L, respectively. Further, 6i dose-dependently induced suppression of the phosphorylation of EGFR-(L858R/T790M/C797S) and EGER(19D/T790M/C797S) in BaF3 cells. Compound 6i may serve as a promising lead compound for further drug discovery overcoming the acquired resistance of non-small cell lung cancer (NSCLC) patients. (C) 2019 Chinese Chemical Society and Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Medical Sciences. Published by Elsevier B.V. All rights reserved.